Двухфазный гиалуроновый кислотный дермальный филлер с лидокаином

Главная >  Продукция >  Дермальные Филлеры >  Двухфазный гиалуроновый кислотный дермальный филлер с лидокаином

Dermeca MEDIUM Двухфазная гиалуроновая кислота Дермальный филлер с лидокаином, Филлер для губ

Название: Дермека MEDIUM
Атрибут: Инъекционный филлер на основе кросслинкнутой гиалуроновой кислоты с лидокаином
Размер иглы: 27Gx1шт +26Gx1шт
Концентрация ГА: 24мг / мл
Размер частиц : 0,15-0,28мм

  • Обзор
Применение


Dermeca MEDIUM Filler для губ достигает увеличения губ путем инъекции гиалуроновой кислоты, добавляя объем подкожным тканям для поддержки впалых губ.


Описание


DERMECA гель, поперечно сшитый натрия гиалуронат для пластической хирургии, стерильный, биодеградируемый, вязкоупругий, изотонический, гомогенизированный и прозрачный инъекционный гелевый имплантат, представляет собой стабилизированную гиалуроновую кислоту (HA) неживотного происхождения, предназначен для однократного применения. Такая поперечно сшитая гиалуроновая кислота обеспечивает более продолжительное время полувыведения по сравнению с естественной HA, которая подвергается физиологическому распаду в подкожной ткани. DERMECA LIGHT применяется для коррекции поверхностных морщин вокруг глаз и рта, MEDIUM — для увеличения губ, средней контурной коррекции, INTENSE — для глубоких морщин и увеличения скул.


Dermeca MEDIUM Особенности

Имя Дермека MEDIUM
Атрибут Инъекционный филлер на основе кросслинкнутой гиалуроновой кислоты с лидокаином
Размер иглы 27Gx1шт +26Gx1шт
Концентрация ГА 24мг / мл
лидокаин хлорид 3мг / мл
Размер частиц 0.15-0.28мм
Глубина введения поверхностный и средний дерmis
Продолжительность эффекта 6-10 месяцев
Условия хранения Хранить при температуре 2-30°C. Не замораживать. Защищать от источников света.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ Используется для коррекции дефектов и увеличения губ.

Важная информация


Противопоказания

Пациенты с историей гипертрофических или келоидных рубцов или имеющие текущую стрептококковую инфекцию, активные кожные заболевания, воспаление или другие инфекции. Пациенты с историей аутоиммунного заболевания или получающие иммунную терапию.

Пациенты, известные своей гиперчувствительностью к гиалуроновой кислоте.

Этот продукт не тестировался на беременных или кормящих женщинах, а также на детях. Следовательно, нет доказательств его безопасности в этих группах.

Существующие клинические данные подтвердили безопасность и эффективность данного продукта для использования у взрослых. Нет клинических данных о применении продукта у лиц младше 18 лет. Следовательно, продукт не рекомендуется для этой группы.

Пациенты, принимающие антикоагулянты или ингибиторы агрегации тромбоцитов (например, АСС), должны проконсультироваться с врачом.

Продукт должен быть недоступен для детей.

Не использовать у пациентов с нарушениями свертываемости крови.

Не использовать у пациентов, принимающих тромболитики или антикоагулянты, или принимавших ингибиторы агрегации тромбоцитов в течение последних 2 недель.

Не использовать у пациентов с гиперпластическими рубцами и стрептококковойинфекцией.

Не используйте продукт одновременно с лазерным лечением, химическим пилингом, интенсивным импульсным светом или дермабразией.

Продукт не должен использоваться в или около анатомических областей, где есть активные кожные заболевания, воспаление, инфекция или связанные с этим состояния.

Не имплантируйте области, где ранее проводилось введение других продуктов.



Ожидаемые нежелательные события

Частые и кратковременные, самопроизвольно проходящие реакции после инъекции включают покраснение, отек, боль, зуд и изменение цвета.

Этот продукт уравновешивается до нормального давления тканей. Поскольку давление тканей иногда повышается (в случае отека) или снижается (в случае обезвоживания), небольшие изменения внешнего вида могут происходить при этих обстоятельствах. В более серьезных случаях короткий курс пероральных стероидов может быть полезен. Пациенты с такой реакцией не должны снова лечиться этим продуктом.


Осложнение

Предполагаемая частота этих осложнений составляет 0,05% (1 на 2000 пациентов), что классифицирует их как редкие события. Серьезных побочных эффектов не сообщалось.


MEDIUM.png

Получить бесплатное предложение

Наш представитель свяжется с вами в ближайшее время.
Электронная почта
Мобильный/WhatsApp
Имя
Название компании
Сообщение
0/1000