Dermeca Plla 400mg-Restauração natural de colágeno
Nome: Dermeca Plla 400mg
Atributo: Ácido Poli-L-Láctico Injetável
Quantidade de composto de PLLA (ácido polilático) e CMC: 400mg/ampola
WFl(ml) : 9ml
Zona de Injeção : Rosto
- Visão Geral
O Dermeca Plla é usado para corrigir defeitos de contorno nasolabial superficial a profundo e outros problemas, corrigir linhas finas e rugas na área das bochechas, restaurar a gordura perdida no rosto e corrigir sinais de lipoatrofia facial.
DERMECA PLLA é um preenchedor à base de Ácido Poli-L-Lático (PLLA) que estimula a produção de colágeno na pele, reduzindo efetivamente a aparência de linhas finas e rugas. O PLLA garante efeitos antirrugas de longa duração, com a pele parecendo mais firme e cheia por 18 ~ 24 meses. Após a injeção, as partículas de PLA trabalham para substituir o colágeno perdido e reforçar a estrutura da pele. Com o tempo, a aparência de linhas finas e rugas diminuirá à medida que os níveis de colágeno na pele aumentam. Sua pele gradualmente se torna mais lisa e tem uma aparência rejuvenescida, com resultados que duram até 2 anos após a injeção.
Nome | Dermeca Plla 400mg |
Atributo | Ácido Poli-L-Láctico Injetável |
Quantidade de composto de PLA e CMC | 400mg/ampola |
WFl(ml) | 9ml |
Zona de Injeção | Rosto |
Duração do Efeito | Até 2 anos |
Condições de Armazenamento | Armazenar à temperatura ambiente abaixo de 30ºC. É proibido congelar. |
INDICAÇÕES DE USO | Corrige defeitos de contorno nasolabial superficial a profundo e outros problemas, corrige linhas finas e rugas na área das bochechas, restaura a gordura perdida no rosto e corrige sinais de lipoatrofia facial. |
•Dissolução instantânea em 10 segundos.
A DERMECA PLLA utiliza uma série de tecnologias patenteadas para produzir microesferas sólidas com tamanho uniforme e superfície suave. Além de não exigirem re-dissolução a longo prazo, como as agulhas tradicionais para rosto infantil, o que aumenta o risco de infecção, elas também podem evitar a formação de espuma. Essas bolhas contêm algumas aglomerações de partículas, que podem não apenas entupir a agulha, mas também aumentar o risco de nódulos.
•Alta pureza para melhorar visivelmente o efeito estimulante e reduzir os efeitos colaterais.
A vantagem do DERMECA PLLA nas matérias-primas é a "seletividade do catalisador". O patente da Tiera garante que, durante o processo de fabricação das matérias-primas, seja polimerizado apenas o ácido polilático de mão esquerda, e não o ácido polilático de mão direita. Para obter ácido poli-L-lático de alta pureza, garante-se, desde o início, que apenas o ácido poli-L-lático seja produzido a partir das matérias-primas. Essa tecnologia patenteada é chamada de tecnologia catalítica composta estereosseletiva multissítio, o que melhora significativamente a pureza do ácido poli-L-lático.
•Taxa de degradação uniforme e efeito clínico estável.
As microesferas sólidas também podem manter efeitos estáveis a longo prazo por dois anos. Outras injeções coreanas de PLLA utilizam estruturas de microesferas porosas que se degradam rapidamente, enquanto o DERMECA PLLA se degrada em sua totalidade, o que significa que o interior e o exterior do produto se degradam juntos, permitindo que a taxa de degradação do DERMECA PLLA seja controlada de forma uniforme, fazendo com que a estrutura da microesfera dure mais tempo, com um efeito mais prolongado.
•Preparação antes da operação (misturar-agitar-injetar-dividir)
Passo 1 Abra o frasco e desinfete. Abra a tampa do frasco da seringa e limpe o disco de borracha com um algodão desinfetante.
