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デルメカ MEDIUM 二相ヒアルロン酸真皮フィラー+リドカイン、唇用真皮フィラー
氏名: デルメカ ミディアム
属性: リドカイン配合交差ヒアルロン酸注入フィラー
針のサイズ： 27Gx1本 +26Gx1本
HA濃度: 24mg / ml
粒子サイズ : 0.15-0.28mm
- 概要
デルメカ MEDIUM リップフィラーは、ヒアルロン酸を注射することでリップのボリュームを増し、陥没したリップを支えるために皮下組織にボリュームを与えます。
DERMECA クロスリンク型ヒアルロン酸ナトリウムゲルは、形成外科用の滅菌済み、生分解性、粘弾性、等張、均一化され透明な注射用ゲルインプラントであり、非動物由来の安定型ヒアルロン酸ナトリウム（HA）であり、一度限りの使用を目的としています。この種のクロスリンク型ヒアルロン酸は、自然発生的なHAと比較して、より長く持続する半減期を提供し、皮下組織内で生理的な分解が行われます。DERMECA LIGHT は目の周りや口元の浅いしわに適しています。MEDIUM は唇の形成および中程度の増量に、INTENSE は深いしわおよび頬の増量に適しています。
| 名前 | デルメカ ミディアム |
| 属性 | リドカイン配合交差ヒアルロン酸注入フィラー |
| 針のサイズ | 27Gx1本 +26Gx1本 |
| ヒアルロン酸濃度 | 24mg / ml |
| リドカイン塩酸塩 | 3mg / ml |
| 粒子サイズ | 0.15-0.28mm |
| 挿入深度 | 表層および真皮の中間層 |
| 効果持続期間 | 6-10ヶ月 |
| 保存条件 | 2-30℃で保存してください。凍結しないでください。光の当たらない場所に保管してください。 |
| 投与指示 | 唇の欠陥や増大に使用されます。 |
禁忌事項
•肥厚性瘢痕やケロイドの既往歴がある患者、または現在の溶血性連鎖球菌感染、活動性の皮膚疾患、炎症またはその他の感染症のある患者。自己免疫疾患の既往歴がある患者または免疫療法を受けている患者。
•ヒアルロン酸に対して過敏症が確認されている患者。
•本製品は妊婦や授乳中の女性、また小児を対象に試験されていないため、これらのグループにおける安全性に関する証拠はありません。
•既存の臨床データにより、本製品が成人での使用において安全性と有効性が確認されています。18歳未満の人々における使用に関する臨床データはなく、そのためこの製品はそのようなグループには推奨されません。
•抗凝固剤投与中の患者または血小板凝集阻害剤（例：ASS）を服用している患者は医師に相談してください。
•この製品は子供の手の届かない場所に保管してください。
•出血性疾患のある患者には使用しないでください。
•トロンボリティック薬または抗凝固剤を服用中である患者、または直近2週間以内に血小板凝集阻害剤を摂取した患者には使用しないでください。
•肥厚性瘢痕および溶連菌感染のある患者では使用しないでください。
•この製品はレーザー治療、化学的ピーリング、強脉光治療、またはデルマブラージョン治療と同時に使用しないでください。
• 活性化した皮膚疾患、炎症、感染症または関連する状態がある解剖学的部位には使用しないでください。
•他の製品が注入された箇所には植え込みを行わないでください。
予想される副作用
注射後の一般的で短期間の自己限定的反応には、紅斑、腫脹、痛み、かゆみ、変色が含まれます。
この製品は組織の正常な圧力に平衡します。組織の圧力が増加する（浮腫の場合）または減少する（脱水の場合）ことがあるため、そのような状況では外見に小さな変化が生じることがあります。より深刻な場合、経口ステロイドの短期投与が役立つことがあります。このような反応を示す患者には再びこの製品を使用してはいけません。
合併症
これらの合併症の発生率は0.05％（2000人に1人）と推定されており、これはまれな事象に分類されます。重篤な有害事象の報告はありません。 
