Plla

Főoldal >  Termékek >  Plla >  Plla

Dermeca Plla 400mg - Természetes kollagén visszaállítása

Név: Dermeca Plla 400mg
Attribútum: Injekciós Poly-L-Lactic Acid
PLLA polilaktinsav & CMC összetevő mennyiség : 400mg/vial
WFl(ml) : 9ml
Injekciós Zóna : Arc

  • Áttekintés
Alkalmazás


A Dermeca Plla a rögzkedőtől mélyre terjedő orr-szárny kontúrhiányosságok és más problémák javítására szolgál, finom vonalakat és röhögési nyomásvonalakat szüntet meg az arc félkörében, a személy arckördjének elvesztett zsírállását helyreállítja, valamint az arc lipoatrofiajeinek jeleit javítja.


Leírás

 

A DERMECA PLLA egy poli-L-tejsav (PLLA) alapú töltőanyag, amely stimulálja a bőr kollagéntermelését, hatékonyan csökkentve a finom vonalak és ráncok megjelenését. A PLLA hosszan tartó ránckereső hatást biztosít, a bőr 18 ~ 24 hónapig feszesebbnek és teltebbnek tűnik. Az injekció beadását követően az PLA részecskék a elveszett kollagén pótlására szolgálnak, és megerősítik a bőr szerkezetét. Idővel a finom vonalak és ráncok megjelenése csökken, ahogy a bőr kollagénszintje növekszik. A bőr fokozatosan simábbá válik, fiatalosabbnak tűnik, az eredmények pedig az injekció után akár 2 évig is tartanak.



Dermeca Plla Jellemzők

Név Dermeca Plla 400mg
Attribútum Injekciós Poly-L-Lactic Acid
PLLA polilaktosav és CMC összetevő mennyiség 400mg/vial
WFl(ml) 9ml
Injekciós Zóna Arc
Hatás Időtartama Legfeljebb 2 év
Tárolási Feltételek Tárolja szobahőmérsékleten, 30°C alatt, a fagyasztást tilos.
Használatra vonatkozó utalások Korrigálja a rándulócsúcsok superficialis és mély kontúrhiányosságait, valamint más problémákat, kijavíthatja a finom vonalakat és röhögések a bajuszoldal- és arcgombóc területén, visszaállítja az arcon elveszett zsírtartalmat és jelenti ki az arcsi lipoatrofia jeleit.



Dermeca Plla Előnyei


10 másodperc alatt azonnal feloldódik.
A DERMECA PLLA egy sor szabadulási technológiát használ annak érdekében, hogy egyszerűen gyártson szilárd micskaszférokat egyenletes méretben és sima felülettel. Nemcsak nem igényelnek hosszú távú újra feloldódást, mint a hagyományos baby face injekciók, amelyek növelik az fertőzés kockázatát, de elkerülhetők a buborék képződés is. Ezek a buborékok tartalmaznak néhány részecskés összetartást, amelyek nemcsak megtakaríthatják az agyszint, de növelhetik a csomópontok kialakulásának kockázatát.

Magas tisztaságú, ami nyilvánvalóan fokozza a stimuláló hatást, miközben csökkenti a mellékhatásokat.
A DERMECA PLLA nyersanyagokban rejlő előnye a „katalizátor szelektivitása”. A Tiera szabadalma biztosítja, hogy a nyersanyaggyártás folyamata során csak balkezes tejsavpolimer képződjön, és ne jobbkezes tejsavpolimer. Azért, hogy nagy tisztaságú poli-L-tejsavat kapjanak, már a nyersanyagokból való előállítás kezdetén biztosítják, hogy kizárólag poli-L-tejsav jöjjön létre. Ezt a szabadalmasított technológiát multi-komponensű térhálós összetett katalizációs technológiának hívják, amely jelentősen növeli a poli-L-tejsav tisztaságát.

Egységes lebontási sebesség és stabil klinikai hatás.
A szilárd mikroszférák két évig is képesek hosszú távú, stabil hatást fenntartani. Más koreai PLLA-injekciók pórusos mikroszférás szerkezetet használnak, amelyek gyorsan lebomlanak, míg a DERMECA PLLA teljes egészében bomlik le, ami azt jelenti, hogy a termék belső és külső része együtt bomlik le, így a DERMECA PLLA lebontási sebessége kontrollálható módon egyenletes, a mikroszférás szerkezet tartósabb, tovább tartó hatást biztosít.


FUNKCIONÁLIS ÁRAMLÁSI DIAGRAM


Felkészülés az üzemeltetés előtt (keverés-rázás-nyomás-bontás-elosztás)

Lépés 1 Nyissa meg a palackot és sterilizálja. A seringapalack fedélzetét nyissa ki, és tisztítsa meg a gumikötést egy deszinfektáns vasalaggyal.

