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Dermeca Plla 400mg-Restauração natural de colágeno

Nome: Dermeca Plla 400mg
Atributo: Ácido Poli-L-Láctico Injetável
Quantidade de composto de PLLA (ácido polilático) e CMC: 400mg/ampola
WFl(ml) : 9ml
Zona de Injeção : Rosto

  • Visão Geral
Aplicação


O Dermeca Plla é usado para corrigir defeitos de contorno nasolabial superficial a profundo e outros problemas, corrigir linhas finas e rugas na área das bochechas, restaurar a gordura perdida no rosto e corrigir sinais de lipoatrofia facial.


Descrição

 

DERMECA PLLA é um preenchedor à base de Ácido Poli-L-Lático (PLLA) que estimula a produção de colágeno na pele, reduzindo efetivamente a aparência de linhas finas e rugas. O PLLA garante efeitos antirrugas de longa duração, com a pele parecendo mais firme e cheia por 18 ~ 24 meses. Após a injeção, as partículas de PLA trabalham para substituir o colágeno perdido e reforçar a estrutura da pele. Com o tempo, a aparência de linhas finas e rugas diminuirá à medida que os níveis de colágeno na pele aumentam. Sua pele gradualmente se torna mais lisa e tem uma aparência rejuvenescida, com resultados que duram até 2 anos após a injeção.



Recursos Dermeca Plla

Nome Dermeca Plla 400mg
Atributo Ácido Poli-L-Láctico Injetável
Quantidade de composto de PLA e CMC 400mg/ampola
WFl(ml) 9ml
Zona de Injeção Rosto
Duração do Efeito Até 2 anos
Condições de Armazenamento Armazenar à temperatura ambiente abaixo de 30ºC. É proibido congelar.
INDICAÇÕES DE USO Corrige defeitos de contorno nasolabial superficial a profundo e outros problemas, corrige linhas finas e rugas na área das bochechas, restaura a gordura perdida no rosto e corrige sinais de lipoatrofia facial.



Vantagens do Dermeca Plla


Dissolução instantânea em 10 segundos.
A DERMECA PLLA utiliza uma série de tecnologias patenteadas para produzir microesferas sólidas com tamanho uniforme e superfície suave. Além de não exigirem re-dissolução a longo prazo, como as agulhas tradicionais para rosto infantil, o que aumenta o risco de infecção, elas também podem evitar a formação de espuma. Essas bolhas contêm algumas aglomerações de partículas, que podem não apenas entupir a agulha, mas também aumentar o risco de nódulos.

Alta pureza para melhorar visivelmente o efeito estimulante e reduzir os efeitos colaterais.
A vantagem do DERMECA PLLA nas matérias-primas é a "seletividade do catalisador". O patente da Tiera garante que, durante o processo de fabricação das matérias-primas, seja polimerizado apenas o ácido polilático de mão esquerda, e não o ácido polilático de mão direita. Para obter ácido poli-L-lático de alta pureza, garante-se, desde o início, que apenas o ácido poli-L-lático seja produzido a partir das matérias-primas. Essa tecnologia patenteada é chamada de tecnologia catalítica composta estereosseletiva multissítio, o que melhora significativamente a pureza do ácido poli-L-lático.

Taxa de degradação uniforme e efeito clínico estável.
As microesferas sólidas também podem manter efeitos estáveis a longo prazo por dois anos. Outras injeções coreanas de PLLA utilizam estruturas de microesferas porosas que se degradam rapidamente, enquanto o DERMECA PLLA se degrada em sua totalidade, o que significa que o interior e o exterior do produto se degradam juntos, permitindo que a taxa de degradação do DERMECA PLLA seja controlada de forma uniforme, fazendo com que a estrutura da microesfera dure mais tempo, com um efeito mais prolongado.


DIAGRAMA FUNCIONAL DE FLUXO


Preparação antes da operação (misturar-agitar-injetar-dividir)

Passo 1 Abra o frasco e desinfete. Abra a tampa do frasco da seringa e limpe o disco de borracha com um algodão desinfetante.

