Fillarina BELLA Ennhlutinn hyalúronsýra fyllivöðvari með Lidocaine

Fillarina BELLA húðfyllirnir eru notaðir til að laga lítil skammstöku eða rýningar eða andlitsvillur.

FILLARINA frá Tiera Biotechnology er ný röð af 3 einstægum hálfgerðum súrefnafylljum sem eru notaðir til að bæta við húðar minnihátt og laga áhrifin af fínar og dýprar rúnur, auka stærð, skilgreina andlitslögun og syrpa op. FILLARINA er einstækur súrefnafylltur með lidokain sem sameinar smærri eindir með langvarandi árangri. Hver pós hefur háan styrk af súrefni og náttúruleg efni sem eru notuð til að veita húðinni nauðsynlega næringarefni, stærð og húðblœðingu.

Óvirkjendur umstæðir

•FlLLARINA er ósýnilegt fyrir sjúkdóma með alvarlegum alvöruþykklum sem koma fram í vísindalegri sögu af anafylaxi eða sögu um þegar til eru margar alvarleg alvöruþykklar.

•FlLLARINA inniheldur spjör fjölbreyttu bakterjaeiða og er ósýnilegt fyrir sjúkdóma með sögu um alvöruþykklar við slíkt efni.

•FlLLARlNA inniheldur spjör fjölbreyttu lidokainu og er ósýnilegt fyrir sjúkdóma með sögu um alvöruþykklar við slíkt efni.

Aðvaranir við notkun

•FILLARINA er pakkað fyrir notkun fyrir einn sjúkjann. Ekki endurhræða. Ekki nota ef pakkan er opnuð eða skaduð. FILLARINA er aðeins sýnd fyrir innstriðslu í húðinni og striðslu í lípumargjöruvenjuinni. Í ljósi fyrri rannsóknar, skyldu sjúkjanna vera takmarkaðir við 20 mL af FILLARINA á 60 kg (130 lbs) kroppsmassi á ár. Trygging á öruggleika og gagnsemi þess að striða stærri magni hefur ekki verið staðfest. Trygging og gagnleiki fyrir meðferð aðra anatomiðra svæða en andlitsvín og gnípu (t.d. lípur) hefur ekki verið staðfest í stjórnandi klinískum rannsóknum. Sama og með öll transhúðfaraldarsvið, bætir innsetning dermala fullara risku smás. Almennt varnarorð sem tengst striðsluþungum ætti að fylgja. * FILLARINA ætti að nota eins og tilbúið er. Breyting eða notkun vöru útan viðgerðir fyrir notkun getur neikvært áhrif á hræðileika, jafnvægi og framkvæmd vöru og hún getur því ekki lengur verið viss.

•Trygging á notkunandi gegnum grættið, í smjörfæðum kvennur eða hjá boðlum undir 18 árum hefur ekki verið staðfest.

•Trygging fyrir boðla með þekktu nákvæmni við myndun keloida, háþróaðra merkjafa og litabrotum hefur ekki verið rannsakað.

•FILLARINA ætti að nota með varan hjá boðlum sem eru á imúnundirstillingarverkfræði.

•Boðlar sem nota pós fyrir langvarandi blóðútlát (t.d. aspirín, óhneindar andsjónargrefur og warfarin) geta, eins og með hvaða sýringu sem er, uppleyst auka blár eða blóðútlát á sýningsstöðum.

• Eftir notkun má sýringurnar og spjótin verða mögulegar lífshæðingar. Haldur og eyði þessum hlutum samkvæmt samþykktu læknisfræðilegu starfi og gildandi stæðu-, ríkis- og landskrárum kröfum.

•FILLARINA innsýningargelinn er skýr, fagrauður gel án hraða. Ef innihald sýringu birtir merki skiptingar og/eða birtir sig dimmur, nota ekki sýringuna; tilkynni Sinclean vöruþjónustu á +86-519-85855985.

•ef laserveðvirkning, kemisk skelið eða einhver önnur aðgerð sem byggst á virkni í þvertinni yfirferð með FILLARINA, er tilgreint, er hægt að koma fyrir neðan risksið á að framkvæma innskilin sviðsreyst við staðsetninguna. Innskilin sviðsreyst er líka hægt að koma fyrir neðan ef vöru er gefin áður en húðin hefur fullstendilega lækkað eftir þeirri aðgerð.

•Ef ekki er metið við að fara í gegnum skýringar um að tengja snjalltöngu, getur það leitt til að snjalltöngin falli af og/éða vöru leiði úr tengingu við luerslókann og snjalltungunartengingu. Ef snjalltungun er blokkboð, ættu ekki að auka þrýst á ræsishneppann heldur stöðva innleiðslu og skiptu um snjalltunguna. Íþróttamenn skyldu vera varnir að þessi vöru inniheldur starfsemi sem gæti gert rétt árangur í prófunum á dopping. Læknir verða að taka í grunn að vöru inniheldur lídokáínu. Samsettning þessarar vöru er samþykkt við fylki sem notað eru fyrir magnetrásarmyndun.


AUKAVIRKNINGAR


•Viðkomandi verður að upplýsa sjúklinga um að hægt er að þeir fá bivirkni við innsetningu á þessum vöru, sem getur komið upp strax eða seinkað. Þetta felur í sér en takmarkast ekki við: Bráðsvar við bólusetningu (rauðleiki, opnun, rauðleiki o.s.frv., sem gæti valdið klári eða sártsemi við þrýsting eða bæði, sem kemur upp eftir skammtaget. Slík svar getur varðið í viku. Blóðbólur. Hersnun eða hnútar á staðnum þar sem lyfið er gefið. Rugl eða litabreyting á staðnum þar sem lyfið er gefið.

•Dulmál eða svæfið dulmál.

•Til dæmis hefur verið skýrt tilfelli af nárðum í glabellar svæðinu, abcess, granuloma og strax eða með tímasetningu eftir hyalursýra innsæi. Því er rafrænt að taka þessar mögulegar hæfilegar niðurstöður í yfirvág.

•Sjúkrar ættu að tilkynna inflammatorískar reaksionar sem virka lengur en ein vika, eða hvað sem er annað hliðverk sem kemur fyrir, til sitt læknis eins hratt og mögulegt er. Lækni ætti að nota passendan vist.

•Allar aðrar óæskilegar aukaverkanir tengdar skammtagreiðslu FILLARINA verða tilkynntar dreifara og eða framleiðanda.