Lépés 2 Gyógyszer keverése.01. Használjon 5ml-es (vagy 10ml-es) seringát az operációs helynek megfelelő dozist (4ml) normál szauna kivonatára.02. Dőntse át a palackot, és öntsön bele normál szaunát, hogy elkerülje a buborékokat a folyadékban.

Lépés 3 Teljes hidratáció.01. Kevésbé rezegjen 10-15 másodpercig, hogy biztosítani fogja a lyofilizált por teljes hidratációját.

Lépés 4: Lidokain hozzáadása. Adjunk megfelelő mennyiségű lidokaint (a műtét helye szerint megfelelő dosisz) és keverjük egyenletesen az korábban hidratált gyógyszerral.

Lépés 5: Mennyiség igény szerint. Tegyük át a keveréket egy 1 ml-es injekcióba és használjuk fel szükség esetén.

Fontos információk


Lehetséges káros hatások

Reakció az injekciós helyeken - Vérzés - Fájdalom - Keményedés - Duzzanat.

Az immunrendszer rendellenes reakciója - Fokozott érzékenység, angioödéma - Bőr sarcoidosis.

Gyulladás és fertőzés - Az injekciós helyek fertőzése, beleértve az arc bőrfelszíni gyulladását (cellulitis) - Staphylococcus-fertőzés - Az injekciós helyeken tályog.

A bőr és a bőralatti szövetek rendellenességei - Zúzódás - Vérzéses duzzanat.

Atrophia vagy bőrhipertrófia az injekciós helyeken - Erythema az injekciós helyeken - Urticaria az injekciós helyeken - Teleangiektázis.

A legtöbb subcutan szövetben lévő papulát tapintással érzékelni lehet, de nem látható, és nem okoz tünetet.

A kezelés után a nódusok, beleértve a periorbitális nódusokat is, láthatóvá válhatnak, és ezekhez társulhat gyulladás vagy elszíneződés. A bőr alatti nódusok, amelyek az injektálás korai szakaszában észlelhetők, megfelelő hígítással és injektálással csökkenthetők. A bőr alatti nódusok később (az injekció beadását követő egy-tizennégy hónapon belül) válnak láthatóvá, és akár két évig is fennállhatnak; szükség lehet a nódusok önkéntes eltávolítására, sebészeti útra vagy intralesionális kortikoszteroid kezeléssel történő kezelésre. - Granulóma - Hegek - Bőrelszíneződés.


Általános figyelmeztetések

Ez a termék alkalmazása csak olyan szakorvos által végezhető el, aki részt vett a szükséges képzésen.

Mielőtt ezt a terméket betegeknek beadná, pontosan tájékoztassa a betegeket a termék alkalmazási indikációjáról, ellenjavallatokról és lehetséges mellékhatásokról.

A termék használata előtt ellenőrizze, hogy a steril állapot sérült-e vagy szennyeződött-e.

Ellenőrizze a termék címkéjén az érvényességet.

Az injekciós helyeket antiszeptikus gézzel kell megtisztítani, gyulladás vagy fertőzés nem lehet jelen.

A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy ezen termék bejuttatása után különösen ügyeljenek az injekciós helyekre annak érdekében, hogy minimalizálják a napfényhez való kitettséget, és ne kerüljenek ultraibolya (UV) lámpák hatása alá, amíg az injekció kezdeti szakaszában jelentkező duzzanat és pirosság el nem tűnik.

Mivel a kezelési hatások az injekció beadását követő hetek során lépnek fel, ugyanazon helyekre ne adjon túl sok injekciót.

Amíg a fertőzés és gyulladás nem múlik el vagy csillapodik, ne alkalmazza a terméket.


Interakció

Nincs kutatás arra vonatkozóan, hogy ez a termék hogyan kölcsönhat más gyógyszerekkel, anyagokkal és behelyezésekkel.



Figyelmeztetések a kezelés során

Legyen óvatos, mert azt jelentették, hogy ha vékony bőrű területekre, például a szem körüli régióba, túl sokat injektálnak, illetve ha a megfelelő oldatot helytelenül készítik el, akkor növekedhet a papulák vagy csomók kockázata. A papulák vagy csomók előfordulásának csökkentése érdekében masszírozza az injekciós helyeket, így egyenletesen eloszlatva a beadott terméket.

Ne injektáljon a szájpiros részekbe.

Kerülje a vérerekbe való befecskendezést, amely az erekek elzáródását és a következő szövetelhalást okozhatja.



Kérjen ingyenes árajánlatot

Képviselőnk hamarosan felveszi Önnel a kapcsolatot.
E-mail
Mobil/WhatsApp
Név
Cégnév
Üzenet
0/1000