Dermeca Plla 400mg - Återställ naturligt kollagen

Dermeca Plla används för att korrigera skalliga till djupa nasolabiala konturfel och andra problem, korrigera fina rynor och veck i kindområdet, återställa förlorad fettpåse till ansiktet och korrigera tecken på ansiktslipoatrofi.

DERMECA PLLA är en fyllnadsprodukt baserad på Poly-L-laktid (PLLA) som stimulerar huden att producera kollagen och effektivt minskar synligheten av fina linjer och rynkor. PLLA säkerställer långvariga anti-rynkeffekter, med en spänd och mer fylld hud i 18 ~ 24 månader. Vid injektion arbetar PLA-partiklarna för att ersätta förlorat kollagen och stärka hudens struktur. Med tiden minskar synligheten av fina linjer och rynkor eftersom nivåerna av kollagen i huden ökar. Din hud blir gradvis slätare och ser förnyad ut, med resultat som håller upp till 2 år efter injektionen.

•Omedelbar upplösning inom 10 sekunder.
DERMECA PLLA använder en serie patentade teknologier för att producera fasta mikrosfärer med enhetlig storlek och slät yta. De kräver inte långtidsåterupplösning som traditionella babyface-needle, vilket ökar infektionsrisken, och de kan också undvika bildandet av skum. Dessa bubblor innehåller vissa partikelagglomerat, vilka inte bara kan clogga nålen utan också öka risken för noder.

•Hög renhet för att tydligt förbättra stimuleringseffekten samt minska biverkningar.
Fördelen med DERMECA PLLA vad gäller råvaror är "katalysatorns selektivitet". Tiers patent säkerställer att endast vänsterpolylaktid syra polymeriseras under tillverkningsprocessen av råvara, men inte högerpolylaktid syra. För att få fram en högrent poly-L-melksyra säkerställs det att endast poly-L-melksyra produceras från råvarorna från början. Denna patenterade teknik kallas multi-center stereo composite catalytic technology vilket förbättrar renheten hos poly-L-melksyra i stor utsträckning.

•Jämn nedbrytningshastighet och stabila kliniska effekter.
Fasta mikrosfärer kan också upprätthålla långsiktiga stabila effekter i två år. Andra koreanska PLLA-injektioner använder porösa mikrosfärsstrukturer som bryts ner snabbt, medan DERMECA PLLA bryts ner i sin helhet, vilket innebär att både produkten inuti och utanpå bryts ner tillsammans, så att nedbrytningshastigheten för DERMECA PLLA kan kontrolleras att vara jämn, och mikrosfärsstrukturen varar längre, med en mer långvarig effekt.

•Förberedelse innan operation (blanda-skaka-injicera-fördela)

Steg 1 Öppna flaskan och desinficera. Ta av locket på sprutaflaskan och rensa gummistoppet med en desinficerande bomullspad.

Steg 2 Blanda läkemedlet.01. Använd en 5ml (eller 10ml) spruta för att dra upp 4ml (lämplig dosering beroende på behandlingsplatsen) av normalt saltvatten.02. Luta flaskan och injicera det normala saltvattnet för att förhindra bubblor i vätskan.

Steg 3 Fullständig hydrering.01. Skaka moderat i 10-15 sekunder för att säkerställa att det lyofiliserade pulveret är fullständigt hydrerat.

Steg 4 Lägg till Lidokain. Lägg till en lämplig mängd lidokain (lämplig dosering beroende på operatortyp) och blanda den jämnt med det tidigare hydrerade läkemedlet.

Steg 5 Mängd enligt behov. Placera den blandade vätskan i en 1 ml sprut och använd enligt behov.

Potentiella negativa effekter

•Reaktion vid injektionsställena - Blödning - Smärta - Förfettning - Svullnad.

•Störningar i immunsystemet - Överkänslighet - Angioödem - Hudens sarkodosis.

•Inflammation och infektion - Infektion vid injektionsställena inklusive ansiktscellulit - Stafylokockinfektion - Abscess vid injektionsställena.

•Störningar i hud och subkutis - Målningar - Hematom.

•Atrofi eller hudhypertrofi vid injektionsställena - Erytem vid injektionsställena - Nettlebränn vid injektionsställena - Telangiektasi.

•De flesta papulor i det subkutana vävet kan kännas vid palpation, men de är osynliga och ger inga symptom.

•Efter behandling kan knutar, inklusive periorbitella knutar, bli synliga och dessa knutar kan åtföljas av inflammation eller färgförändringar. Underhuden belägna knutor som upptäcks i ett tidigt skede efter injektion kan minimeras genom tillräcklig utspädning och injektionsteknik. Knutor under huden kan bli påtagliga senare (inom en till fjorton månader efter injektion) och kan varaktiga upp till två år. Det kan vara nödvändigt att frivilligt avlägsna knutor kirurgiskt eller med behandling av intralesionell kortikosteroid - Granulom - ärrbildning - Hudfärgsförändringar.


Allmänna förekommanden

•Behandlingen med denna produkt bör utföras av en specialistläkare som genomgått nödvändig utbildning.

•Innan denna produkt injiceras till patienter, förklara tydligt för patienterna produkts indikationer, kontraindikationer samt potentiella biverkningar.

•Innan produkten används, kontrollera om den sterila förpackningen är skadad eller kontaminerad.

•Kontrollera giltighet på produktskylten.

•Injektionsplatserna bör rengöras med antiseptiska gazdukar och ska inte vara inflammerade eller infekterade.

•Vidarebefordra till patienterna efter injektion med detta pro-dukt att de ska lägga mera vikt vid sina injektionsplatser för att minimera exponeringen mot solljuset och inte utsättas för ultraviolett (UV) belysning tills svullnad och rödhet i injektionens inledande skede har försvunnit.

•Eftersom behandlingseffekterna sker gradvis veckor efter injektion, ska man inte överinjicera samma platser.

•Tills infektion och inflammation är under kontroll eller har lagt sig får produkten inte användas.


Samverkan

Ingen forskning har utförts om interaktionen mellan detta produkt och andra mediciner, ingredienser och implantat.



Förvarov vid behandling

•Var försiktig eftersom det rapporterats att risken att orsaka papler eller knutar kan öka vid injektion när man injicerar i områden med tunn hud såsom periorbitala områden, över-injektion samt felaktig sammansättning av lösningen. Förekomsten av paplar eller knutar kan minskas genom att massera injektionsplatsen för att jämnt sprida ut injicerad produkt.

•Skall ej injiceras i läpparnas röda delar.

•Undvik injektion i blodkärl vilket kan orsaka kärlförlamning och efterföljande vävnadsnekros.