Dwufazowy wypełniacz dermalny kwasu hyaluronowego z lidokainą

Strona Główna >  Produkty >  Wypełniacze Dermalne >  Dwufazowy wypełniacz dermalny kwasu hyaluronowego z lidokainą

Dermeca MEDIUM Dwu fazowy kwas hyaluronowy Wypełniacz dermalny z Lidokainą, Wypełniacz dermalny dla warg

Imię i nazwisko: Dermeca ŚREDNIE
Atrybut: Krojony Kwas Hyaluronowy Wpływowy Wypełniacz z Lidokainą
Rozmiar igły: 27Gx1szt +26Gx1szt
Stężenie HA: 24mg / ml
Wielkość cząstek 0,15-0,28mm

  • Przegląd
Zastosowanie


Dermeca MEDIUM Filler Dla Ust osiąga powiększenie warg przez wstrzykiwanie kwasu hyaluronowego, dodając objętość do tkanki podskórdermnej w celu wsparcia zapadniętych ust.


Opis


Żel DERMECA z chemicznie utwardzonym kwasem hialuronowym sodowym do chirurgii plastycznej to sterylny, biodegradowalny, lepkosprężysty, izotoniczny, ujednolicony i przeźroczysty żelowy implant wstrzykiwalny, stanowiący rodzaj ustabilizowanego kwasu hialuronowego sodowego (HA) pochodzenia niezwierzęcego, przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Tego rodzaju chemicznie utwardzony kwas hialuronowy zapewnia wydłużony okres półtrwania w porównaniu z naturalnie występującym HA, który ulega fizjologicznemu rozkładowi w tkance podskórnej. DERMECA LIGHT do usuwania płytkich zmarszek w okolicach oczu i ust, MEDIUM do powiększania warg, wyrównywania ich konturu, INTENSE do głębszych zmarszek i zwiększania policzków.


Dermeca MEDIUM Cechy

Imię i nazwisko Dermeca ŚREDNIE
Atrybut Krojony Kwas Hyaluronowy Wpływowy Wypełniacz z Lidokainą
Rozmiar igły 27Gx1szt +26Gx1szt
Stężenie HA 24mg / ml
lidokainy chlorwodoran 3mg / ml
Wielkość cząstek 0,15-0,28mm
Głębokość wstawienia powierzchniowa i średnia derma
Czas trwania efektu 6-10 miesięcy
Warunki Przechowywania Przechowywać przy temperaturze 2-30°C. Nie zamyrać. Ochronić przed źródłem światła.
Wskazania dotyczące stosowania Służy do korekcji i augmentacji warg.

Ważne informacje


Wskazania zakazujące

Pacjenci z historią grubej blizny hipertroficznej lub chloaso keloidalnej lub z obecną infekcją streptokokową, aktywną chorobą skóry, zapaleniem lub innymi infekcjami. Pacjenci z historią chorób autoimmunowych lub otrzymujący leczenie immunologiczne.

Pacjenci, którzy są znani jako alergicy na kwas hyaluronowy.

Ten produkt nie był testowany na kobietach w ciąży, karmiących piersią ani na dzieciach. Nie ma zatem dowodów na jego bezpieczeństwo w tych grupach.

Istniejące dane kliniczne potwierdziły bezpieczeństwo i skuteczność tego produktu w zastosowaniu u dorosłych. Nie ma dostępnych danych klinicznych dotyczących zastosowania produktu u osób poniżej 18 roku życia. Dlatego produkt nie jest zalecany dla tej grupy.

Pacjenci przyjmujący leki przeciwwrzodniowe lub inhibitory agregacji trombocytów (np. ASS) powinni skonsultować się z lekarzem.

Produkt powinien być trzymany poza zasięgiem dzieci.

Nie używaj u pacjentów z zaburzeniami krwotoczności.

Nie stosować u pacjentów biorących leki rozpuszczające grudki krwi lub przeciwwrzodniowe, ani u tych, którzy w ciągu ostatnich 2 tygodni przyjmowali inhibitory agregacji płytek krwionośnych.

Nie stosować u pacjentów z bliznami nadmiarowymi i zakażeniem streptokokowym.

Nie używaj produktu razem z zabiegiem laserowym, chemicznym obdzieraniem, intensywnym impulsowym światłem lub dermabrasją.

Produkt nie powinien być stosowany wewnątrz ani w pobliżu anatomicznych miejsc, gdzie występuje aktywna choroba skóry, zapalenie, zakażenie lub związane z nimi warunki.

Nie wstawiaj produktu w te same miejsca, gdzie dokonano iniekcji innego produktu.



Oczekiwane niepożądane zdarzenia

Częste i krótkotrwałe, samoistnie zanikające reakcje po iniekcji obejmują świąd, opuchliznę, ból, irytację oraz zmiany barwy skóry.

Ten produkt osiąga równowagę z normalnym ciśnieniem tkanek. Z uwagi na to, że ciśnienie tkanek może być czasami zwiększone (w przypadku obrzęku) lub zmniejszone (w przypadku dehydratacji), mogą wystąpić małe zmiany wyglądu w tych okolicznościach. W bardziej poważnych przypadkach, krótki kurs tabletek steroidowych może się okazać pomocny. Pacjenci prezentujący taką reakcję nie powinni ponownie poddać się leczeniu tym produktem.


Komplikacja

Szacunkowa częstość występowania tej komplikacji wynosi 0,05% (1 na 2000 pacjentów), co klasyfikuje je jako rzadkie zdarzenia. Nie zgłaszono żadnych poważnych niepożądanych zdarzeń.


MEDIUM.png

Uzyskaj bezpłatny wycenę

Nasz przedstawiciel skontaktuje się z Tobą wkrótce.
E-mail
Telefon/WhatsApp
Imię i nazwisko
Nazwa firmy
Wiadomość
0/1000