Dermeca Plla 400mg - Wiederherstellung natürlichen Kollagens

Dermeca Plla wird verwendet, um flache bis tiefe Konturfehlbildungen im Nasolabialbereich sowie andere Probleme zu korrigieren, feine Falten und Runzeln im Wangenbereich zu glätten, verloren gegangenes Fett im Gesicht wiederherzustellen und Anzeichen von fettleerer Gesichtsatrophy zu korrigieren.

DERMECA PLLA ist ein auf Poly-L-Lactid (PLLA) basierendes Füllmaterial, das die Kollagenproduktion der Haut anregt und effektiv das Erscheinungsbild von feinen Linien und Falten reduziert. PLLA gewährleistet langanhaltende faltenmildernde Effekte, wobei die Haut für 18 ~ 24 Monate straffer und voller wirkt. Bei der Injektion arbeiten die PLA-Partikel daran, verloren gegangenes Kollagen zu ersetzen und die Hautstruktur zu stärken. Im Laufe der Zeit verringert sich das Erscheinungsbild von feinen Linien und Falten, da die Kollagenwerte in der Haut zunehmen. Ihre Haut wird allmählich glatter und erscheint verjüngt, wobei die Ergebnisse bis zu 2 Jahre nach der Injektion anhalten.

•Sofort löslich in 10 Sekunden.
DERMECA PLLA nutzt eine Reihe von patentierten Technologien, um feste Mikrosphären mit einheitlicher Größe und glatter Oberfläche herzustellen. Sie erfordern im Gegensatz zu traditionellen Babyface-Nadeln keine lange erneute Auflösung, was das Infektionsrisiko erhöht, und können auch die Bildung von Schaum vermeiden. Diese Blasen enthalten einige Partikelagglomerationen, die nicht nur die Nadel verstopfen können, sondern auch das Risiko von Knoten erhöhen.

•Hohe Reinheit zur deutlichen Verbesserung des stimulierenden Effekts bei gleichzeitiger Reduzierung von Nebenwirkungen.
Der Vorteil von DERMECA PLLA bei Rohstoffen ist die "Selektivität des Katalysators". Tiers Patent besteht darin, sicherzustellen, dass im Herstellungsprozess der Rohstoffe nur linkshändige Milchsäure polymerisiert wird, nicht jedoch rechtshändige Milchsäure. Um hochreines Poly-L-Milchsäure zu erhalten, wird bereits ab den Rohstoffen sichergestellt, dass ausschließlich Poly-L-Milchsäure produziert wird. Diese patentierte Technologie wird als Multi-Zentrum-Stereokomplex-Katalysatortechnologie bezeichnet, welche die Reinheit von Poly-L-Milchsäure erheblich verbessert.

•Gleichmäßige Abbaugeschwindigkeit und stabile klinische Wirkung.
Feste Mikrosphären können auch über zwei Jahre hinweg langfristig stabile Effekte aufrechterhalten. Andere koreanische PLLA-Injektionen verwenden poröse Mikrosphärenstrukturen, die schnell abbauen, während DERMECA PLLA vollständig abgebaut wird, was bedeutet, dass Produktinnenseite und -außenseite gleichzeitig abbauen, wodurch die Abbaugeschwindigkeit von DERMECA PLLA kontrolliert einheitlich sein kann und die Mikrosphärenstruktur länger hält, mit einer nachhaltigeren Wirkung.

•Vorbereitung vor der Operation (Mischen-Schütteln-Injizieren-Aufteilen)

Schritt 1 Öffnen Sie die Flasche und desinfizieren Sie diese. Öffnen Sie den Verschluss der Spritzenflasche und reinigen Sie den Gummistopfen mit einem Desinfektionswattepad.

Schritt 2 Mischen Sie das Medikament. 01. Verwenden Sie eine 5ml- (oder 10ml-)Spritze, um 4ml (entsprechende Dosis je nach Behandlungsort) Kochsalzlösung abzuziehen. 02. Neigen Sie die Flasche und injizieren Sie die Kochsalzlösung, um Blasen in der Flüssigkeit zu vermeiden.

Schritt 3 Vollständige Hydrierung. 01. Schütteln Sie moderat für 10-15 Sekunden, um sicherzustellen, dass das Lyophilisat vollständig hydratisiert ist.

