Филарина БЕЛЛА Монофазна хијалуронска киселина за пуњење лидокаина

Филларина БЕЛЛА дермални филлер се користи за исправку финих линија и бргова или дефекта лица

ФИЛЛАРИНА компаније Тиера Биотехнологија је нова линија од 3 монофазне флерс хијалуронокиселине која се користи за побољшање минијатуризације коже, исправљање површинских до дубоких бргова, повећање волумена, контура подручја лица и затезање поре. ФИЛЛАРИНА је монофазни флер хијалуронске киселине који укључује лидокаин који комбинује мању величину честица са дуготрајном ефикасношћу. Свака позиција се састоји од високе концентрације хијалуронске киселине и природних супстанци које се користе за обезбеђивање коже неопходним хранљивим материјама, волуменом и влагом коже.

Контраиндикације

•ФЛЛЛАРИНА је контрадициран за пацијенте са тешким алергијама које су проузроковане анафилаксијом у историји или историјом или присуством вишеструких тешких алергија.

•ФлЛЛАРИНА садржи трагове грам- позитивних бактеријских протеина и није индициран за пацијенте са алергијом на такав материјал у историји.

•ФЛЛАРНА садржи мале количине лидокаина и контраиндикована је пацијентима са анамнезом алергије на такав материјал.

Предупреде за употребу

•ФИЛЛАРИНА је упакована за једнократну употребу код једног пацијента. Немојте ретерилизовати. Не користите ако је упакована кутија отворена или оштећена.ФилларИНА је показана само за интрадермалне ињекције и инјекције у слузницу усне.На основу преклиничких студија, пацијенти треба да добију 20 мл ФилларИНА на 60 кг телесне масе годишње.k Без Модификација или употреба производа ван Упутства за употребу може да утиче на стерилност, хомогеност и перформансе производа, и стога се више не може осигурати.

•Безбедност употребе током трудноће, код жена које доје или код пацијената млађих од 18 година није утврђена.

•Безбедност код пацијената са познатом осетљивошћу на келоидно формирање, хипертрофично ожиљкавање и поремећаје пигментације није проучавана.

•ФИЛЛАРИНА се треба користити са опрезом код пацијената који се лече имуносупресивом.

•Пацијенти који користе супстанце које могу продужити крварење (као што су аспирин, нестероидни антиинфламаторни лекови и варфарин) могу, као и код било које ињекције, доживљавати повећане модрице или крварење на месту ињекције.

• Након употребе, иглице и шприце за третман могу бити потенцијалне биолошке опасности.

•ФИЛЛАРИНА инјектибилан гел је прозорни, безбојни гел без честица. У случају да садржај пицице покаже знаке сепарације и/ или се појави мутно, не користите пицицу; обавестите Синцлеан за подршку производу на +86-519-85855985.

•ако се након третмана ФИЛЛАРИНА размотри ласерска терапија, хемијски пилинг или било која друга процедура заснована на активној кожној реакцији, постоји могућа опасност од изазивања инфламаторне реакције на месту индикација.

•Ако се не испуните упутства за причвршћивање игле, то може довести до одвајања игле и/или цурења производа на површини затварања иглове и јазне иглове.Ако се игла заткне, не повећавајте притисак на стапцу плунжера, већ прекините и


НАДНЕ ПРИВЕЖЕ


•Пацијенти морају бити информисани да су потенцијалне нежељене ефекте повезане са имплантацијом овог производа, које се могу појавити одмах или могу бити одложено.Оне укључују, али нису ограничене на:инфламаторне реакције ((црвенило,одем,еритема итд., које могу бити повеза Облекавање или промјењавање боје места за ињекцију.

•Слаби ефекат или слаб ефекат пуњења.

•Пријављени су случајеви некроза у глабеларном подручју, апсцеси, грануломи и непосредна или одложна хиперчувствивост након ињекција хијалуронске киселине, стога је препоручљиво узети у обзир ове потенцијалне ризике.

•Пацијенти морају пријавити запаљену реакцију која траје дуже од једне недеље или било који други нежељени ефекат који се развије свом лекара што је пре могуће.

•Свака друга нежељена нежељена дејства повезана са инјектирањем ФлЛЛАРИНА морају се пријавити дистрибутеру и/ или произвођачу.