Dermeca LIGHT İki Fazlı Hialuronik Asit Deri Doldurucu ile Lidokain
Adı: Dermeca LIGHT
Atribut: Lidokain İçeren Bağdaşmış Hialuronik Asit Enjeksiyon Doldurucusu
Iğne Boyutu: 27Gx2adet
HA Konsantrasyonu: 24mg / ml
Parçacık boyutu : 0.1-0.15mm
- Genel Bakış
Dermeca LIGHT dermal dolguları, ince çizgiler ve kırışıklıkların ya da yüzdeki eksikliklerin düzeltimi için kullanılır.
DERMECA cross-linked sodyum hyaluronat jel, plastik cerrahi için steril, biyolojik olarak parçalanabilir, viskoelastik, izotonik, homojenize edilmiş ve şeffaf bir enjekte edilebilir jel implantıdır; hayvansal olmayan kaynaklı stabilize sodyum hyaluronik asit (HA) türüdür ve tek kullanımlık olarak tasarlanmıştır. Bu tür cross-linked hyaluronik asit, doğal olarak oluşan HA ile karşılaştırıldığında daha uzun etki süresine sahiptir ve alt deri dokusunda fizyolojik olarak parçalanır. DERMECA LIGHT, göz ve ağız çevresindeki hafif kırışıklıklar için; MEDIUM dudak dolgunlaştırması ve orta düzey dolgulama işlemleri için; INTENSE ise daha derin çizgiler ve elmacık kemiklerinin yükseltilmesi için kullanılır.
Ad | Dermeca LIGHT |
Atribut | Lidokain İçeren Bağdaşmış Hialuronik Asit Enjeksiyon Doldurucusu |
Iğne boyutu | 27Gx2adet |
HA konsantrasyonu | 24mg / ml |
lidyokain hidroklorür | 3mg / ml |
Parçacık boyutu | 0.1-0.15mm |
Eklenme Derinliği | sürfasiyal dermis |
Etki Süresi | 6-10 ay |
Depolama Koşulu | 2-30C arasında depolayın. Dondurmayın. Işıktan koruyun. |
Kullanım için göstergeler | Yüzeydeki çizgileri doldurmak için kullanılır, örneğin kaygı çizgileri, kuş kanatları, kaş çatması çizgileri, alt göz çizgileri. |
Kullanıma uygun olmayan durumlar
•Hipertrofik veya keloid iz bırakma tarihi olan veya mevcut bir streptokok enfeksiyonu, aktif deri hastalığı, enflamasyon veya diğer enfeksiyonlar olan hastalar. Otoumun hastalığı tarihi olan veya immün terapisi alan hastalar.
•Hyaluronik asit'e karşı bilinen hipersensitif olan hastalar
asit.
•Bu ürün hamile veya emzirme dönemindeki kadınlar ve çocuklarda test edilmemiştir. Bu nedenle bu gruplarda güvenliğine dair hiçbir kanıt bulunmamaktadır.
•Mevcut klinik veriler, bu ürünün yetişkinlerde kullanılmak üzere güvenli ve etkili olduğunu doğrulamıştır. 18 yaşın altındaki kişilerde ürün kullanımları için klinik veri mevcut değildir. Bu nedenle, ürün bu grupta önerilmez.
•Antikogülasyon tedavisinde bulunan veya plalet toplanmasını engelleyici madde alan (örn. ASS) hastalar doktorlarına danışmalıdır.
•Ürün, çocukların erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.
•Kanama bozuklukları olan hastalarda kullanılmamalıdır.
•Trombosit toplanmasını önleyici maddeleri son iki haftede almış olanlarda antikoagulan veya trombolitik alıyor ise kullanılmamalıdır.
•Hipertrofik scar ve streptokok enfeksiyonu olan hastalarda kullanılmamalıdır.
•Ürün, lazer tedavisi, kimyasal soyum, yoğun impuls ışığı veya dermabrasyon tedavisi ile birlikte kullanılmamalıdır.
• Ürün, aktif cilt hastalığı, enflamasyon, enfeksiyon veya ilgili koşullar olduğu anatomi sitelerinde veya yakınında kullanılmamalıdır.
•Diğer ürünlerin enjekte edildiği alanlara uygulanmamalıdır.
Beklenen Kötü Etkiler
Enjekson sonrası ortak ve kısa süreli, kendini sınırlayan tepkiler erytem, şişme, ağrı, kaşıntı ve renk değişikliği içerebilir.
Bu ürün dokuların normal basıncına dengeleşir. Dokuların basıncı bazen artırılır (ödem durumunda) veya azaltılır (dehidrasyon durumunda), bu durumlarda görünümda küçük bir değişim olabilir. Daha ciddi durumlarda, kortikosteroidlerin kısa bir kullanımı faydalı olabilir. Bu tür bir reaksiyon gösteren hastalar, bu ürünle tekrar tedavi edilmemelidir.
Komplikasyon
Bu komplikasyonların tahmini yaygınlığı %0.05'tir (2000 hasta üzerinden 1), bu da onları nadir olaylara sınıflandırır. Ciddi olumsuz olaylar bildirilmedi.