Plla

Ana Sayfa >  Ürünler >  Plla >  Plla

Dermeca Plla 400mg-Doğal kollajeni geri yükle

Adı: Dermeca Plla 400mg
Atribut: Enjeksiyonel Poli-L-Laktik Asit
PLLA polilaktikasit & CMC bileşik miktarı : 400mg/flon
WFl(ml) : 9ml
Enjeksiyon Bölgesi : Yüz

  • Genel Bakış
Uygulama


Dermeca Plla, hafiften derine nasolabial kontur eksikliklerini ve diğer sorunları düzeltmek, yanağındaki ince hatları ve kırışıklıkları gidermek, yüzden kaybedilen yağı geri yüklemek ve yüz lipoatrofisinin belirtilerini düzeltmek için kullanılır.


Açıklama

 

DERMECA PLLA, cilt kollajen üretimini uyaran Poly-L-Laktik Asit (PLLA) bazlı bir dolgudur ve ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümünü etkili bir şekilde azaltır. PLLA, cildin 18 ila 24 ay süreyle sıkı ve daha dolgun görünmesini sağlayan uzun süreli anti-kırışıklık etkisi sağlar. Enjeksiyon yapıldığında, PLA partikülleri kaybedilen kollajeni yerine koyar ve cilt yapısını güçlendirir. Zamanla, ciltteki kollajen seviyesi arttıkça ince çizgilerin ve kırışıklıkların görünümü azalır. Cildiniz adım adım daha pürüzsüz hale gelir ve enjeksiyondan sonra etkileri 2 yıla kadar sürebilir.



Dermeca Plla Özellikleri

Ad Dermeca Plla 400mg
Atribut Enjeksiyonel Poli-L-Laktik Asit
PLLA polilaktikasit & CMC bileşik miktarı 400mg/flon
WFl(ml) 9ml
Enjeksiyon Bölgesi Yüzü
Etki Süresi En fazla 2 yıl
Depolama Koşulu 30'c altında oda sıcaklığında depolanmalı, dondurulması yasaktır.
Kullanım için göstergeler Sığ ve derin burun-labiyal kontur eksikliklerini ve diğer sorunları düzeltir, yanağın cilt bölgesinde ince çizgileri ve kırışıklıkları giderir, yüzde kaybedilen yağı geri yükler ve yüz lipoatrofisinin belirtilerini düzeltir.



Dermeca Plla Avantajları


10 saniyede anında çözülür.
DERMECA PLLA, eşit boyutta katı mikrotopraklar üretmek için bir dizi patentli teknoloji kullanır ve düzgün bir yüzeye sahiptir. Sadece geleneksel bebek yüzü iğneleri gibi uzun vadeli yeniden çözülme gerektirmedikleri için enfeksiyon riskini artırma olasılığını ortadan kaldırır, aynı zamanda köpük oluşumunu de engelleyebilirler. Bu baloncuklar, iğneyi tıkamaya neden olan ve nodül riskini artıran parçacıkların bazı aglomerasyonlarını içerir.

Yüksek saflık, uyarıcı etkiyi açıkça artırırken yan etkileri azaltır.
DERMECA PLLA'nın ham maddelerdeki avantajı, "katalizörün seçiciliği"dür. Tiera'nın patent yöntemi, ham madde üretimi sürecinde sadece sol elden laktik asitin polimerleştiğini, ancak sağ elden laktik asitin polimerleşmediğini garanti altına almaktadır. Yüksek saflıkta poli-L-laktik asit elde edebilmek için baştan itibaren ham maddelerden yalnızca poli-L-laktik asit üretildiği sağlanmaktadır. Bu patentli teknolojiye çok merkezli stereo kompozit katalitik teknoloji adı verilir ve poli-L-laktik asitin saflığını büyük ölçüde artırır.

Düzenli biyolojik yıkım oranı ve stabil klinik etki.
Sert mikrosferler aynı zamanda iki yıl boyunca uzun süreli stabil etkiler sağlayabilir. Diğer Koreli PLLA enjeksiyonları, hızlıca parçalanan gözenekli mikrosfer yapıları kullanırken DERMECA PLLA ürünün iç ve dış kısmı birlikte parçalandığından tamamıyla yıkıma uğrar. Bu da DERMECA PLLA'nın yıkılma oranının eşit şekilde kontrol edilebilmesi anlamına gelir. Mikrosfer yapısı daha uzun süre kalıcıdır ve etkisi daha süreklidir.


FONKSİYONEL AKIŞ ŞEMASI


Operasyon öncesi hazırlık (karıştırma-şekerleme-itme-bölme)

Adım 1: Kapağı açın ve sterilize edin. Şırınganın kapağını açın ve antiseptik pamukla gomlekçikleri temizleyin.

