Fillarina BELLA Monophasic Kiselina hialuronska Dermalan Popunjavač sa Lidokainom

Fillarina BELLA dermalni fileri se koriste za ispravku tanaka linija i mrlja ili lica defekata

FILLARINA by Tiera Biotechnology је нова линија од 3 монофазна филера на бази хиалуронске киселине који се користе за побољшање кожног минијатурисања, исправљање плитких и дубоких борова, повећање волумена, контуру лицева области и стегнути поре. FILLARINA је монофазни филер од хиалуронске киселине укључујући лидокаин, који комбинује ситније честице са дуготрајним ефектом. Свака инјекција садржи високу концентрацију хиалуронске киселине и природних супстанци које обезбеђују кожу неопходним нутријентима, волуменом и хидратацијом.

Protivindikacije

•FlLLARINA nije odobrena za pacijente sa teškim alergijama manifestovanim istorijom anafilaksije ili istorijom ili prisutnošću više teških alergija.

•FlLLARINA sadrži mikro količine proteina gram-pozitivnih bakterija i nije odobrena za pacijente sa istorijom alergije na takve materijale.

•FlLLARlNA sadrži mikro količine lidokaina i nije odobrena za pacijente sa istorijom alergije na takve materijale.

Preuzmi mere opreznosti

•FILLARINA je ambalaža za jednokratno korišćenje kod jednog pacijenta. Ne ponovno sterilizovati. Ne koristiti ako je ambalaža otvorena ili oštećena. FILLARINA se nameni samo za intradermalne injekcije i injekcije u sluznicu usana. Na osnovu prekliničkih studija, pacijenti bi trebali da budu ograničeni na 20 mL FILLARINE po 60 kg (130 funti) telesne mase godišnje. Sigurnost unosa većih količina nije utvrđena. Sigurnost i efikasnost lečenja anatomske regije izvan obličnih rupa i pruga (npr. usne) nije utvrđena u kontrolisanim kliničkim studijama. Kao i kod svih transkutanitnih procedura, implantacija dermalnog punjenja nose rizik zaraze. Treba pratiti standardne preuzete mere povezane sa materijalima za unose. FILLARINA se koristi kao što je dostavljena. Modifikacija ili upotreba proizvoda izvan Uputa za korišćenje može negativno uticati na sterilnost, homogenost i performanse proizvoda, pa se zato više ne može garantisati.

•Sigurnost upotrebe tijekom trudnoće, kod dojenjačica ili kod pacijenata ispod 18 godina nije utvrđena.

•Sigurnost kod pacijenata s poznatom osetljivošću na oblikovanje keloida, hipertrofne jazave i poremećaja pigmentacije nije proučavana.

•FILLARINA treba upotrebljavati sa oprezom kod pacijenata koji su na imunosupresivnoj terapiji.

•Pacijenti koji koriste supstance koje mogu produžiti krvarenje (poput aspirina, nešteroidnih protuzapalnih lekova i varfarina) mogu, kao i kod bilo koje injekcije, iskusiti povećano crvenjenje ili krvarenje na mjestima zahtjevanja.

• Nakon upotrebe, špice i igle za liječenje mogu biti potencijalni biološki opasnosti. Rukovati i odbacivati ove predmete u skladu s prihvaćenim medicinskim praksama i odgovarajućim lokalnim, državnim i federalnim zahtjevima.

•Injektivni gel FILLARINA je čisti, bezbojni gel bez čestica. U slučaju da sadržaj špice prikazuje znakove odvojavanja i/ili izgleda zamućeno, ne koristite špicu; obavijestite podršku produkta Sinclean na +86-519-85855985.

•ako se laser lečenje, hemijsko šljifovanje ili bilo koje drugo postupanje bazirano na aktivnoj dermalnoj reakciji smatra posle tretmana sa FILLARINA, postoji mogući rizik da dođe do izazivanja inflamatorne reakcije na mestu indikacije. Inflamatorna reakcija je takođe moguća ako se proizvod upotrebi pre nego što se koža potpuno zatijela nakon takvog postupka.

•Neposluživanje uputstima za priključivanje igle može rezultirati odvojavanjem igle i/ili protjecanjem proizvoda na vezi luerske zaklopke i iglane omotnice. Ako je igla zablokirana, ne povećavajte pritisak na štapićni šipak već prekinite injekciju i zamijenite iglu. Sportaši bi trebali biti svestrani da ovaj proizvod sadrži aktivan sastojak koji može dati pozitivan rezultat u testovima protiv dopinga. Medicinska stručnjaci moraju uzeti u obzir činjenicu da ovaj proizvod sadrži lidokain. Sastav ovog proizvoda je kompatibilan sa poljima koji se koriste za magnetnu rezonanciju.


НЕЖЕЉЕНИ ЕФЕКТИ


•Пацијенти морају бити обавештени да постоје могући нежељени ефекти везани за имплантацију овог производа, који се могу јавити одмах или са закашњењем. Они укључују, али нису ограничени на: Упалне реакције (црвеност, оток, еритем, итд., које могу бити повезане са сврабом или болом при притиску, или обоје, које настају након инјекције. Ове реакције могу трајати до недељу дана. Хематоми. Индурација или чворови на месту инјекције. Промене боје или дисколорација места инјекције.

•Loš efekat ili slabi efekat ispuna.

•Prijavljeni su slučajevi nekroze u glabellarom regionu, apscesi, granuloma i odmahne ili odglašene hipersensibilnosti nakon injekcija hialuronskom kiselinom. Zbog toga je savetljivo uzeti u obzir ove potencijalne rizike.

•Pacijenti moraju prijaviti inflamatorne reakcije koje traju duže od jedne nedelje, ili bilo koji drugi nepoželjni efekat koji se pojavljuje, svom lekaru što pre. Lekar bi trebao koristiti odgovarajuću terapiju.

•Сви други нежељени ефекти везани за инјекцију ФИЛЛАРИНЕ морају бити пријављени дистрибутеру и/или произвођачу.