Fillarina BELLA Еднофазен Хиалуронов Киселин Дермален Филер с Лидокаин
Име: FILLARINA BELLA
Атрибут: Инжекционен филер с кръстосан монофазен хиалуронов киселин и лидокаин
Концентрация на HA: 20 мг / мл
Фосфатен буфер pH 7.2 : q.s.
Лидокаин: 3 мг / мл
- Преглед
Филарина БЕЛА дермални филери се използват за корекция на тонки линии и морщини или лицеви дефекти.
FILLARINA от Tiera Biotechnology е нова линия от 3 монофазни филъра с хиалуронова киселина, използвани за подобряване на кожната миниатюризация, коригиране на повърхностни до дълбоки бръчки, увеличаване на обема, моделиране на лицевите зони и стягане на порите. FILLARINA е монофазен филър с хиалуронова киселина, включващ лидокаин, който комбинира по-малки размери на частиците с дълго действие. Всеки продукт съдържа висока концентрация на хиалуронова киселина и естествени вещества, използвани за осигуряване на необходимите нутриенти, обем и хидратация на кожата.
Име | FILLARINA BELLA |
Атрибут | Инжекционен филер с кръстосан монофазен хиалуронов киселин и лидокаин |
Концентрация на ХА | 20 мг / мл |
Фосфатен буфер pH 7.2 | q.s. |
Лидокаин | 3 мг / мл |
Условия за съхраняване | Съхранявайте при температура между 2 °C и 25 °C, не замразвайте. |
Показания за употреба | FlLLARlNA инжектируем гелев имплант е е предназначен за инјекции в средния до дълбокия дермис за коригиране на средни и/или дълбоки депресии на кожата, както и за дефиниране и подобряване на устните. |
Противопоказания
•FlLLARINA е противопоказана за пациенти с тежки алергии, проявени от история на анафилаксия или история или присъствие на множество тежки алергии.
•FlLLARINA съдържа следове от протеини на грамположителни бактерии и е противопоказана за пациенти с история на алергии към такива вещества.
•FlLLARlNA съдържа следове от лидокаин и е противопоказана за пациенти с история на алергии към такива вещества.
Предпазни мерки при използването
•FILLARINA е упакована за използване от един пациент. Не рестерилизирайте. Не използвайте, ако упаковката е отворена или повредена. FILLARINA се използва само за интрадермални инжекции и инжекции във водната плевка на устните. Според преклинични изследвания, пациентите трябва да бъдат ограничени до 20 мл FILLARINA на 60 кг (130 лб) тегло на годишна основа. Безопасността на инжекцията на по-големи количества не е установена. Безопасността и ефективността при лечението на анатомични региони освен лицевите морщини и складки (например, устни) не са установени в контролирани клинични изследвания. Както и при всички транскутанни процедури, имплантацията на дермален филер носи риск от заразяване. Трябва да се следват стандартните precautions свързани с инжекционни материали. * FILLARINA трябва да се използва както е доставена. Модифицирането или използването на продукта извън Инструкциите за използване може да има неблагоприятно въздействие върху стерилността, хомогенността и перформанса на продукта и затова вече не може да се гарантира.
•Безопасността при употреба през бременността, към градващи жени или при пациенти под 18 години не е установена.
•Безопасността при пациенти с известна предрасположеност към образуване на келоидни рубове, хипертрофни шарки и пигментни нарушения не е изучена.
•FILLARINA трябва да се използва с precaution при пациенти, които получават имуносупресивна терапия.
•Пациентите, които приемат вещества, които могат да продължат кровоточенето (като аспирин, нестероидни противозастойни лекарства и варфарин), може, както при всяка инјекция, да преживеят увеличено посиняване или кровоточене на мястата за инјекции.
• След използването, лечебните сифони и игли могат да бъдат потенциални биологични опасности. Обработвайте и отхвърляйте тези предмети според приетите медицински практики и приложими местни, държавни и федерални изисквания.
•Инжекционната геля FILLARINA е прозрачна, безцветна геля без частици. В случай, че съдържанието на сифон показва знаци за разделяне и/или изглежда мътно, не използвайте сифона; уведомете Поддръжката на продукти Sinclean на +86-519-85855985.
•ако се разглежда лазерно лечение, химическа отслойка или всяка друга процедура, базирана на активен дермален отговор след лечението с FILLARINA, съществува възможен риск да се провокира inflammatorна реакция на мястото на индикациите. Inflammatory реакция е възможна и ако продукта е приложен преди кожата напълно да се излекува след такава процедура.
•Необвързването на инструкциите за прикрепване на иглата може да доведе до откъсване на иглата и / или течност на продукта при връзката между luер-лок и хаб на иглата. Ако иглата е забранена, не увеличавайте натискът върху плunger rod, а спрете инжекцията и заменете иглата. Спортсмените трябва да бъдат запознати с факта, че този продукт съдържа активен principio, който може да произведе положителен резултат в antidoping тест. Медицинските практици трябва да вземат под внимание, че този продукт съдържа лидокаин. Съставът на този продукт е съвместим с полетата, използвани за магнитно-резонансна томография.
НЕЖЕЛАНИ ПОБОЧНИ ЕФЕКТИ
•Пациентите трябва да бъдат информирани, че са възможни нежелани странични ефекти, свързани с имплантирането на този продукт, които могат да се появят незабавно или с отлагане. Те включват, но не се ограничават до: Възпалителни реакции (червеност, подуване, еритем и др., които може да са придружени от сърбеж или болка при натиск, или и двете, възникващи след инжекцията. Тези реакции могат да продължат до една седмица. Хематоми. Уплътнения или възли в мястото на инжекцията. Пигментация или обезцветяване на мястото на инжекцията.
•Слаб ефект или слаб напън на ефекта.
•Са били докладвани случаи на некрози в г labellar региона, абсеси, грануломи и незабавна или отложена хиперчувствителност след инжекции с хиалуронова киселина. Ето защо е целесъобразно да се вземат предвид тези потенциални рискове.
•Пациентите трябва да докладват на своя медицински praktikant възпалителни реакции, които продължават повече от един седмичен период, или всеки друг страничен ефект, който се развива, възможно най-скоро. Медицинският praktikant трябва да използва подходящо лечение.
•Всички други нежелани странични ефекти, свързани с прилагането на FILARINA, трябва да се съобщят на дистрибутора и/или на производителя.