Dermeca Plla 400mg - Obnovení přirozeného kolagenu

Dermeca Plla se používá k opravě mírných až hlubokých defektů konturu noso-ústní oblasti a dalších problémů, k vyhlazování jemných vrásek a zmrazenin v oblasti tváře, obnovení ztraceného tuku v obličeji a k opravě příznaků lipoatrofie obličejové.

DERMECA PLLA je plnící látka na bázi poly-L-molové kyseliny (PLLA), která stimuluje produkci kolagenu v pokožce a účinně tak zmírňuje vzhled jemných vrásek a vrásek. PLLA zajišťuje dlouhodobý proti-vrásčitý efekt, přičemž pokožka vypadá utaženě a plněji po 18 ~ 24 měsíců. Po injekci začnou částice PLA nahrazovat ztracený kolagen a posilovat strukturu pokožky. V průběhu času se vzhled jemných vrásek a vrásek postupně zmenšuje, protože hladina kolagenu v pokožce stoupá. Vaše pokožka se postupně stává hladší a vypadá obnovovaně, přičemž výsledky trvají až 2 roky po injekci.

•Okamžité rozpuštění za 10 sekund.
DERMECA PLLA používá řadu patentovaných technologií pro výrobu pevných mikroglobulů s rovnoměrnou velikostí a hladkou povrchem. Na rozdíl od tradičních injekcí do obličeje, které vyžadují dlouhodobou znovudissoluci a zvyšují riziko infekce, tyto mikroglobuly mohou také zabránit vzniku pěny. Tyto bubliny obsahují některé aglomeráty částic, které nemusí jen zablokovat jehlu, ale také zvýšit riziko uzlíků.

•Vysoká čistota pro zřetelné zlepšení stimulačního účinku a zároveň snížení nežádoucích účinků.
Výhodou DERMECA PLLA jako suroviny je "selektivita katalyzátoru". Tiarův patent zajišťuje, že během výroby suroviny se v procesu polymerizace vytváří pouze levotočivá kyselina mléčná, nikoli pravotočivá kyselina mléčná. Aby bylo možné získat vysoce čistou poly-L-mléčnou kyselinu, je zajištěno, že suroviny od samotného začátku produkují pouze poly-L-mléčnou kyselinu. Tato patentovaná technologie se nazývá vícecentrická stereo kompozitní katalytická technologie, která výrazně zvyšuje čistotu poly-L-mléčné kyseliny.

•Rovnoměrná rychlost degradace a stabilní klinický účinek.
Pevné mikrosféry mohou také po dobu dvou let udržet dlouhodobě stabilní účinek. Jiné korejské injekce PLLA využívají porézní strukturu mikrosfér, která se rychle rozkládá, zatímco DERMECA PLLA se rozkládá v celém svém objemu, což znamená, že produkt se rozkládá současně uvnitř i vně, díky čemuž lze kontrolovat rovnoměrnou rychlost degradace DERMECA PLLA a mikrosférická struktura vydrží déle s delším trváním účinku.

•Příprava před operací (promíchání-zatřesení-vytažení-rozdělení)

Krok 1 Otevřete lahvičku a dezinfikujte. Otevřete uzávěr lahvičky s infuzní stříkačkou a vyčistěte gumový uzávěr dezinfekčním vatovaným polštářkem.

Krok 2 Smíchání léku.01. Použijte stříkačku o objemu 5ml (nebo 10ml) a odeberte 4ml (vhodná dávka podle místa aplikace) fyziológického roztoku.02. Nakloněte lahvičku a vstřikněte fyziológický roztok, aby se zabránilo vzniku puchýřů v tekutině.

Krok 3 Plné namočení.01. Umočte mírně 10-15 sekund, abyste zajistili, že lyofilizovaný prášek je úplně namočen.

Krok 4 Přidejte Lidoain. Přidejte vhodné množství lidocainu (vhodná dávka podle místa operace) a promíchat ho rovnoměrně s předtím hydratovaným lékem.

Krok 5 Množství podle potřeby. Položte směs do injekční stříkačky o objemu 1 ml a použijte ji podle potřeby.

Možné nežádoucí účinky

•Reakce na místa injekce - Krvácení - Bolest - Zduření - Otok.

•Porucha imunitního systému - Hypersenzitivita Angioneurotický edém - Sarkoidóza kůže.

•Zánět a infekce - Infekce míst injektáží včetně faciální flegmóny - Stafylokoková infekce - Absces na místech injekce.

•Poruchy kůže a podkožní tkáně - Modřiny - Krvácivka.

•Atrofie nebo hypertrofie kůže na místech injekce - Erytém na místech injekce - Kopřivka na místech injekce - Teleangiektázie.

•Většina papul v podkožní tkáni je hmatatelná, ale neviditelná a nezpůsobuje žádné příznaky.

•Po léčbě mohou být viditelné uzly včetně periorbitálních uzlů a tyto uzly mohou být doprovázeny zánětem nebo změnou barvy kůže. Uzly pod kůží detekované již na počátku injekce lze minimalizovat vhodným ředěním a aplikací. Uzly pod kůží se mohou objevit později (během jednoho až čtrnácti měsíců po injekci) a mohou trvat až dva roky. V takovém případě může být nutné uzly odstranit dobrovolně, chirurgicky nebo pomocí intralesionální léčby kortikosteroidy. - Granulom - Jizvení - Změna barvy kůže.


Obecné opatření

•Léčba tímto produktem by měla být prováděna odborným lékařem, který absolvoval příslušné školení.

•Před podáním tohoto produktu pacientovi důkladně vysvětlete pacientovi indikace tohoto produktu, kontraindikace a potenciální nežádoucí účinky.

•Před použitím produktu se ujistěte, že není poškozena nebo kontaminována jeho sterilita.

•Zkontrolujte trvanlivost na štítku výrobku.

•Místa vpichu je třeba očistit antiseptickým obvazem a nesmí mít známky zánětu nebo infekce.

•Instruujte pacienty, aby po injektování tímto produktem věnovali větší pozornost místům vpichu za účelem minimalizace expozice slunečnímu světlu a aby se vyhýbali UV lampám, dokud nezmizí otok a zarudnutí v počáteční fázi injekce.

•Protože účinky léčby nastupují postupně týdny po injekci, nepřetlačujte opakovaně na stejném místě.

•Dokud není infekce a zánět kontrolována nebo potlačena, produkt nepoužívejte.


Interakce

Nebyly provedeny žádné výzkumy interakce tohoto produktu s jinými léky, látkami a implantáty.



Pozornost během léčby

•Buďte opatrní, protože se uvádí, že riziko vzniku papul nebo nodulů může být zvýšeno injekcí při vpichování do oblastí s tenkou kůží, jako jsou periorbitální oblasti, při nadměrném podání a nesprávném smíchání roztoku. Výskyt papul nebo nodulů lze minimalizovat masáží míst vpichu za účelem rovnoměrného rozložení aplikovaného produktu.

•Nevpichujte do červených partií rtů.

•Vyhněte se injekci do cév, která může způsobit okluzi cév a následnou nekrózu tkáně.