EN
پرکننده درمی اسید هیالورونیک دوفازی MEDIUM Dermeca با لیدوکائین, پرکننده درمی لب
نام: دیرمکا مEDIUM
ویژگی: فیلر قابل تزریق اسید هیالورونیک متقاطع شده با لیدوکائین
اندازه سوزن: ۲۷جیx۱عدد +۲۶جیx۱عدد
Carthy همراه با غلظت: ۲۴ میلی گرم / میلی لیتر
اندازه ذرات : 0.15 تا 0.28 میلیمتر
- بررسی اجمالی
جل پر کننده لب Dermeca MEDIUM با تزریق اسید هیالورونیک حجم لب را افزایش می‌دهد و با افزودن حجم به بافت زیرپوستی، لب‌های خشک شده را پشتیبانی می‌کند.
ژل سدیم هیالورونات عامل‌دار شده DERMECA برای جراحی زیبایی، یک ژل تزریقی استریل، زیست‌تخریب‌پذیر، ویسکوالاستیک، ایزوتونیک، همگن و شفاف است. این محصول از سدیم هیالورونات (HA) با منشا غیرجانوری تهیه می‌شود و تنها جهت یک بار مصرف طراحی شده است. این نوع اسید هیالورونیک عامل‌دار شده، عمر نیمه‌ای طولانی‌تری نسبت به HA موجود در طبیعت دارد که تحت تجزیه فیزیولوژیک در بافت زیرجلدی قرار می‌گیرد. DERMECA LIGHT برای چین‌های سطحی اطراف چشم و دهان، MEDlUM برای افزایش حجم لب و آمپوله کردن متوسط، INTENSE برای چین‌های عمیق‌تر و آمپوله کردن گونه مناسب است.
| نام | دیرمکا مEDIUM |
| ویژگی | فیلر قابل تزریق اسید هیالورونیک متقاطع شده با لیدوکائین |
| اندازه نیازمند | ۲۷جیx۱عدد +۲۶جیx۱عدد |
| Carthy همراه با غلظت HA | ۲۴ میلی گرم / میلی لیتر |
| لیدوکائین کلرید | ۳ میلی‌گرم / میلی‌لیتر |
| اندازه ذرات | 0.15-0.28mm |
| عمق درج | سطح پوست و درم میانی |
| مدت زمان اثر | 6-10 ماه |
| شرایط ذخیره سازی | در دمای 2-30 درجه سانتیگراد نگهداری کنید. متجمد نشود. از منبع نور محافظت کنید. |
| نشانه‌های استفاده | برای ترمیم عیوب لب و افزایش آن استفاده می شود. |
موانع استفاده
•بیمارانی که سابقه جراحی یا کلید چرمی فراوان دارند یا عفونت استrepتوکوکی فعلی دارند، بیماری پوستی فعلی، التهاب یا عفونت‌های دیگر. بیمارانی که سابقه بیماری خودایمنی دارند یا در حال دریافت درمان ایمنی هستند.
•بیمارانی که به اسید هیالورونیک حساسیت دارند.
•این محصول بر روی زنان باردار یا در حال شیردهی و همچنین کودکان آزمایش نشده است. بنابراین، شواهدی برای ایمنی آن در این گروه‌ها وجود ندارد.
•داده‌های بالینی موجود ایمنی و کارایی این محصول را برای استفاده در بزرگسالان تأیید کرده است. داده‌های بالینی برای استفاده از این محصول در افراد زیر ۱۸ سال موجود نیست. بنابراین، این محصول برای این گروه توصیه نمی‌شود.
•بیماران خونریزی یا بیمارانی که تحت مصرف داروهای مهارکننده آگрегاسیون صفحه‌خونی (مانند ASS) هستند باید پزشک خود را مشورت کنند.
•این محصول باید از دسترس کودکان دور نگه داشته شود.
•در بیماران مبتلا به اختلالات خونریزی نباید استفاده شود.
•در بیمارانی که تحت مصرف ترومبولیتیک‌ها یا پره‌خون‌کننده‌ها هستند یا در دو هفته گذشته مهارکننده‌های آگрегاسیون صفحه‌خونی مصرف کرده‌اند، استفاده نشود.
•در بیماران مبتلا به جرح فراوان یا عفونت استrepتوکوکی نباید استفاده شود.
•این محصول را با درمان لیزر، پیل شیمیایی، نور پالسی شدت بالا یا درمان درمابراسیون همزمان استفاده نکنید.
• این محصول نباید در یا نزدیک سایت‌های آناتومیکی که در آنجا بیماری پوست فعال، التهاب، عفونت یا شرایط مرتبط وجود دارد، استفاده شود.
•حوزه‌هایی که تزریق محصولات دیگری انجام شده است را نباید پیاده‌سازی کرد.
رویدادهای نامطلوب پیش‌بینی‌شده
واکنش‌های مشترک و کوتاه‌مدت پس از تزریق شامل شوریدگی، زنگ‌خورده‌شدگی، درد، خارش و تغییر رنگ می‌شود.
این محصول به فشار طبیعی بافت‌ها تعادل می‌کند. چون گاهی فشار بافت‌ها افزایش می‌یابد (در حالت وذمت) یا کاهش می‌یابد (در حالت خشکی)، تغییر کوچکی در ظاهر ممکن است در این شرایط رخ دهد. در موارد جدی‌تر، دوره کوتاهی از استروئیدهای خوراکی می‌تواند مفید باشد. بیمارانی که این نوع واکنش را نشان می‌دهند، دوباره با این محصول درمان نخواهند شد.
مع<stdlib>
برآورد شدت این مختل‌العملیات 0.05٪ (یک نفر از هر 2000 بیمار) است که آنها را به عنوان رویدادهای نادر طبقه‌بندی می‌کند. هیچ واکنش نامطلوب جدی گزارش نشده است. 
