EN
Dermeca MEDIUM Biphasisk Hyaluronsyre Dermal Filler med Lidocain, Læbe Dermal Fillers
Navn: Dermeca MEDIUM
Attribut: Krydret Hyaluronsyre Indsætningsfylte med Lidocain
Nålestørrelse: 27Gx1stk +26Gx1stk
HA-koncentration: 24mg / ml
Partikelstørrelse : 0,15-0,28mm
- Oversigt
Dermeca MEDIUM Læber Filler opnår læbeaugmentation ved at injicere hyaluronsyre, hvilket tilføjer volume til underhuden for at understøtte indhulne læber.
DERMECA crossinked natriumhyaluronatgel til plastisk kirurgi er en steril, nedbrydbar, viskoelastisk, isotonisk, homogeniseret og gennemsigtig injicerbar gelimplantat, det er en type stabiliseret natriumhyaluronsyre (HA) af ikke-animalsk oprindelse, beregnet udelukkende til engangsbrug. Denne type crossinkede hyaluronsyrer giver en længere halveringstid sammenlignet med naturligt forekommende HA, som gennemgår fysiologisk nedbrydning i underhudsvævet. DERMECA LIGHT til fine linjer omkring øjne og mund, MEDIUM til læbelift, mellemstor augmentation, INTENSE til dybere rynker og kindaugmentation.
| Navn | Dermeca MEDIUM |
| Attribut | Krydret Hyaluronsyre Indsætningsfylte med Lidocain |
| Nålstørrelse | 27Gx1stk +26Gx1stk |
| HA koncentration | 24mg / ml |
| lidocainhydrochlorid | 3mg / ml |
| Partikelstørrelse | 0,15-0,28mm |
| Indsætningsdybde | superficiel og midterste dermis |
| Varighed af effekt | 6-10 måneder |
| Oplagringstilstand | Gem ved 2-30C. Frys ikke. Beskyt mod lyskilder. |
| Anvendelsesbetingelser | Bruges til læbeundersøgelser og forstærkning. |
Kontraindikationer
•Patienter med historie om hypertrofi eller keloidnarvning eller med en nuværende streptokok infektion, aktiv hudsygdom, inflammation eller andre infektioner. Patienter med historie om autoimmune sygdomme eller der modtager immunterapi.
•Patienter, der er kendt til at være hypersensitive over for hyaluronsyre.
•Dette produkt er ikke testet på gravide eller ammende kvinder, eller på børn. Der findes derfor ingen beviser for dets sikkerhed i disse grupper.
•De eksisterende kliniske data har bekræftet produkrets sikkerhed og effektivitet til brug hos voksne. Der er ingen kliniske data tilgængelige for brugen af produktet hos personer under 18 år. Produktet anbefales derfor ikke til denne gruppe.
•Antikoagulerede patienter eller patienter, der modtager platelet-aggregationshæmmere (f.eks. ASS), bør konsultere deres læge.
•Produktet skal holde uden for børns rækkevidde.
•Ikke til brug for patienter med blødningerforstyrrelser.
•Ikke til brug for patienter, der tager trombolytika eller antikoagulantia, eller har taget inhibitory for platelet-aggregation i de foregående 2 uger.
•Ikke til brug for patienter med hyperplastisk sår og streptokok-infektion.
•Brug ikke produktet sammen med en laserbehandling, kemisk peeling, intens pulslys eller dermabrasionbehandling.
• Produktet bør ikke bruges i eller nær anatomoiske områder, hvor der er aktiv hudsygdom, inflammation, infektion eller tilsvarende tilstande.
•Implanter ikke områder, hvor der tidligere er foretaget injektion af andre produkter.
Forventede Ugunstige Hændelser
Almindelige og korte, selvgrænsede reaktioner efter indsprøjtning inkluderer ærme, svulst, smerte, jøde og farveændring.
Dette produkt opnår ligevægt med den normale tryk på vævene. Som trykket på vævene iblandt kan være forhøjede (i tilfælde af ødem) eller reduceret (i tilfælde af dehydrering), kan der ske en lille ændring i udseendet under disse omstændigheder. I alvorligere tilfælde kan en kort kur af mundlige steroider være nyttig. Patienter, der viser denne type reaktion, må ikke behandles igen med dette produkt.
Komplikation
Den estimerede hyppighed for disse komplikationer er 0,05% (1 på 2000 patienter), hvilket kategoriserer dem som sjældne hændelser. Ingen alvorlige ugunstige virkninger er blevet rapporteret. 
