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Dermeca MEDIUM Biphasisches Hyaluronsäure-Dermal-Filler mit Lidocain, Lippen-Dermal-Filler
Name: Dermeca MEDIUM
Attribut: Verquertes Hyaluronsäure-Füllstoff mit Lidocain
Nadelgröße: 27Gx1Stk +26Gx1Stk
HA-Konzentration: 24mg / ml
Partikelgröße : 0,15-0,28mm
- Überblick
Dermeca MEDIUM Lippen-Füllstoff erreicht eine Lippenvergrößerung durch die Injektion von Hyaluronsäure, wodurch Volumen dem subkutanen Gewebe hinzugefügt wird, um eingesunkene Lippen zu stützen.
DERMECA Crosslinkendes Natriumhyaluronatgel für die Plastische Chirurgie ist ein steriles, biologisch abbaubares, viskoelastisches, isotonisches, homogenisiertes und durchsichtiges injizierbares Gel-Implantat. Es handelt sich um eine stabilisierte Form von Natriumhyaluronat (HA) nicht-tierischen Ursprungs, ausschließlich für den Einmalgebrauch bestimmt. Diese Art von crosslinkender Hyaluronsäure bietet im Vergleich zur natürlich vorkommenden HA eine verlängerte Halbwertszeit, da letztere einen physiologischen Abbau im Unterhautgewebe erfährt. DERMECA LIGHT eignet sich für flache Falten um Augen und Mund, MEDIUM ist geeignet für Lippenvergrößerung und mittlere Auffüllung, INTENSE wird bei tieferen Linien und Wangenaufbau angewandt.
| Name | Dermeca MEDIUM |
| Eigenschaft | Verquertes Hyaluronsäure-Füllstoff mit Lidocain |
| Nadelgröße | 27Gx1Stk +26Gx1Stk |
| HA-Konzentration | 24mg / ml |
| lidocainhydrochlorid | 3mg / ml |
| Partikelgröße | 0,15-0,28mm |
| Einfügetiefe | superfizielles und mittleres Dermis |
| Wirkdauer | 6-10 Monate |
| Lagerbedingungen | Bei 2-30°C aufbewahren. Nicht einfrieren. Vor Licht schützen. |
| Anwendungsbezeichnungen | Es wird für Lippenfehlbildungen und -aufbau verwendet. |
Gegendarstellungen
•Patienten mit einer Vorgeschichte von hypertrophischen oder Keloiddarstellungen oder mit einer aktuellen Streptokokkeninfektion, aktueller Hautkrankheit, Entzündung oder anderen Infektionen. Patienten mit einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen oder die immuntherapeutische Behandlung erhalten.
•Patienten, die bekanntermaßen allergisch gegen Hyaluronsäure sind.
•Dieses Produkt wurde nicht an schwangeren oder stillenden Frauen sowie nicht an Kindern getestet. Es gibt daher keine Hinweise auf die Sicherheit in diesen Gruppen.
•Die vorhandenen klinischen Daten haben die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Produkts für den Einsatz bei Erwachsenen bestätigt. Es sind keine klinischen Daten für die Verwendung des Produkts bei Personen unter 18 Jahren verfügbar. Daher wird das Produkt für diese Gruppe nicht empfohlen.
•Antikoagulierte Patienten oder Patienten, die Plättchenaggregationshemmer (z. B. ASS) einnehmen, sollten ihren Arzt konsultieren.
•Das Produkt sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden.
•Nicht bei Patienten mit Blutungsstörungen verwenden.
•Nicht bei Patienten verwenden, die Thrombolytika oder Antikoagulanzien einnehmen oder innerhalb der letzten 2 Wochen Plättchenaggregationshemmer genommen haben.
•Nicht bei Patienten mit hyperplastischer Narbe und Streptokokkeninfektion verwenden.
•Verwenden Sie das Produkt nicht zusammen mit Laserbehandlung, chemischem Peeling, intensivem Pulslicht oder Dermabrasionsbehandlung.
• Das Produkt sollte nicht an oder in der Nähe von anatomischen Stellen verwendet werden, an denen eine aktive Hauterkrankung, Entzündung, Infektion oder verwandte Zustände vorliegen.
•Pflanzen Sie die Bereiche nicht ein, in denen eine Injektion anderer Produkte stattfand.
Erwartete unerwünschte Ereignisse
Häufig und kurzzeitige, selbstlimitierende Reaktionen nach der Injektion umfassen Erythema, Schwellung, Schmerz, Juckreiz und Verfärbung.
Dieses Produkt gewinnt den normalen Druck der Gewebe. Da der Druck der Gewebe manchmal erhöht (im Fall von Ödemen) oder verringert (im Fall von Austrocknung) ist, kann sich das Erscheinungsbild unter diesen Umständen leicht ändern. In schwerwiegenderen Fällen kann eine kurze Kursmethyleprednisonhilfreich sein. Patienten mit dieser Art von Reaktion dürfen nicht erneut mit diesem Produkt behandelt werden.
Komplikation
Die geschätzte Häufigkeit dieser Komplikation beträgt 0,05 % (1 von 2000 Patienten), was sie als seltene Ereignisse einstuft. Es wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse gemeldet. 
