Dermalni oplonitveni pripravek z dvofaznim hialuronskim kislom in lidokainom

Domov >  Izdelki >  Dermatološki Napunek >  Dermalni oplonitveni pripravek z dvofaznim hialuronskim kislom in lidokainom

Dermeca LIGHT Dvofazna kisikovinska dermalna polnjenja z Lidokainom

Ime: Dermeca LIGHT
Lastnost: Prepletena hialuronska kislina za injiciranje z lidokainom
Velikost igle: 27Gx2kos
Koncentracija HA: 24mg / ml
Velikost delcev : 0,1-0,15mm

  • Pregled
Uporaba


Dermeca LIGHT dermalni oplonitek se uporablja za popravitev jemnih crt in mrljastin ali čelezenskih defektov.


Opis


DERMECA crossinked natrijev hialuronat gel za plastično kirurgijo je sterilna, biološko razgradljiva, viskoelastična, izotonična, homogenizirana in prozorna uporabna zdravilna vnosna želevina. To je vrsta stabiliziranega natrijevega hialuronata (HA) neživalskega izvora, namenjenega izključno za enkratno uporabo. Ta vrsta povezanega hialuronovega kisika omogoča podaljšan polčas v primerjavi z naravnim HA, ki se razgradi v maščobnem tkivu. DERMECA LIGHT za plitve gube okoli oči in ustnic, MEDIUM za povečanje ustnic, srednje povečanje, INTENSE za globlje črte in povečanje obraza.


Značilnosti Dermeca LIGHT

Ime Dermeca LIGHT
Atribut Prepletena hialuronska kislina za injiciranje z lidokainom
Velikost igle 27Gx2kos
Koncentracija HA 24mg / ml
lidokain hidrohalid 3mg / ml
Velikost delcev 0.1-0.15mm
Globina vstavljanja povrhnji dermis
Trajanje učinka 6-10 mesecev
Pogoji hranjenja Hranite pri 2-30C. Ne zamrzujte. Zaščitite pred svetlobnim izvorom.
Namena uporabe Uporabljeno se je za izpolnjevanje površinskih crt, kot so crte zaskrbljenosti, krivice v očnih kotenčkih, crte hmenja, crte pod očmi.

Pomembne informacije


Protipokazave

Pacienti z zgodovino hipertrofičnih ali keloidnih jazov ali s trenutnim streptokokovim okuženjem, aktivno kožno boleznijo, vrhnjavo ali drugimi okužbami. Pacienti z zgodovino avtoimunske bolezni ali ki prejemajo imunoterapijo.

Pacientom, ki so znani po alergiji na hialuronsko kisloto.
kisloto.

Ta izdelek ni bil preizkušan na nosečih ali krmiljkah ženskah ter na otrocih. Zato ne obstaja nobena dokaza za varnost v teh skupinah.

Obstoječi klinični podatki so potrdili varnost in učinkovitost tega izdelka za uporabo pri odraslih. Ni pa na voljo nobenih kliničnih podatkov za uporabo izdelka pri ljudih mlajših od 18 let. Zato ni ta izdelek priporočen za to skupino.

Pacienti, ki jih občanjavajo ali ki prejemajo inhibitorje pločicne agregacije (npr. ASS), naj posredujejo svojemu zdravniku.

Izdelek je treba držati izven dosega otrok.

Ne uporabljajte pri pacientih z krviščinske bolezni.

Ne uporabljajte pri pacientih, ki sprejemajo trombolitične sredstva ali antikoagulante, ali so v zadnjih dveh tednih sprejemali inhibitorje pločicne agregacije.

Ne uporabljajte pri pacientih z hiperplazičnim jazom in streptokokovim okuženjem.

Ne uporabljajte produkta skupaj s laserjevskim obdelovanjem, kemijskim škrbljenjem, intenzivnim pulsirajočim svetlobnim obdelavanjem ali dermabrasionskim obdelavanjem.

Produkt ne sme biti uporabljan v ali blizu anatomskega lokacij, kjer je aktivna kožna bolezen, vrhunec, okuženje ali povezane stanje.

Ne vstavljajte v območja, kamor so bile vnešene druge produkte.



Pričakovane nezaželeno pojavljanja

Splošne in kratkotrajne, samooograničene reakcije po vstriku vključujejo rdečino, odmečnost, bol, klešt in spremembo barve.

Ta produkt se prilagaja normalnemu tlaku tkiva. Kot je tlak tkiva občasno povečan (v primeru edema) ali zmanjšan (v primeru dehidracije), lahko pride do male spremembe izgleda v teh okoliščinah. V resnejših primerih je lahko kratkoročen tečaj ustnih steroidov koristen. Pacienti, ki prikazujejo tovrstne reakcije, jih ne smete ponovno znotraj tega produkta obdelati.


Komplikacija

Ocena incidence teh komplikacij je 0,05 % (1 na 2000 pacientov), kar jih kategorizira kot redke dogodke. Ni bilo poročanih o resnih nezaželenih učinkih.


LIGHT.png

Pridobite brezplačen predračun

Naš predstavnik vas bo kontaktiral v najkrajšem času.
E-pošta
Mobilni/WhatsApp
Ime
Naziv podjetja
Sporočilo
0/1000