Plla

Pagina Principală >  Produse >  Plla >  Plla

Dermeca Plla 400mg-Restaurare collagen natural

Nume: Dermeca Plla 400mg
Atribute: Polilactată de poli-L injectabilă
Cantitate compus PLLA polilacticacid &CMC: 400mg/vial
WFl(ml) : 9ml
Zonă de injectare : Față

  • Prezentare generală
Aplicație


Dermeca Plla se folosește pentru a corecta deficiențele superficiale până adânci ale conturului nasolabial și alte probleme, pentru a corecta linii fine și rugozi în zona gâflei, restaurarea grăsăimii pierdute pe față și corecția semnelor de lipoatrofie facială.


Descriere

 

DERMECA PLLA este un filler pe bază de Acid Poli-L-Lactic (PLLA) care stimulează producția de colagen a pielii, diminuând eficient aspectul liniilor fine și al ridurilor. PLLA asigură efecte anti-riduri de lungă durată, pielea părând mai strânsă și mai plină timp de 18 ~ 24 de luni. După injectare, particulele de PLA lucrează pentru a înlocui colagenul pierdut și pentru a întări structura pielii. În timp, aspectul liniilor fine și al ridurilor va scădea odată cu creșterea nivelului de colagen din piele. Pielea devine treptat mai netedă și pare revitalizată, rezultatele menținându-se până la 2 ani după injectare.



Caracteristici Dermeca Plla

Nume Dermeca Plla 400mg
Atribute Polilactată de poli-L injectabilă
Cantitate de compus PLLA polilacticacid & CMC 400mg/vial
WF l(ml) 9ml
Zonă de injectare Față
Durata efectului Până la 2 ani
Condiții de păstrare Stocați la temperatură ambiantă sub 30°C, este interzis să se congeleze.
Indicații de utilizare Corectează deficiențele conturului nasolabial de la superficial la profund și alte probleme, corectează linii fine și rugoase în zona genunchiului, restaurează grăsimea pierdută în față și corectează semnele lipatrofiei faciale.



Avantaje Dermeca Plla


Se dizolvă instantaneuin 10 secunde.
DERMECA PLLA utilizează o serie de tehnologii brevete pentru a produce microsfere solide cu dimensiuni uniforme și suprafață netedă. Ele nu necesită re-dizolvare pe termen lung, ca agulile tradiționale pentru fața de bebeluș, ceea ce crește riscul de infecție, iar de asemenea pot evita formarea de foamete. Aceste burge conțin unele agregate de particule care nu doar că pot închisa agula, dar cresc și riscul de noduri.

Puritate ridicată pentru a îmbunătăți vizibil efectul stimulator și a reduce efectele secundare.
Avantajul DERMECA PLLA în materii prime este "selectivitatea catalizatorului". Patentul Tiera constă în asigurarea faptului că, în procesul de fabricare a materiei prime, se polimerizează doar acidul polilactic stângaci, iar nu și acidul polilactic dreptaci. Pentru a obține un acid poli-L-lactic de puritate ridicată, se asigură faptul că din materia primă se obține exclusiv poli-L-lactic la nivelul inițial. Această tehnologie patentată se numește tehnologia catalitică multi-centrică stereo-compozită, care îmbunătățește semnificativ puritatea acidului poli-L-lactic.

Rată uniformă de degradare și efect clinic stabil.
Microsferele solide pot menține, de asemenea, efecte stabile pe termen lung timp de doi ani. Alte injectii coreene cu PLLA folosesc structuri de microsfere poroase care se degradează rapid, în timp ce DERMECA PLLA se degradează în întregime, ceea ce înseamnă că atât interiorul, cât și exteriorul produsului se degradează împreună, astfel încât rata de degradare a DERMECA PLLA poate fi controlată uniform, iar structura microsferelor durează mai mult, având un efect mai susținut.


DIAGRAMĂ FUNCȚIONALĂ


Pregătire înainte de operație (amestecare-agitare-împingere-împărțire)

Pasul 1 Deschideți sticluta și disinfectați. Deschideți capacul sticlei cu siringă și curățați târâmul de gomă cu o mână de cotone alcoolizat.

