EN
Dermeca MEDIUM Biphasisk Hyaluronsyra Dermal Fyllmedel med Lidokain, Läppsfyllmedel
Namn: Dermeca MEDIUM
Attribut: Korslänkad hyaluronsyra injicerbar fyllningsmassa med lidokain
Nålficka: 27Gx1st +26Gx1st
HA-koncentration: 24mg / ml
Partikelform : 0,15-0,28mm
- Översikt
Dermeca MEDIUM Läppar Fyllmedel uppnår läppförstoring genom injektion av hyaluronsyra, vilket lägger till volym i underhudets vävnad för att stödja intryckta läppar.
DERMECA crossinked natriumhyaluronatgel för plastikkirurgi är en steril, biologiskt nedbrytbar, viskoelastisk, isoton, homogeniserad och transparent injicerbar gelimplantat, det är en typ av stabiliserat natriumhyaluronsyra (HA) av icke-animalsk ursprung, avsedd för engångsbruk endast. Denna typ av cross-inkopplad hyaluronsyra ger en förlängd halveringstid jämfört med naturligt förekommande HA, som genomgår fysiologisk nedbrytning i subkutan vävnad. DERMECA LIGHT för grunda rynkor runt ögonen och munnen, MEDIUM är avsedd för läppförstoring, medelstor augmentation, INTENSE används för djupare linjer och kindpåbyggnad.
| Namn | Dermeca MEDIUM |
| Attribut | Korslänkad hyaluronsyra injicerbar fyllningsmassa med lidokain |
| Nålstorlek | 27Gx1st +26Gx1st |
| HA-koncentration | 24mg / ml |
| lidocainhydroklorid | 3mg / ml |
| Partikelform | 0.15-0.28mm |
| Införläggningdjup | superficiell och mellanhud |
| Verkansvaraktighet | 6-10 månader |
| Lagringsvillkor | Lagra vid 2-30C. Frysa inte. Skydda från ljuskälla. |
| Användningsbeteckningar | Används för att åtgärda och förstärka läppars defekter. |
Kontraindikationer
•Patienter med historik av hypertrofi eller keloiddnåd eller med en aktuell streptokokkinfektion, aktiv hudsjukdom, inflammation eller andra infektioner. Patienter med historik av autoimmun sjukdom eller som får immunterapi.
•Patienter som är kända för att vara hypersensitiva mot hyaluronsyra.
•Denna produkt har inte testats på gravida eller ammande kvinnor, eller på barn. Det finns därför inget bevis för dess säkerhet i dessa grupper.
•De befintliga kliniska data har bekräftat produkternas säkerhet och effektivitet vid användning hos vuxna. Det finns ingen klinisk data tillgänglig för att använda produkten hos personer under 18 år. Därför rekommenderas inte produkten för denna grupp.
•Antikoagulerade patienter eller patienter som tar plateletaggregeringsinhibitorer (t.ex. ASS) bör konsultera sin läkare.
•Produkten ska hållas utanför barns räckhåll.
•Använd ej hos patienter med blödningsstörningar.
•Använd inte på patienter som tar trombolytika eller antikoaguleringsmedel, eller har tagit inhibitorer för platelåggregation under de senaste 2 veckorna.
•Använd inte på patienter med hyperplastisk ärr eller streptokokkinfektion.
•Använd inte produkten tillsammans med laserbehandling, kemisk peeling, intensivt pulsande ljus eller dermabrasionsbehandling.
• Produkten ska inte användas i eller nära anatoma ställen där det finns aktiv hudsjukdom, inflammation, infektion eller relaterade tillstånd.
•Implantera inte i områden där injektion av andra produkter har skett.
Förväntade Biverkningar
Vanliga och kortvariga, självbegränsande reaktioner efter injektion inkluderar eritm, svullnad, smärta, juckning och färgförändring.
Detta produkt jämnar ut sig till det normala trycket av vävnaden. Eftersom trycket på vävnaderna ibland kan öka (i fallet med edem) eller minska (i fallet med uttorkning), kan en liten förändring i utseendet inträffa under dessa omständigheter. I allvarligare fall kan en kort behandling med muntliga steroider vara hjälpsam. Patienter som visar denna typ av reaktion får inte behandlas igen med detta produkt.
Komplikation
Den uppskattade incidenensen för dessa komplikationer är 0,05 % (1 av 2000 patienter), vilket klassificerar dem som sällsynta händelser. Inga allvarliga negativa effekter har rapporterats. 
