EN
Dermeca MEDIUM ბიფაზური ჰიალურონის ანჟის დერმალური შევსება ლიდოკაინით, შერბელის დერმალური შევსება
Სახელი: Dermeca MEDIUM
Ატრიბუტი: Კროსლინკებული ჰიალურონული აციდის ინიექტური შევსები ლიდოკაინით
Იğვის ზომა: 27Gx1ცალ +26Gx1ცალ
Ჰა კონცენტრაცია: 24mg / ml
Ნაწილეულის ზომა : 0.15-0.28მმ
- Გენერალური ინფორმაცია
Dermeca MEDIUM Lips Filler ლურჯი ზემოქმედებას აღწერს ინიეციით ჰიალურონის ასიდით, რომელიც დაამატებს მოცულობას ქვეყანაში მდგომარე ტისუსს, რათა მხარე ჩამორჩენილ ლურჯებს მხარდაჭერის.
DERMECA შეთრიალებული ნატრიუმის ჰიალურონატის ჟელი პლასტიკური ქირურგიისთვის არის სტერილური, ბიოდეგრადაციული, ვისკოელასტიური, იზოტონიური, ერთგვაროვანი და გამჭვირვალე ინექციური ჟელის იმპლანტი, რომელიც წარმოადგენს სტაბილიზებული ნატრიუმის ჰიალურონის მჟავას (HA), რომელიც არ შეიცავს ცხოველურ წარმოშობის ინგრედიენტებს და განკუთვნილია მხოლოდ ერთხელ გამოყენებისთვის. ასეთი შეღრიალებული ჰიალურონის მჟავა იძლევა გახანგრძლივებულ ნახევრად დაშლის ვადას ბუნებრივ ჰიალურონის მჟავასთან შედარებით, რომელიც ქვეკანში ფიზიოლოგიურად იშლება. DERMECA LIGHT - გამოიყენება თვალებისა და პირის გარშემო მომწიფების ხაზებისთვის, MEDIUM - უკანა შევსება, საშუალო ავუზის შევსება, INTENSE - უფრო ღრმა ხაზების და სახის ავუზის შევსებისთვის.
| Სახელი | Dermeca MEDIUM |
| Ატრიბუტი | Კროსლინკებული ჰიალურონული აციდის ინიექტური შევსები ლიდოკაინით |
| Ქიდეს ზომა | 27Gx1ცალ +26Gx1ცალ |
| HA კონცენტრაცია | 24mg / ml |
| ლიდოკაინი ჰიდროჟენ კლორიდი | 3mg / ml |
| Ნაწილეულის ზომა | 0.15-0.28mm |
| Ჩასმის სიღრმე | ზედა და შუა დერმის |
| Ეფექტის ხნი | 6-10 თვე |
| Შენახვის პირობები | Შენახეთ 2-30C-ში. არ გადაცეთ. დაცვით სინათლის წყაროსგან. |
| Ინდიკაციები გამოყენებისთვის | Იყენება ლურჯის დეფექტების და აგრეგაციის შემთხვევაში. |
Contraindications
• Pacients with a history of hypertrophic or keloid scarring orwith a current streptococcal infection, active skin disease,inflammation or other infections.Patients with a history of autoimmune disease or who arereceiving immune therapy.
•Პაციენტები, რომლებიც ცნობილია, რომ სენსიტიურია ჰიალურონულ აქციდენტის მიმართ.
•Ეს პროდუქტი არ არის ტესტილი ბერძნების ან დედამიწის ღამეს ქალებზე, ასევე ბარბარებზე. ამიტომ არ არის დასაკრავი მათ უსაფრთხოების შესახებ.
•Ამ პროდუქტის საფრთხე და ეფექტი დადასტურებულია კლინიკური მონაცემებით ვარსკვლავების შემთხვევაში. არ არის კლინიკური მონაცემები პროდუქტის 18 წლის ასაკის ქვეშ გამოყენების შესახებ. ამიტომ, პროდუქტი არ იყიდება ამ ჯგუფს.
•Ანტიკოაგულაციის მიერ მუშაობის ან თრიბის ინჰიბიტორების (მაგალითად ASS) მიერ მუშაობის პაციენტებს უნდა კონსულტირებიან მედიკოსი.
•Პროდუქტი უნდა იყოს ბარბარებისგან გარეშე.
•Მოხდინება გარკვეული პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ წყალადობის განადგურება.
•Მოხდინება პაციენტებში, რომლებიც მიიღებიან თრომბოლიტიკებს ან ანტიკოაგულანტებს, ან რომლებიც წინა 2 კვირაში მიიღებიან პლატელეტების აგრეგაციის ინჰიბიტორებს.
•Მოხდინება პაციენტებში ჰიპერპლასტიკური ქინძის და სტრეფტოკოკული ინფექციის შემთხვევაში.
•Პროდუქტის გამოყენება აკავშირებული არ უნდა იყოს ლაზერის ჩამოჭრილებით, ქიმიური გამოფხვრით, ინტენსიური იმპულსური სინათელით ან დერმაბრაზიონის ჩამოჭრილებით.
• Პროდუქტი არ უნდა გამოიყენოს ანატომიურ ადგილებზე, სადაც აქვს აქტიური კожно დაბრუნება, გამოწვევა, ინფექცია ან დაკავშირებული მდგომარეობები.
•Არ ჩაიწეროთ ის ადგილები, სადაც წინა პროდუქტების ჩაწერა მოხდა.
Არჩევანი უარყოფითი გამოქვევები
Ჩვეულებრივი და მოკლე ვადის საკუთარი შეზღუდვის მქონე реакციები ჩაწერის შემდეგ მოიცავს ერთალი, ველის ზრდას, ტკივილს, ჩამორჩენს და ფერის შეცვლას.
Ეს პროდუქტი განაწილდება ტკივილის ნორმალურ წნევაზე. რადგან ტკივილის წნევა ზედიზედ შეიძინება (ედემის შემთხვევაში) ან შემციება (გამყიდვის შემთხვევაში), მცირე ცვლილება შეიძლება ჩანაწერებში გამოხატდეს ამ მდგომარეობაში. უფრო გრძელი შემთხვევებში, მოკლე კურსის პროდული სტეროიდები შეიძლება გამოიყენონ. პაციენტები, რომლებიც ამ ტიპის რეაქციას გამოხატავენ, აღარ უნდა გადაიჭერონ ამ პროდუქტით ხელი.
Კომპლიკაცია
Ეს კომპლიკაციების შეხვედრის შეფასებული ინციდენტი 0.05%-ია (1-ი 2000 პაციენტში), რაც მათ კლასიფიცირებს როგორც ნელა მოვლენებს. არანაირი IOUS მოხდები არ იყო გამოხატული. 
