Fillarina BELLA Monophasic Acid Hyaluronic Dermal Filler me Lidokain

Fillarina BELLA dermal fillers përdoret për korrektimin e linjave të larg dhe rrygjeve apo aftërash fesiale.

FILLARINA nga Tiera Biotechnology është një linjë e re prej 3 mbushësve monofazikë me acid hialuronik që përdoret për të përmirësuar miniaturizimin e lëkurës, për të korrigjuar rrudhat sipërfaqësore deri në të thella, për të rritur vëllimin, për të konturuar zonat e fytyrës dhe për të ngushtuar porët. FILLARINA është një mbushës monofazik me acid hialuronik që përmban lidokainë dhe kombinon madhësinë më të vogël të grimcave me efikasitet të gjatë. Secila formulë përbëhet nga një përqendrim i lartë acid hialuronik dhe lëndë natyrale që përdoren për të furnizuar lëkurën me ushqimet e nevojshme, vëllim dhe lagështi.

Kontraindikime

•FlLLARINA është kontraindikuar për pacientë me alergicë të rënda të shprehura nga një historiku i anafilaksise apo historiku ose egzistencë e alergicave të rënda të shumta.

•FlLLARINA përmban sasi të vegjël proteine bakteriale gram-positive dhe është kontraindikuar për pacientë me historik të reagimit alergic të këtyre materialeve.

•FlLLARlNA përmban sasi të vegjël lidokain dhe është kontraindikuar për pacientë me historik të reagimeve alergjike të këtyre materialeve.

Parashkalla për Përdorim

•FILLARINA paketohet për përdorim të vetëm për një pacient. Mos e ristërilizoni. Mos e përdorni nëse embllimi është hapur apo dëmtuar. FILLARINA përdoret vetëm për injeksione ndaj-të-pellë dhe injeksione në membranën lekore të labjeve. Bazuar në studime para-klinike, pacientët duhet të kufizohen në 20 mL FILLARINA për 60 kg (130 lbs) masë trupore në vit. Siguria e injeksionit të sasia më të larg nuk ka qenë vërtetuar. Siguria dhe efikasiteti për trajtimin e zonave anatomoqarca tjera nga linjat dhe shkrimet fytyra (p.sh., labja) nuk janë vërtetuar në studime klinike kontrolluara. Si me të gjitha procedura transkutane, implantimi i mbushësit dermik bën rrezik për infeksion. Duhen ndjekur parashotjet e zakonshme të lidhura me material injektues. * FILLARINA duhet të përdoret si e ka furnizuar. Modifikimi ose përdorimi i produktit jashtë Instruksioneve për Përdorim mund të theljë sërthiken, homogenitetin dhe performancën e produktit dhe për këtë arsye nuk mund të sigurohet më.

•Siguria për përdorim gjatë largdites, në femra që pjesojnë mung dhe apo në pacientë me mosh under 18 vjeç nuk ka qenë vendosur.

•Nuk ka qenë studiuar siguria në pacientë me ndjeshgje të njohura për formimin e keloidave, skarimeve hipertrofike dhe probleme të ngjyrimit.

•FILLARINA duhet të përdoret me kujdes në pacientë që kanë terapi imunosupresive.

•Pacientët që përdorin lëndje që mund të proridhen, shtypjen e gjakut (si aspirina, drugje antiflamatorë jo steroidike dhe warfarin)mund, si dhe me çdo injeksion, të përjetonin rritje të erës ose shtypje në pikat e injektimeve.

• Pas përdorimit, silindret dhe neel dhe trajtojmë mund të jenë biohazard potencial. Hanikoni dhe eleminojni këto artikuj sipas praktikës medicine të pranuara dhe kërkesave lokale, shtetore dhe federale të aplikueshme.

•Geli injektiv FILLARINA është i thelleshem dhe pa particula. Në rast që lëndi në një silindër tregon shenja të ndarjes dhe/apo duket të pandryshmer, mos përdorni silindrin; njoftoni mbështetjen e produkteve Sinclean në +86-519-85855985.

•nëse trajtimi me laser, pelje kimike apo ndonjë procedurë tjetër bazuar në përgjigje aktive dermale merret parasysh pas trajtimeve me FILLARINA, ekziston një rrezik i mundshëm për të provokuar një reaksion inflamativ në vendin e indikimeve. Një reaksion inflamativ është gjithashtu i mundshëm nëse produkti administrhet para se larg dhe ka rritur përsipërsë pas disa procedura të tillë.

•Largimi i injeksionit për kushtet e mëposhtme të ndarjes së neelës mund të shkaktojë largimin e neelës dhe/apo ekspozimin e produkteve në lidhje me luerlock dhe kapakun e neelës.. Nëse neela është e bllokuar, mos e rrisni presionin në rrjetin por ndaloni injeksionin dhe zëvendesoni neelën.. Sportistët duhet të jenë të qëndruar se ky produkt përmban një princip aktif që mund të shfaqë një rezultat pozitiv në teste antidoping.. Mjekësit duhet të marrin parasysh faktin se ky produkt përmban lidokainë. Përbërja e kësaj produkte është kompatibël me fushat e përdorura për imagjinim me rresht magnetik.


EFEKTE ANËSORE


•Pacientët duhet të informohen se ekzistojnë efekte anësore potenciale që lidhen me implantimin e këtij produkti, të cilat mund të ndodhin menjëherë ose mund të vonohen. Këto përfshijnë, por nuk kufizohen në: Reaksione inflamatore (verdhje, ëngjitje, eritemë etj., të cilat mund të shoqërohen me ngurtësim ose dhembje nga shtypja ose të dyja së bashku, që ndodhin pas injektimit. Këto reaksione mund të zgjasin një javë. Hematomë. Ngurtësim ose nyje në vendin e injektimit. Ndryshim ngjyre ose dekolorim i vendit të injektimit.

•Efekt i dobët ose efekt i zbritur të mbushjes.

•Janë raportuar raste të necroze në regionin glabellar, abese, granulom dhe hipersensitivitet të afërishëm ose të voneshëm pas injeksioneve me acid hialuronik. Pra, është e këshilluara të marrën parasysh këto rrezikë potenciale.

•Pacientët duhet të raporton reaksionet inflamatorë që vazhdojnë për mbi një javë, ose çfarëdo efekt anëtar tjetër që zhvillon, doktorit e tyre sa më shpejt të jetë e mundur. Doktori duhet të përdorë një trajtim të përshtatshëm.

•Çdo efekt tjetër i dëmshëm ose i papritur që lidhet me injektimin e FLILLARIN-ës duhet të raportohet shpërndarësit dhe/ose prodhuesit.