EN
Dermeca MEDIUM Biphasic Acid Hyaluronic Dermal Filler me Lidokain, Fillera Dermale për Larg
Emri: Dermeca MEDIUM
Atribut: Hidrorur Hialuronike me Lidokainë Trefuar
Madhësia e Nidhjes: 27Gx1dh +26Gx1dh
Larg dhe koncentração HA: 24mg / ml
Madhësia e pjesëmarrës : 0,15-0,28mm
- Përmbledhje
Fillër Dermik Dermeca MEDIUM për Labe realizon rritjen e labjeve duke injektuar acid hialuronik, duke shtuar vellshër në tisujt e nënlarg dhe mbajtur labja të larguara.
Gel i DERMECA-s nga natriumi hialuronik i kryqëzuar për kirurgjinë plastike është një gel steril, biodogradueshëm, viskoelastik, izotonik, i homogjenizuar dhe transparent që implantohet, është lloj i acidit të stabilizuar natrium hialuronik (HA) jo nga origjina animale, i destinuar vetëm për përdorim një herësi. Ky lloj acid hialuronik të kryqëzuar ofronë një jetëgjatësi më të gjatë krahasuar me HA-në natyrale, e cila kalon në thyerje fiziologjike në inde të nënshkretinor. DERMECA LIGHT për rrudhat e buta rreth syve dhe gojës, MEDI i është për ngritjen e buzëve, sasi mesatare, INTENSE është për linjat më të thella dhe ngritjen e faqeve.
| Emri | Dermeca MEDIUM |
| Atribut | Hidrorur Hialuronike me Lidokainë Trefuar |
| Madhësia e Njërret | 27Gx1dh +26Gx1dh |
| Larg koncentraci HA | 24mg / ml |
| lidokain hidroklorid | 3mg / ml |
| Madhësia e pjesëmarrës | 0.15-0.28mm |
| Largimi i Larg | dermis superficial dhe mesor |
| Koha e Efektit | 6-10 muaj |
| Kushtet e Depozitimit | Ruhet në 2-30C. Mos frikoni. Mbajeni larg burimeve të dritës. |
| Indikime për përdorim | Përdoret për perfekcionimin dhe rritjen e labjeve. |
Kontraindikime
•Pacientët me historiku i skarave hipertrofike ose keloidale apo me infeksion streptokokal aktual, shtete dermatike aktive, inflamim apo tjera infeksione.Pacientët me historiku të sëmundjeve autoimune apo që janë në terapi imun.
•Pacientët që e janë njohur të jenë hypersensitiv në lidhje me asid hialuronik.
•Ky produkt nuk ka testuar në gruaja apo në femra që pjesëtojnë, apo në fëmijë. Pra nuk ka dëmtim për sigurinë e saj në këto grupe.
•Dhënat klinike ekzistuese kanë konfirmuar sigurinë dhe efikasinen e kësaj produkte për përdorim në adultë.Tashmë nuk ka dhena klinike për përdorimin e producit në personat më posht 18 vjeç. Pra, produkti nuk rekomandohet për këtë grup.
•Pacientët antikoagulante apo pacientët që marrin inhibues të agregimit të trombocitëve (p.sh. ASS) duhet të konsultojnë mjekun e tyre 5.
•Produkti duhet të ruhet larg nga fëmij.
•Mos përdorni në pacientë me probleme të largimit të gjakut.
•Mos përdorni në pacientë që marrin trombolitike apo antikoagulantë, apo që kanë marrë inhibues të agregimit të trombocitëve në dy javë para.
•Mos përdorni në pacientë me shkak të larg dhe infeksion streptokokal.
•Mos përdorni produktin e njëjtin me trajtim me laser, pelje kimike, dritë pulse intensiv ose trajtim dermabrasion.
• Produkti nuk duhet të përdoret brenda apo larg nga zonat anatomo-qarkore ku ka shtat aktiv dermatik, inflamim, infeksion apo sjellje të ngjashme.
•Mos injektoni në zonat ku janë ndodhur injecione të tjera të produkteve.
Ngjarje të keq të pritur
Përgjigje të përbashketa dhe të kohëtshme pas injekcionit përfshijnë eritem, llarg, vone, qelq dhe ndryshim llojshëm.
Ky produkt i barabegjojë me shtypjen e rregullt e tisores. Si dhe sa shtypja e tisores ndonjëherë është e larguar (në rastin e odemës) ose e ulur (në rastin e dehidratimit), një ndryshim i vogël në dukshmëri mund të ndodhë në këto raste. Në raste më të rëndësishme, një kurs i shkurtër i steroidëve të marrë për fus të jetë i dobishëm. Pacientët që paraqesin këtë lloj reaksioni nuk duhet të trajtohen prap nëpërmjet kësaj produkte.
Komplikim
Hapësira e vlerësuar për këto komplikime është 0.05% (1 në 2000 pacientë), çka e klasifikon si ngjarje të reta. Asnjë ngjarje adverze serioze nuk ka qenë raportuar. 
