EN
Dermeca MEDIUM Divfazējs hialuronskābes dermālais augs ar lidokainu, Lūpu dermālais augs
Vārds: Dermeca MEDIUM
Īpašība: Kopā saistīts hialuronskābs injekciju augsnis ar lidokainu
Žogas izmērs: 27Gx1 vienība +26Gx1 vienība
HA koncentrācija: 24mg / ml
Daļiņu izmērs : 0,15-0,28 mm
- Pārskats
Dermeca MEDIUM Lūpu Aizpildītājs sasniedz lūpu aizpildīšanu, injicējot hialuronikācīdu, pievienojot apjoma subkutānajai audzēm, lai atbalstītu nogrimušās lūpas.
DERMECA šķērsām saistīta nātrija hialuronāta gēls plastiskajai ķirurģijai ir sterilizēts, bioloģiski noārdāms, viskoelastīgs, izotonisks, homogenizēts un caurspīdīgs injicējams želejas veida implants, kas ir stabilizētas nātrija hialuronskābes (HA) forma dzīvnieku izcelsmes ārpus. paredzēts tikai vienreizējai lietošanai. Šāda veida šķērsām saistītā hialuronskābe nodrošina ilgāku pussaglabāšanās laiku salīdzinājumā ar dabiski sastopamo HA, kura fizioloģiski sadalās apakšādas audos. DERMECA LIGHT priekš plānām krunciņām ap acīm un muti, MEDIUM lūpu palielināšanai, vidējai papildināšanai, INTENSE dziļākiem līnijām un vaigu papildināšanai.
| Vārds | Dermeca MEDIUM |
| Īpašība | Kopā saistīts hialuronskābs injekciju augsnis ar lidokainu |
| Šūnas izmērs | 27Gx1 vienība +26Gx1 vienība |
| HA koncentrācija | 24mg / ml |
| lidokaina hidrohlorīds | 3mg / ml |
| Daļiņu izmērs | 0,15-0,28 mm |
| Ievietošanas dziļums | virsmas un vidējais dermis |
| Iedarbības Ilgums | 6-10 mēneši |
| Saglabāšanas apstākļi | Saglabāt temperatūrā no 2 līdz 30 grādiem Celsija. Nefrižējiet. Aizsargājiet no gaismas avota. |
| Pielietojuma norādes | Tas tiek izmantots lūpu defektiem un pieaugumam. |
Kontraindicācijas
•Pacienti ar vēsturi par hipertrofisku vai keloīdu ķildām vai ar pašreizēju streptokoku infekciju, aktīvu ādas slimību, inflamāciju vai citām infekcijām. Pacienti ar vēsturi par autoimūnu slimībām vai kas saņem imūns terapijas.
•Pacienti, kuri ir zināmi būt alerģiski pret hialuronskābi.
•Šis produkts nav pārbaudīts uz sieviešu, kas ir mitinājuma stāvoklī vai dēļo, un arī uz bērnu. Tādējādi nav pieejamas drošības pierādījumi šajās grupās.
•Pastāvošie kliniskie dati apstiprina šī produkta drošību un efektivitāti izmantošanai pie vēlākiem. Nav pieejami kliniskie dati par produktu cilvēkiem mazākām par 18 gadiem. Tādējādi produkts nav ieteicams šādām grupām.
•Antikoagulēti pacienti vai pacienti, kas saņem asparīgo tromboцитītu saskarsmes inhibējošos līdzekļus (piem., ASS), jākonsultē ar doktoru.
•Produkts jāglabā tālu no bērniem.
•Nedarbiniet pie pacientiem ar krāvas traucējumiem.
•Nedariniet pacientiem, kuriem tiek piemērota trombolītiska terapija vai antikoagulanti, vai kas pirms 2 nedēļām ir izmantojuši plašu agregācijas inhibitorus.
•Nedariniet pacientiem ar hiperplastisku ķēdīti un streptokoku infekciju.
•Neizmantojiet produktu kopā ar lasers ārstēšanu, himisku šķēršanu, intensīvu pulsējošu gaismas terapiju vai dermabrasiju.
• Produkts nedarināms uz anatomiķiskajiem lokāļiem, kurās ir aktīva ādas slimība, inflamācija, infekcija vai saistītas stāvokļu.
•Neliekiet implantus tajos apgabalos, kur notikušas citu produktu injekcijas.
Gaidāmie būtiskie notikumi
Parastas un īsildzīgas reakcijas pēc injekcijas ietver eritemu, sviedinošanos, sāpju, sitiena un krāsojuma mainīšanos.
Šis produkts līdzsvarojas ar audu normālo spiedienu. Kad audu spiediens dažkārt palielinās (gadījumā, ja ir ūdenspiepļosis) vai samazinās (dehidratācijas gadījumā), šajos apstākļos var rasties maza izskata maiņa. Sliktākos gadījumus var būt noderīgs īss kursa orālā steroidu lietošana. Pacientiem, kas parādījuši šādu reakciju, nevajadzētu vairs būt tratajiem ar šo produktu.
Komplikācija
Šādu komplikāciju novērtētais iedarbības biežums ir 0,05 % (1 no 2000 pacientiem), kas to klasificē kā retiem notikumiem. Nav ziņots par neatgriezeniskiem sliktiem notikumiem. 
