EN
Dermeca MEDIUM Dermal Filler Axit Hyaluronic Hai Giai Đoạn với Lidocaine, Dermal Fillers cho môi
Tên: Dermeca TRUNG BÌNH
Thuộc tính: Chất làm đầy tiêm axit hyaluronic liên kết chéo với lidocaine
Kích thước kim: 27Gx1pcs +26Gx1pcs
Nồng độ HA: 24mg / ml
Kích thước hạt : 0,15-0,28mm
- Tổng quan
Dermeca MEDIUM Lips Filler đạt được hiệu quả tăng thể tích môi bằng cách tiêm acid hyaluronic, bổ sung thể tích cho mô dưới da để hỗ trợ môi bị lõm.
Gel DERMECA cross-linked sodium hyaluronate dùng trong phẫu thuật thẩm mỹ là một dạng gel tiêm cấy ghép vô trùng, có thể phân hủy sinh học, nhớt dẻo, đẳng trương, đồng nhất và trong suốt, thuộc loại axit hyaluronic (HA) natri ổn định có nguồn gốc phi động vật, chỉ sử dụng một lần. Loại axit hyaluronic liên kết chéo này có thời gian bán hủy kéo dài hơn so với HA tự nhiên, vốn bị phân hủy theo sinh lý trong mô dưới da. DERMECA LIGHT dành cho nếp nhăn nông quanh mắt và miệng, MEDIUM dành cho làm đầy môi, tăng cường trung bình, INTENSE dành cho nếp nhăn sâu và nâng má.
| Tên | Dermeca TRUNG BÌNH |
| Thuộc tính | Chất làm đầy tiêm axit hyaluronic liên kết chéo với lidocaine |
| Kích thước kim | 27Gx1pcs +26Gx1pcs |
| Nồng độ HA | 24mg / ml |
| lidocaine hydrochloride | 3mg / ml |
| Kích thước hạt | 0.15-0.28mm |
| Chiều sâu chèn | bề mặt siêu nông và lớp trung bì giữa |
| Thời gian hiệu lực | 6-10 tháng |
| Điều kiện bảo quản | Bảo quản ở nhiệt độ 2-30C. Không đông lạnh. Bảo vệ khỏi nguồn sáng. |
| Chỉ định sử dụng | Dùng để điều trị khuyết điểm môi và tăng kích thước môi. |
Chống chỉ định
•Bệnh nhân có tiền sử sẹo phì đại hoặc sẹo lồi hoặc đang bị nhiễm trùng liên cầu khuẩn, bệnh da hoạt động, viêm nhiễm hoặc các nhiễm trùng khác. Bệnh nhân có tiền sử mắc bệnh tự miễn dịch hoặc đang nhận liệu pháp miễn dịch.
•Bệnh nhân được biết là quá mẫn với axit hyaluronic.
•Sản phẩm này chưa được thử nghiệm trên phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú, hoặc trẻ em. Do đó không có bằng chứng về độ an toàn trong các nhóm này.
•Dữ liệu lâm sàng hiện tại đã xác nhận độ an toàn và hiệu quả của sản phẩm này khi sử dụng cho người lớn. Không có dữ liệu lâm sàng nào khả dụng cho việc sử dụng sản phẩm ở người dưới 18 tuổi. Vì vậy, sản phẩm không được khuyến nghị cho nhóm này.
•Bệnh nhân chống đông máu hoặc bệnh nhân đang sử dụng chất ức chế tụ tiểu cầu (ví dụ: ASS) nên tham khảo ý kiến bác sĩ.
•Sản phẩm cần được để ngoài tầm tay của trẻ em.
•Không sử dụng cho bệnh nhân mắc rối loạn chảy máu.
•Không sử dụng cho bệnh nhân đang dùng thrombolytics hoặc anticoagulants, hoặc đã dùng chất ức chế tụ tiểu cầu trong vòng 2 tuần trước đó.
•Không sử dụng cho bệnh nhân có sẹo tăng sinh và nhiễm trùng streptococcal.
•Không sử dụng sản phẩm cùng với liệu pháp laser, bóc tách hóa học, ánh sáng xung mạnh hoặc điều trị dermabrasion.
• Sản phẩm không nên được sử dụng ở hoặc gần các vị trí giải phẫu nơi có bệnh da hoạt động, viêm, nhiễm trùng hoặc các tình trạng liên quan.
•Không cấy ghép vào những khu vực mà việc tiêm các sản phẩm khác đã diễn ra.
Các tác dụng phụ dự kiến
Phản ứng phổ biến và ngắn hạn, tự giới hạn sau khi tiêm bao gồm viêm đỏ, sưng, đau, ngứa và đổi màu.
Sản phẩm này cân bằng với áp suất bình thường của mô. Do áp suất của mô có thể tăng lên (trong trường hợp phù nề) hoặc giảm xuống (trong trường hợp mất nước), có thể xảy ra một sự thay đổi nhỏ về ngoại hình trong những tình huống này. Ở các trường hợp nghiêm trọng hơn, một liệu trình ngắn steroid đường uống có thể hữu ích. Những bệnh nhân xuất hiện loại phản ứng này không được điều trị lại với sản phẩm này.
Biến chứng
Tỷ lệ ước tính của biến chứng này là 0,05% (1 trên 2000 bệnh nhân), điều này phân loại chúng vào nhóm các sự kiện hiếm gặp. Không có tác dụng phụ nghiêm trọng nào được báo cáo. 
