EN
Dermeca MEDIUM Biphasic Hyaluronic Acid Dermal Filler s lidokainem, dermalní filler pro rty
Jméno: Dermeca MEDIUM
Atribut: Křížově spojený hyaluronát vápnatý injekční filler s lidokainem
Velikost jehly: 27Gx1ks +26Gx1ks
Koncentrace HA: 24mg / ml
Velikost částic : 0,15-0,28mm
- Přehled
Dermeca MEDIUM Lips Filler dosahuje zvětšení rtů injekcí hyaluronové kyseliny, přidáváním objemu do podkožní tkáně na podporu propadlých rtech.
DERMECA crosslinkovaný sodný hyaluronátový gel pro plastickou chirurgii je sterilní, biologicky odbouratelný, viskoelastický, izotonický, homogenní a průhledný injektážní gelový implantát, jedná se o stabilizovanou sodnou sůl kyseliny hyaluronové (HA) nezvířecího původu, určený výhradně pro jednorázové použití. Tento typ crosslinkované kyseliny hyaluronové poskytuje prodloužený poločas ve srovnání s přirozeně se vyskytující HA, která podléhá fyziologickému rozkladu v podkožní tkáni. DERMECA LIGHT pro mělké vrásky v okolí očí a úst, MEDIUM pro zvýraznění rtů, střední modelaci, INTENSE pro hlubší vrásky a modelaci lícních kostí.
| Jméno | Dermeca MEDIUM |
| Atribut | Křížově spojený hyaluronát vápnatý injekční filler s lidokainem |
| Velikost jehly | 27Gx1ks +26Gx1ks |
| Koncentrace HA | 24mg / ml |
| lidocain hydrochlorid | 3mg / ml |
| Velikost částic | 0,15-0,28mm |
| Hloubka vložení | povrchová a střední dermis |
| Doba účinku | 6-10 měsíců |
| Podmínky skladování | Uchovávejte při teplotě 2-30C. Nepouštějte do mrázku. Chráněte před světelným zdrojem. |
| Ukázky použití | Je určen pro opravu a augmentaci rtů. |
Indikace ke zakázání
•Pacienti s dějiny hypertrofického nebo keloidního jizvivání nebo s aktuální streptokokovou infekcí, aktivní kožní chorobou, zánětem nebo jinými infekcemi. Pacienti s dějinami autoimunních nemocí nebo kteří přijímají imunitní terapii.
•Pacienti, u kterých je známo, že jsou alergickí na hyaluronovou kyselinu.
•Tento produkt nebyl testován na těhotných nebo kojících ženách ani na dětech. Neposkytuje se proto žádný důkaz o jeho bezpečnosti v těchto skupinách.
•Stávající klinická data potvrdila bezpečnost a účinnost tohoto produktu pro použití u dospělých. Nejsou k dispozici žádná klinická data o používání produktu u osob mladších než 18 let. Proto není tento produkt pro takovou skupinu doporučen.
•Antikoagulovaní pacienti nebo pacienti přijímající inhibitory agregace destiček (např. ASS) by měli konzultovat svého lékaře.
•Produkt by měl být nedosažitelný pro děti.
•Nepoužívejte u pacientů s poruchami krvení.
•Nepoužívejte u pacientů, kteří přijímají trombolitika nebo antikoagulancia, nebo kteří v uplynulých dvou týdnech užívali inhibitory agregace destiček.
•Nepoužívejte u pacientů s hyperplastická jizvou a streptokokovou infekcí.
•Produkt nesmí být používán současně s laserovým léčením, chemickým ošetřením, intenzivním pulzním světlem nebo dermabrasi.
• Produkt nesmí být použit v nebo poblíž anatomických míst, kde je aktivní kožní onemocnění, zánět, infekce nebo související podmínky.
•Nevkládejte do oblastí, kam byla předtím injicována jiná látka.
Očekávané nežádoucí účinky
Běžné a krátkodobé, samoomezené reakce po injekci zahrnují erytemu, otok, bolest, svědění a změnu barvy.
Tento produkt se vyrovná k normálnímu tlaku tkáně. Protože tlak v tkáních někdy stoupe (v případě edému) nebo klesne (v případě dehydratace), může dojít v těchto okolnostech ke malé změně vzhledu. V závažnějších případech může být krátkodobé použití ústních steroidů užitečné. Pacienti s touto druhou reakcí nesmí být znovu léčeni tímto produktem.
Komplikace
Odhadovaná incidence těchto komplikací je 0,05 % (1 ze 2000 pacientů), což je klasifikováno jako vzácné události. Nebyly hlášeny žádné vážné nežádoucí účinky. 