Passo 2 Misture o medicamento. 01. Use uma seringa de 5ml (ou 10ml) para extrair 4ml (dosagem apropriada de acordo com o local da operação) de soro fisiológico. 02. Incline o frasco e insira o soro fisiológico para evitar bolhas no líquido.
Passo 3 Hidratação Completa. 01. Agite moderadamente por 10-15 segundos para garantir que o pó liofilizado esteja completamente hidratado.
Passo 4 Adicione Lidocaína. Adicione uma quantidade apropriada de lidocaína (dosagem apropriada de acordo com o local da operação) e misture-a uniformemente com o medicamento previamente hidratado.
Passo 5 Quantidade conforme necessário. Coloque o líquido misturado em uma seringa de 1ml e use conforme necessário.
Eventos Adversos Potenciais
•Reações nos locais de injeção - Hemorragia - Dor - Induração - Inchaço.
•Anormalidades no sistema imunológico - Hipersensibilidade - Angioedema - Sarco da pele.
•Inflamação e infecção - Infecção nos locais de injeção, incluindo celulite facial - Infecção estafilocócica - Abscesso nos locais de injeção.
•Anormalidades na pele e tecido subcutâneo - Equimose - Hematoma.
•Atrofia ou hipertrofia da pele nos locais de injeção - Eritema nos locais de injeção - Urticária nos locais de injeção - Telangiectasia.
•A maioria das pápulas no tecido subcutâneo pode ser detectada por palpação, mas não são visíveis e não apresentam sintomas.
•Após o tratamento, nódulos, incluindo nódulos periorbitais, podem ficar visíveis, e esses nódulos podem ser acompanhados de inflamação ou alteração de coloração. Nódulos sob a pele detectados na fase inicial da injeção podem ser minimizados com uma diluição adequada e técnica de injeção. Nódulos sob a pele podem tornar-se aparentes mais tarde (dentro de um a 14 meses após a injeção) e podem persistir por até dois anos; pode ser necessário remover os nódulos espontaneamente, cirurgicamente ou por meio do tratamento com corticosteroides intralesionais. Granuloma. Cicatrizes. Alteração de coloração da pele.
Precauções Gerais
•O tratamento com este produto deve ser realizado por um médico especialista que tenha concluído o treinamento necessário.
•Antes de injetar este produto nos pacientes, explique precisamente ao paciente as indicações deste produto, contraindicações e possíveis efeitos colaterais.
•Antes de utilizar o produto, verifique se a condição estéril foi danificada ou contaminada.
•Verifique a validade no rótulo do produto.
•Os locais de injeção devem ser limpos com gazes antissépticas e não devem apresentar inflamação ou infecção.
•Instrua os pacientes, após serem injetados com este produto, a prestarem mais atenção aos locais de injeção para minimizar a exposição à luz solar e a não se exporem a lâmpadas ultravioleta (UV) até que o inchaço e vermelhidão da fase inicial da injeção desapareçam.
•Como os efeitos do tratamento ocorrem gradualmente semanas após a injeção, não aplique uma dose excessiva nos mesmos locais.
•Não utilize o produto até que a infecção e inflamação estejam controladas ou resolvidas.
Interação
Nenhuma pesquisa foi feita sobre a interação deste produto com outros medicamentos, componentes e implantes.
Cuidados durante o Tratamento
•Tenha cautela, pois foi relatado que o risco de surgimento de pápulas ou nódulos pode aumentar quando se aplica injeção em áreas de pele fina, como as regiões periorbitais, superinjeção e preparo incorreto da solução. A ocorrência de pápulas ou nódulos pode ser minimizada massageando os locais de injeção para distribuir uniformemente o produto injetado.
•Não injete nas áreas vermelhas dos lábios.
•Evite a injeção em vasos sanguíneos, o que pode causar oclusão vascular e subsequente necrose tecidual.