EN
Dermeca MEDIUM Ácido Hialurónico Biphasic Dermal Filler con Lidocaína, Relleno Labial
Nome: Dermeca MEDIUM
Atributo: Ácido Hialurónico Reticulado Injectable con Lidocaína
Tamaño da agulla: 27Gx1pcs +26Gx1pcs
Concentración de HA: 24mg / ml
Tamaño de partícula : 0.15-0.28mm
- Vista xeral
O Relleno Labial Dermeca MEDIUM logra o aumento dos labios inxectando ácido hialurónico, engadindo volume ao tecido subcutáneo para sostener os labios hundidos.
Gel de DERMECA de ácido hialurónico sodio reticulado para cirurxía plástica é un gel estéril, biodegradable, viscoelástico, isotónico, homoxenizado e transparente injectable, é un tipo de ácido hialurónico sodio (HA) estabilizado de orixe non animal, destinado para uso único. Este tipo de ácido hialurónico reticulado proporciona unha vida media prolongada en comparación co HA natural, que sufre a degradación fisiolóxica nos tecidos subcutáneos. DERMECA LIGHT para arrugas superficiais arredor dos ollos e boca, MEDIUM é para engrandecemento de labios, aumento medio, INTENSE é para liñas máis profundas e aumento de malar.
| Nome | Dermeca MEDIUM |
| Atributo | Ácido Hialurónico Reticulado Injectable con Lidocaína |
| Tamaño da agulla | 27Gx1pcs +26Gx1pcs |
| Concentración de HA | 24mg / ml |
| lidocaína hidroclorida | 3 mg / ml |
| Tamaño de partícula | 0.15-0.28mm |
| Profundidade de inserción | superficial e dermis media |
| Duración do efecto | 6-10 meses |
| Condición de almacenamento | Mantén a temperatura entre 2-30C. Non conxelar. Protexer da fonte de luz. |
| Indicacións para o uso | Úsase para defectos e aumento dos labios. |
Contraindicacións
•Pacientes con historial de cicatrices hipertróficas ou queloides ou con infección estreptocócica actual, enfermidades de pele activas, inflamación u outras infecciones. Pacientes con historial de enfermidades autoinmunes ou que están recibindo terapia inmunolóxica.
•Pacientes que sexan coñecidos por ser hipersensibles á ácido hialurónico.
•Este produto non foi probado en mulleres preñadas ou lactantes, nin en nenos. Por tanto, non hai evidencias da súa seguridade nesas grupos.
•Os datos clínicos existentes confirmaron a seguridade e eficacia deste produto para o seu uso en adultos. Non hai datos clínicos dispoñibles para o uso do produto en persoas menores de 18 anos. Polo tanto, non se recomenda o produto para este grupo.
•Os pacientes anticoagulados ou que reciben inhibidores de agregación de plaquetas (p.ex. ASS) deben consultar ao seu médico.
•O produto debe gardarse fora do alcance das criancas.
•Non se debe usar en pacientes con trastornos de sangrado.
•Non empregar en pacientes que estean tomando trombolíticos ou anticoagulantes, ou que teñan tomado inhibidores da agregación de plaquetas nas dúas semanas anteriores.
•Non empregar en pacientes con cicatriz hipertrófica e infección estreptocócica.
•Non empregar o produto xunto coa tratamento con laser, peeling químico, luz pulsada intensa ou tratamento de dermabrasión.
• O produto non debe ser empregado en ou preto de sítios anatômicos onde hai unha enfermidade cutánea activa, inflamación, infección ou condicións relacionadas.
•Non implanter as áreas onde se realizou a inxeción de outros produtos.
Eventos Adversos Esperados
Reaccións comúns e a curto prazo, auto-limitadas despois da inxección inclúen eritema, inflamación, dolor, comezón e descoramento.
Este produto se equilibra á presión normal dos tecidos. Como a presión dos tecidos pode aumentar ás veces (no caso de edema) ou diminuír (no caso de deshidratación), pode ocorrer un pequeno cambio na aparencia nestes circunstancias. Nos casos máis graves, un curso curto de esteroides orais pode ser útil. Os pacientes que apresenten este tipo de reacción non deben ser tratados de novo con este produto.
Complicación
A incidencia estimada destas complicacións é de 0,05% (1 en 2000 pacientes), o que as clasifica como eventos raro. Non se reportaron eventos adversos serios. 