Schritt 4: Lidocain hinzufügen. Eine angemessene Menge an Lidocain (dosisabhängig vom Eingriffsgebiet) hinzufügen und es gleichmäßig mit dem zuvor hydratisierten Medikament mischen.

Schritt 5: Nach Bedarf verwenden. Das gemischte Flüssigkeits in eine 1 ml Spritze füllen und nach Bedarf verwenden.

Mögliche unerwünschte Ereignisse

•Reaktion an den Injektionsstellen - Blutung - Schmerzen - Verhärtung - Schwellung.

•Abnormalitäten des Immunsystems - Überempfindlichkeit, Angioödem - Hautsarkoidose.

•Entzündung und Infektion - Infektion der Injektionsstellen, einschließlich Gesichtszellulitis - Staphylokokkeninfektion - Abszess an den Injektionsstellen.

•Abnormalitäten von Haut und Unterhaut - Blutergüsse - Hämatom.

•Atrophie oder Hautverdickung an den Injektionsstellen - Rötung an den Injektionsstellen - Nesselsucht an den Injektionsstellen - Teleangiektasie.

•Die meisten Papeln im Unterhautgewebe können durch Abtasten wahrgenommen werden, sind jedoch nicht sichtbar und verursachen keine Symptome.

•Nach der Behandlung können Knoten, einschließlich periorbitaler Knoten, sichtbar sein, und diese Knoten können von Entzündungen oder Verfärbungen begleitet werden. Unter der Haut liegende Knoten, die im Frühstadium der Injektion festgestellt werden, können durch angemessene Verdünnung und Injektion minimiert werden. - Knoten unter der Haut können später (innerhalb von einem bis 14 Monaten nach der Injektion) sichtbar werden und bis zu zwei Jahre bestehen bleiben. Es kann erforderlich sein, die Knoten freiwillig, chirurgisch oder durch Behandlung mit intralesionalen Kortikosteroiden zu entfernen. - Granulom - Narbenbildung - Hautverfärbung.


Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

•Die Behandlung mit diesem Produkt sollte von einem Facharzt durchgeführt werden, der die erforderliche Ausbildung abgeschlossen hat.

•Bevor Sie dieses Produkt dem Patienten injizieren, erklären Sie dem Patienten genau die Anwendungsgebiete dieses Produkts, Kontraindikationen sowie mögliche Nebenwirkungen.

•Vor der Anwendung des Produkts stellen Sie sicher, ob die Sterilität beschädigt oder verunreinigt ist.

•Überprüfen Sie die Gültigkeit anhand des Produktetiketts.

•Die Injektionsstellen sollten mit antiseptischen Gazetüchern gereinigt werden und keine Entzündungen oder Infektionen aufweisen.

•Weisen Sie Patienten nach der Injektion dieses Produkts darauf hin, dass sie besonders auf die Injektionsstellen achten sollen, um eine Exposition gegenüber Sonnenlicht zu minimieren, und dass sie bis zum Abklingen von Schwellung und Rötung in der Anfangsphase der Injektion keiner UV-Lampe ausgesetzt sein dürfen.

•Da die Behandlungswirkung erst allmählich Wochen nach der Injektion eintritt, sollte an denselben Stellen nicht übermäßig injiziert werden.

•Bis die Infektion und Entzündung unter Kontrolle gebracht oder abgeklungen ist, das Produkt nicht verwenden.


Wechselwirkung

Es wurden keine Forschungen zur Wechselwirkung dieses Produkts mit anderen Medikamenten, Bestandteilen und Implantaten durchgeführt.



Vorsichtsmassnahmen während der Behandlung

•Seien Sie vorsichtig, da berichtet wurde, dass das Risiko, Papeln oder Knoten zu verursachen, erhöht sein kann, wenn in Bereiche mit dünner Haut wie z. B. periorbitale Areale injiziert wird, bei Überdosierung oder falscher Zubereitung der Lösung. Das Auftreten von Papeln oder Knoten lässt sich minimieren, indem die Injektionsstellen massiert werden, um das injizierte Produkt gleichmäßig zu verteilen.

•Injizieren Sie nicht in den Lippenrandbereich der Lippen.

•Vermeiden Sie die Injektion in Blutgefäße, da dies eine Verlegung der Gefäße und anschließende Gewebenekrose verursachen kann.