Adım 2: İlacı karıştırın.01. 5ml (veya 10ml) şırınga ile işlem yeriye göre uygun dozajda 4ml normal solüsyon çekin.02.Şeffaf şişeyi eğip normal solüsyonu enjekte ederek sıvıdaki kabarcıkları önlemek için dikkat edin.

Adım 3: Tam olarak hidratasyon.01. Liofilize edilmiş tozu tamamen hidratasyon olduğundan emin olmak için 10-15 saniye kadar orta seviyede sallayın.

Adım4 Lidokeyn Ekle. İşlem yerine göre uygun dozajdaki lidokeyni ekleyin ve daha önce hidratlanmış ilacıyla eşit şekilde karıştırın.

Adım5 Gereken Miktarda Kullanın. Karışmış sıvıyı 1ml şırınga içine koyun ve gereksinime göre kullanın.

Önemli Bilgiler


Olası Olumsuz Etkiler

Enjeksiyon yerlerine karşı reaksiyon - Kanama - Ağrı - Sertleşme - Şişlik.

Bağışıklık sistemine anormal tepki - Aşırı duyarlılık Anjiödem - Cilt sarkosidozu.

Enflamasyon ve enfeksiyon - Enjeksiyon yerlerinin enfeksiyonu (yüz selülitisi dahil) - Stafilokok enfeksiyonu - Enjeksiyon yerlerinde apse.

Cilt ve alttaki dokularda anormallik - Morarma - Kanama.

Enjeksiyon yerlerinde cilt atrofisi veya hipertrofisi - Enjeksiyon yerlerinde eritem - Enjeksiyon yerlerinde ürtiker - Telanjiektazi.

Subkutan doku içindeki çoğu papül, palpasyonla hissedilebilir; ancak görünmez ve herhangi bir belirti göstermez.

Tedaviden sonra orbita çevresi nodüller dahil olmak üzere nodüller görülebilir hale gelebilir ve bu nodüller inflamasyon veya renk değişikliği ile eşlik edebilir.Cilt altında enjeksiyonun başlangıç aşamasında tespit edilen nodüller uygun sulandırma ve enjeksiyonla minimize edilebilir.-Cilt altındaki nodüller daha sonra (enjeksiyondan bir ila 14 ay içinde) belirgin hale gelebilir ve iki yıl sürebilir; gerekirse nodülleri istemli olarak, cerrahi yolla veya intralesiyonel kortikosteroid tedavisiyle çıkarmak gerekebilir.-Granülom-Skaryasyon (yara izi)-Cilt renk değişikliği


Genel Önlemler

Bu ürünle yapılan tedavi, gerekli eğitimi tamamlamış bir uzman doktor tarafından yapılmalıdır.

Bu ürünü hastalara uygulamadan önce, hastaya ürünün endikasyonlarını, uygulanamazlıklarını ve potansiyel yan etkilerini açıkça açıklamanız gerekir.

Ürünü kullanmadan önce steril durumun bozulup bozulmadığını veya kontamine olup olmadığını kontrol edin.

Ürün etiketi üzerindeki geçerliliği kontrol edin.

Enjeksiyon yerleri antiseptik gazlı bezlerle temizlenmeli ve iltihap ya da enfeksiyon olmamalıdır.

Bu ürün ile yapılan enjeksiyondan sonra hastaların, güneş ışığına maruz kalma riskini azaltmak amacıyla enjeksiyon yerlerine daha fazla dikkat etmeleri ve şişlik ve kızarıklık ilk aşamada kayboluncaya kadar ultraviyole (UV) lambalara maruz kalmamaları konusunda bilgilendirilmelidir.

Tedavi etkisi enjeksiyondan birkaç hafta sonra oluştuğu için aynı bölgelere fazla enjeksiyon yapılmamalıdır.

Enfeksiyon ve inflasyon kontrol altına alınana veya düzelene kadar ürünü kullanmayın.


Etkileşim

Bu ürünün diğer ilaçlar, bileşenler ve implanlarla etkileşimi üzerine hiçbir araştırma yapılmamıştır.



Tedavi Sırasında Önlemler

Papül ve nodüllerin oluşma riskinin periorbital alanlar gibi ince ciltli bölgelere enjeksiyon yapılması, fazla enjeksiyon uygulaması ve çözeltinin yanlış hazırlanması durumunda artabileceği bildirilmiştir. Papül ve nodül oluşumunu en aza indirmek için enjeksiyon bölgesi masajlanarak ürünün eşit şekilde yayılması sağlanabilir.

Dudakların kırmızı bölgelerine enjeksiyon yapmayın.

Damar tıkanıklığıne ve ardından doku nekrozu oluşmasına neden olabilecek damar içine enjeksiyondan kaçının.



Ücretsiz Teklif Alın

Temsilcimiz kısa süre içinde sizinle iletişime geçecek.
E-posta
Cep/WhatsApp
Ad
Şirket Adı
Mesaj
0/1000