Passo 2 Misture o medicamento. 01. Use uma seringa de 5ml (ou 10ml) para extrair 4ml (dosagem apropriada de acordo com o local da operação) de soro fisiológico. 02. Incline o frasco e insira o soro fisiológico para evitar bolhas no líquido.

Passo 3 Hidratação Completa. 01. Agite moderadamente por 10-15 segundos para garantir que o pó liofilizado esteja completamente hidratado.

Passo 4 Adicione Lidocaína. Adicione uma quantidade apropriada de lidocaína (dosagem apropriada de acordo com o local da operação) e misture-a uniformemente com o medicamento previamente hidratado.

Passo 5 Quantidade conforme necessário. Coloque o líquido misturado em uma seringa de 1ml e use conforme necessário.

Informações importantes


Eventos Adversos Potenciais

Reações nos locais de injeção - Hemorragia - Dor - Induração - Inchaço.

Anormalidades no sistema imunológico - Hipersensibilidade - Angioedema - Sarco da pele.

Inflamação e infecção - Infecção nos locais de injeção, incluindo celulite facial - Infecção estafilocócica - Abscesso nos locais de injeção.

Anormalidades na pele e tecido subcutâneo - Equimose - Hematoma.

Atrofia ou hipertrofia da pele nos locais de injeção - Eritema nos locais de injeção - Urticária nos locais de injeção - Telangiectasia.

A maioria das pápulas no tecido subcutâneo pode ser detectada por palpação, mas não são visíveis e não apresentam sintomas.

Após o tratamento, nódulos, incluindo nódulos periorbitais, podem ficar visíveis, e esses nódulos podem ser acompanhados de inflamação ou alteração de coloração. Nódulos sob a pele detectados na fase inicial da injeção podem ser minimizados com uma diluição adequada e técnica de injeção. Nódulos sob a pele podem tornar-se aparentes mais tarde (dentro de um a 14 meses após a injeção) e podem persistir por até dois anos; pode ser necessário remover os nódulos espontaneamente, cirurgicamente ou por meio do tratamento com corticosteroides intralesionais. Granuloma. Cicatrizes. Alteração de coloração da pele.


Precauções Gerais

O tratamento com este produto deve ser realizado por um médico especialista que tenha concluído o treinamento necessário.

Antes de injetar este produto nos pacientes, explique precisamente ao paciente as indicações deste produto, contraindicações e possíveis efeitos colaterais.

Antes de utilizar o produto, verifique se a condição estéril foi danificada ou contaminada.

Verifique a validade no rótulo do produto.

Os locais de injeção devem ser limpos com gazes antissépticas e não devem apresentar inflamação ou infecção.

Instrua os pacientes, após serem injetados com este produto, a prestarem mais atenção aos locais de injeção para minimizar a exposição à luz solar e a não se exporem a lâmpadas ultravioleta (UV) até que o inchaço e vermelhidão da fase inicial da injeção desapareçam.

Como os efeitos do tratamento ocorrem gradualmente semanas após a injeção, não aplique uma dose excessiva nos mesmos locais.

Não utilize o produto até que a infecção e inflamação estejam controladas ou resolvidas.


Interação

Nenhuma pesquisa foi feita sobre a interação deste produto com outros medicamentos, componentes e implantes.



Cuidados durante o Tratamento

Tenha cautela, pois foi relatado que o risco de surgimento de pápulas ou nódulos pode aumentar quando se aplica injeção em áreas de pele fina, como as regiões periorbitais, superinjeção e preparo incorreto da solução. A ocorrência de pápulas ou nódulos pode ser minimizada massageando os locais de injeção para distribuir uniformemente o produto injetado.

Não injete nas áreas vermelhas dos lábios.

Evite a injeção em vasos sanguíneos, o que pode causar oclusão vascular e subsequente necrose tecidual.



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