Remplisseur dermal à l'acide hyaluronique biphasique avec de la lidocaïne

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Dermeca MEDIUM Acide Hyaluronique Biphasique Remplisseur Dermal avec Lidocaïne, Remplisseurs Dermiques pour les Lèvres

Nom : Dermeca MEDIUM
Attribut: Produit de comblement injectable à base d'acide hyaluronique réticulé avec de la lidocaïne
Taille de l'aiguille : 27Gx1pcs +26Gx1pcs
Concentration d'HA : 24mg / ml
Taille de la particule : 0,15-0,28 mm

  • Aperçu
Application


Dermeca MEDIUM Lips Filler permet d'augmenter le volume des lèvres en injectant de l'acide hyaluronique, ajoutant du volume aux tissus sous-cutanés pour soutenir les lèvres affaissées.


Description


Gel DERMECA au sodium hyaluronate réticulé pour la chirurgie plastique, un gel implant stérile, biodégradable, viscoélastique, isotonique, homogénéisé et transparent injectable, il s'agit d'une préparation de sodium hyaluronate (HA) stabilisé d'origine non animale, destinée à un usage unique. Ce type d'acide hyaluronique réticulé offre une demi-vie prolongée par rapport à l'HA naturellement présente, qui subit une dégradation physiologique dans les tissus sous-cutanés. DERMECA LIGHT convient aux rides superficielles autour des yeux et de la bouche, MEDIUM est indiqué pour le comblement des lèvres et l'augmentation modérée, INTENSE pour les rides profondes et l'augmentation des pommettes.


Fonctionnalités Dermeca MEDIUM

Nom Dermeca MEDIUM
Attribut Produit de comblement injectable à base d'acide hyaluronique réticulé avec de la lidocaïne
Taille de l'aiguille 27Gx1pcs +26Gx1pcs
Concentration d'HA 24mg / ml
lidocaïne chlorhydrate 3 mg / ml
Taille de la particule 0,15-0,28 mm
Profondeur d'insertion derme superficiel et moyen
Durée de l'effet 6-10 mois
Conditions de stockage Conserver entre 2-30°C. Ne pas congeler. Protéger de la source de lumière.
INDICATIONS D'UTILISATION Il est utilisé pour les défauts des lèvres et leur augmentation.

Informations importantes


Contre-indications

Patients ayant une histoire de cicatrices hypertrophiques ou chéloïdes, ou présentant une infection streptococcique active, une maladie cutanée active, une inflammation ou d'autres infections. Patients ayant une histoire de maladie auto-immune ou recevant un traitement immunitaire.

Patients connus pour être hypersensibles à l'acide hyaluronique.

Ce produit n'a pas été testé sur les femmes enceintes ou allaitantes, ni sur les enfants. Il n'existe donc aucune preuve de sa sécurité dans ces groupes.

Les données cliniques existantes ont confirmé la sécurité et l'efficacité de ce produit pour son utilisation chez les adultes. Il n'y a aucune donnée clinique disponible concernant l'utilisation du produit chez les personnes âgées de moins de 18 ans. Par conséquent, le produit n'est pas recommandé pour ce groupe.

Les patients sous anticoagulants ou recevant des inhibiteurs d'agrégation plaquettaire (par ex. ASS) doivent consulter leur médecin.

Le produit doit être hors de portée des enfants.

Ne pas utiliser chez les patients souffrant de troubles de la coagulation.

Ne pas utiliser chez les patients prenant des thrombolytiques ou anticoagulants, ou ayant pris des inhibiteurs d'agrégation plaquettaire au cours des 2 semaines précédentes.

Ne pas utiliser chez les patients présentant une cicatrice hyperplasique et une infection streptococcique.

Ne pas utiliser le produit en association avec un traitement au laser, un peeling chimique, une lumière pulsée intense ou un traitement par dermabrasion.

Le produit ne doit pas être utilisé dans ou à proximité de sites anatomiques où il existe une maladie cutanée active, une inflammation, une infection ou des affections connexes.

Ne pas implanter dans les zones où d'autres produits ont été injectés.



Effets indésirables prévisibles

Réactions courantes et à court terme, autolimitées après injection incluant l'érythème, le gonflement, la douleur, la démangeaison et le changement de couleur.

Ce produit s'équilibre à la pression normale des tissus. Comme la pression des tissus peut parfois augmenter (dans le cas d'un œdème) ou diminuer (dans le cas de déshydratation), une petite modification de l'apparence peut survenir dans ces circonstances. Dans les cas plus graves, un court traitement aux corticoïdes oraux peut être utile. Les patients présentant ce type de réaction ne doivent pas être traités à nouveau avec ce produit.


Complication

La fréquence estimée de ces complications est de 0,05 % (1 patient sur 2000), ce qui les classe comme des événements rares. Aucun effet indésirable grave n'a été signalé.


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