Pasul 2 Amestecați medicamentul.01. Folosiți o siringă de 5ml (sau 10ml) pentru a extrage 4ml (dоза adecvată conform zonei de operație) de sare fizioologică.02. Inclinați sticluta și injectați sare fiziologică pentru a preveni formarea de bube în lichid.

Pasul 3 Hidratare completă.01. Agitați moderat timp de 10-15 secunde pentru a vă asigura că pudra liofilizată este complet hidratată.

Pasul 4: Adăugați Lidocaină. Adăugați o cantitate corespunzătoare de lidocaină (dozare corespunzătoare locului operațional) și amestecați-o uniform cu medicamentul hidratat anterior.

Pasul 5: Cantitate după nevoie. Plasați lichidul amestecat într-o seringă de 1 ml și folosiți-l după nevoie.

Informaţii importante


Evenimente adverse potențiale

Reacție la locurile de injectare - Hemoragie - Durere - Indurație - Umflare.

Anormalitate a sistemului imunitar - Hipersensibilitate angioedem - Sarcoză cutanată.

Inflamare și infecție - Infecția locurilor de injectare inclusiv celulita facială - Infecție stafilococică - Abces la locurile de injectare.

Anormalitate la piele și țesut subcutanat - Vărsături - Hematom.

Atrofie sau hipertrofie cutanată la locurile de injectare - Eritem la locurile de injectare - Urticarie la locurile de injectare - Telangiectazie.

Cele mai multe papule din țesutul subcutanat pot fi simțite prin palpare, dar nu sunt vizibile și nu prezintă niciun simptom.

După tratament, nodurile, inclusiv nodu- rele periorbitale pot deveni vizibile, iar aceste noduri pot fi însoțite de inflamare sau decolorare. Nodurile sub piele detectate la stadiul inițial al injecției pot fi minimizate printr-o diluare și injecție adecvate.-Nodurile sub piele pot apărea mai târziu (dintre una până la 14 luni după injecție), și pot dura doi ani, poate fi necesar să eliminați voluntar nodurile, chirurgical, sau prin tratamentul cu corticosteroizi intralesionali-Granulom-Semne de cicatrici-Decolorarea pielii.


Precauțiuni Generale

Tratamentul cu acest produs trebuie efectuat de un medic specialist care a finalizat formarea necesară.

Înainte de a injecta acest produs pacienților, explicați cu precizie pacienților indicațiile acestui produs, contraindicațiile, precum și efectele secundare posibile.

Înainte de a utiliza produsul, asigurați-vă dacă condiția de sterilitate este deteriorată sau contaminată.

Verificați valabilitatea pe eticheta produsului.

Locurile de injecție trebuie curățate cu tampoane antiseptice și să nu prezinte inflamare sau infecție.

Instruiți pacienții, după administrarea acestui produs, să acorde o atenție suplimentară locurilor de injecție pentru a minimiza expunerea la soare și să nu fie expuși la lămpi cu ultraviolete (UV) până când umflarea și roșeața de la începutul injecției vor dispărea.

Deoarece efectele tratamentului apar treptat, în săptămâni după injecție, nu administrați prea mult în aceleași locuri.

Până când infecția și inflamația sunt controlate sau se calmează, nu utilizați produsul.


Interacţiune

Nu s-a realizat nicio cercetare privind interacțiunea acestui produs cu alte medicamente, componente și implanturi.



Atenții în timpul tratamentului

Fii prudent deoarece s-a raportat că riscul de a provoca papule sau noduli poate fi crescut prin injecție, atunci când se injectează în zonele cu piele subțire precum zonele periorbitale, suprainjecția și compunerea greșită a soluției. Apariția papulelor sau nodulilor poate fi redusă prin masarea locurilor de injecție pentru a distribui uniform produsul injectat.

Nu injectați în zonele vermilion ale buzelor.

Evitați injectarea în vasele de sânge, ceea ce poate cauza ocluzia vaselor și ulterior necroza țesuturilor.



Obțineți o ofertă gratuită

Reprezentantul nostru vă va contacta în curând.
E-mail
Mobil/WhatsApp
Nume
Numele companiei
Mesaj
0/1000