EN
Dermeca MEDIUM Biphasic Acid Hialuronic Dermal Filler cu Lidocaină, Umpluitor dermal pentru buze
Nume: Dermeca MEDIUM
Atribute: Umpluitor injectabil cu acid hialuronic reticulat și lidocaină
Dimensiune aiguille: 27Gx1pcs +26Gx1pcs
Concentrare HA: 24mg / ml
Dimensiune particule : 0,15-0,28mm
- Prezentare generală
Umpluitorul Dermecal MEDIUM Lips realizează umflarea labilor prin injectarea acidului hialuronic, adaugând volum teței subcutanee pentru a susține labi scufundate.
Gelul DERMECA cu hidroxid de sodiu reticulat pentru chirurgie plastică este un gel injectabil steril, biodegradabil, vâscoelastic, izotonic, omogenizat și transparent, fiind un implant din acid hialuronic (HA) de sodiu stabilizat, de origine neanimalică, destinat utilizării unice. Acest tip de acid hialuronic reticulat oferă o durată de înjumătățire prelungită comparativ cu acidul hialuronic natural, care suferă descompunerea fiziologică în țesutul subcutanat. DERMECA LIGHT este indicat pentru reducerea ridurilor superficiale de la nivelul ochilor și gurii, MEDIUM este pentru mărirea buzelor, augmentarea medie, INTENSE este pentru liniile mai adânci și augmentarea obrajiilor.
| Nume | Dermeca MEDIUM |
| Atribute | Umpluitor injectabil cu acid hialuronic reticulat și lidocaină |
| Dimensiunea agulului | 27Gx1pcs +26Gx1pcs |
| Concentrație HA | 24mg / ml |
| lidocaină hidroclorid | 3mg / ml |
| Dimensiune particule | 0.15-0.28mm |
| Adâncimea inserării | dermis superficială și medie |
| Durata efectului | 6-10 luni |
| Condiții de păstrare | Păstrați la 2-30C. Nu înghețați. Protejați de sursa de lumină. |
| Indicații de utilizare | Se utilizează pentru corecția defectelor și aumenți labiale. |
Contraindicații
•Pacienții cu istoric de cicaționare hipertrofică sau cheloidă sau cu o infecție streptococală activă, boli cutanate active, inflamații sau alte infecții. Pacienții cu istoric de boli autoimune sau care primesc terapie imunitară.
•Pacienții care sunt cunoști să fie hipersensibili la acid hialuronic.
•Acest produs nu a fost testat pe femeile însărcinate sau în perioada lactației, nici pe copii. Nu există deci dovezi privind siguranța sa în aceste grupuri.
•Datele clinice existente au confirmat siguranța și eficacitatea acestui produs pentru utilizare la adulți. Nu există date clinice disponibile privind utilizarea produsului la persoane sub 18 ani. Prin urmare, produsul nu este recomandat pentru această categorie.
•Pacienții cu anticoagulare sau ce primesc inhibitori ai agregării plaletare (de exemplu, ASS) ar trebui să consulte medicul lor.
•Produsul ar trebui păstrat în locuri inaccesibile copiilor.
•Nu se utilizează la pacienți cu tulburări de coagulare.
•Nu utilizați la pacienți care primesc trombolitici sau anticoagulante, sau care au luat inhibitori ai agregării plaletare în ultimele 2 săptămâni.
•Nu utilizați la pacienți cu cicatrice hiperplazice și infecție streptococică.
•Nu folosiți produsul împreună cu tratamente de laser, exfoliere chimică, lumină pulsată intensă sau tratament cu dermabrazie.
• Produsul nu ar trebui folosit în sau în apropiere de zone anatomici unde există boală cutanată activă, inflamație, infecție sau condiții asociate.
•Nu introduceți în zonele în care a avut loc injectarea altor produse.
Evenimente Adverse Așteptate
Reacții comune și de scurtă durată, autolimitate, după injectie includ eritema, umflare, durere, prurit și discolorare.
Acest produs se echilibrează la presiunea normală a tecelor. Deoarece presiunea tecilor este uneori crescută (în cazul edemului) sau redusă (în cazul dehidratării), o mică schimbare în aparență poate apărea în aceste circumstanțe. În cazuri mai grave, un tratament scurt cu steroidi oralii poate fi util. Pacienții care prezintă acest tip de reacție nu trebuie să fie tratați din nou cu acest produs.
Complicație
Incidența estimată a acestei complicații este de 0,05% (1 la 2000 de pacienți), ceea ce le clasifică ca evenimente rare. Nu s-au raportat evenimente adverse grave. 
