EN
Dermeca MEDIUM Tvíhlutinn hyalúronsýra fyllivöðvari með Lidocaine, Lépur fyllivöðvar
Nafn: Dermeca MIÐSTÓR
Einkenni: Krosshængður hyalúronsýra innsetningu fylli með lidokain
Nálsstærð: 27Gx1plús+26Gx1plús
HA þéttleiki: 24mg / ml
Stærð loftstofa : 0.15-0.28mm
- Yfirlit
Dermeca MEDIUM Lépslu Fyllimedium nálgir lépslunákvæmni með að snyrta hyalurónsýru, bæti magni við undirstofnunarþætti til að styrkja dregnar lépslur.
DERMECA krossbundin natríumhialúrónsgel fyrir plastchirurgí er örsmætt, biðgreinanleg, sýkerta, jafnþétt, samkennd og gegnsær innrennandi gel ígræðing, það er tegund stöðluðs natríumhialúrónsyru (HA) af ekki-dýrlegum upprunni, ætlað aðeins fyrir einstök notkun. Þessi tegund krossbundinnar hialúrónsyru veitir lengri hálfurunar tíma samanborið við náttúrulega á komnar HA sem fara í gegnum líffæra sundurþenningu í undirhúðarvef. DERMECA LIGHT fyrir grunareyglugga í kringum augu og munn, MEDIUM er fyrir efnilækningu, miðlungs skiljanleikaaukningu, INTENSE er fyrir djúpberari línur og kinnaskiljanleikaaukningu.
| Nafn | Dermeca MIÐSTÓR |
| Eiginleiki | Krosshængður hyalúronsýra innsetningu fylli með lidokain |
| Stærð nálar | 27Gx1plús+26Gx1plús |
| HA þéttun | 24mg / ml |
| lidokain hydrochloride | 3mg / ml |
| Stærð loftstofa | 0.15-0.28mm |
| Setningardjupi | yfirborðsins og miðja vaxans |
| Gildistími áhrif | 6-10 mánuðir |
| Vörumerki | Geyma við 2-30C. Ekki frysa. Verja frá ljósi. |
| Sýnileiki til notkunar | Notuð til að laga og auðvelda læppir. |
Óvirkjendur umstæðir
•Sjúkrar með sögu um ofstórt skár eða keloidskár eða með núverandi streptokokkumsmogun, virkan húðsjúkdóm, brinnslur eða aðrar smogunir. Sjúkrar með sögu um sjálfstjórnætt sjúkdóm eða sem motta sjálfstjórnþjónustu.
•Sjúkrar sem eru þekktir til að vera hálsnefndir við hyalursýru.
•Þessi vöru hefur ekki verið prófað á gráta konur eða amma konur, eða á börnum. Það er því engin vitan um öryggi hennar fyrir þessar hópar.
•Niðurstöðurnar frá núverandi klinískum rannsóknunum hafa staðfest öryggi og gagnsemi þessarar vöru fyrir notkun hjá fullorðnuðum. Engar klinískar gögn eru tiltæk fyrir notkun vöru á fólki undir 18 ára. Vörun er því ekki máluleg fyrir þann hóp.
•Sjúkrar sem taka blóðþynnendur eða sem motta platelet samingshindranir (t.d. ASS) ættu að ræða við læknara sína.
•Vörun skal varðveita úr handa börna.
•Ekki nota á sjúkrum með blóðsmásjúkdómum.
•Ekki nota á sjúklingum sem eru að taka þrómblótíkana eða andhverfingara, eða hafa tekið inhibitör af plátelettasamkomu í fyrri 2 vikur.
•Ekki nota á sjúklingum með hyperplastic litlur og streptococcus-mjögurt.
•Ekki nota vöru saman við lasarþjónustu, kjemskurfa, innskipt ljos eða dermabrasionþjónustu.
• Vörun er ekki ætlað að vera notuð inni eða nálægt staðum þar sem er verið að gera framkvæmd á hluti engerdar sjúkdómar, brunn, smítta eða tengd skilyrði.
•Ekki setja inn í svæði þar sem aðrar vöru voru settar inn.
Várleg Adverse Atburðir
Almennt og stutt tíma, sjálfvirkar reaksionar eftir snyrttin eru rauður, opnun, vondur, ittingur og litabreyting.
Þessi vöru heldur áfram við venjulega þykkindarþrýst. Þegar þykkindarþrýstin aukast (í tilfelli af svúðum) eða minnkaðist (í tilfelli af þorri), getur smár breysting komist fyrir augu í þessum umstöðum. Í alvörulegri hlutverki, getur stutt kurss á munnverklegum steróidum verið hjálplegur. Sjúkrar sem birtast með þessari gerð af reaksioni ættu ekki að vera endurbeint með þessari vöru.
Vandamál
Framkvæmdarfjöldi þessa vandamála er uppskatinn jafnt og 0,05% (1 úr 2000 sjúklingum), sem setur þá í flokka óvenjulegra atburða. Engar alvörulegar neysluatburðir hafa verið skráðir. 
