Dermeca Plla 400mg - Gendan naturligt kollagen

Dermeca Plla bruges til at korrigere lette til dybe nasolabiale konturdefekter og andre problemer, korrigere fine linjer og rynker i kindområdet, genskabe tabt fedt til ansigtet og korrigere tegn på faciel lipoatrofi.

DERMECA PLLA er et Poly-L-Lactid (PLLA)-baseret fyldstof, der stimulerer hudpens kollagenproduktion og effektivt reducerer synet af fine linjer og rynker. PLLA sikrer langvarige anti-rynkeeffekter, hvor huden ser stram og mere fyldig ud i 18 ~ 24 måneder. Ved injektion virker PLA-partiklerne på at erstatte det tabte kollagen og styrke hudstrukturen. Med tiden aftager synet af fine linjer og rynker, da hudpens kollagenniveau stiger. Din hud bliver gradvist mere jævn og ser fornyet ud, og resultaterne varer op til 2 år efter injektionen.

•Øjeblikkelig opløsning i løbet af 10 sekunder.
DERMECA PLLA bruger en række patenterede teknologier til at producere faste mikrosfærer med ensartet størrelse og glad overflade. De kræver ikke den lange genopløsning, som traditionelle babyface-neeles gør, hvilket øger infektionsrisikoen, og de kan også undgå dannelse af schum. Disse boble indeholder nogle partikelaggregeringer, som ikke kun kan forstope neelen, men også øge risikoen for knuder.

•Høj renhed for tydeligt forbedret stimuleringseffekt og samtidig reducerede bivirkninger.
Fordelen ved DERMECA PLLA i råvarer er "selektiviteten af katalysatoren". Tiera's patent sikrer, at kun venstrehændet mælkesyre polymeriseres i processen med rå.vari fremstilling, men ikke højrehændet mælkesyre. For at opnå højrenset poly-L-mælkesyre sikres det, at der fra råvarerne og begyndelsen kun produceres poly-L-mælkesyre. Denne patenterede teknologi kaldes multi-center stereo sammensat katalytisk teknologi, som markant forbedrer renheden af poly-L-mælkesyre.

•En jævn nedbrydningsrate og stabile kliniske effekter.
Faste mikrosfærer kan også sikre en stabil virkning i to år. Andre koreanske PLLA-injektioner anvender porøse mikrosfærestrukturer, som nedbrydes hurtigt, mens DERMECA PLLA nedbrydes i sin helhed, hvilket betyder, at både inden- og udenforproduktet nedbrydes samtidigt, så nedbrydningshastigheden for DERMECA PLLA kan kontrolleres til at være ensartet, og mikrosfærestrukturen varer længere med en mere vedholdende effekt.

•Forberedelse før operation (bland-ryst-skub-del-opdeling)

Trin 1 Åbn flasken og desinficer. Åbn flaskehovedet på den injektionsflaske og rens gummipluggen med en desinficerede bomullspadde.

Trin 2 Bland medicinen. 01. Brug en 5ml (eller 10ml) sprøjte til at trække 4ml (passende dosis efter operationssted) af normalt saline. 02. Hæld flasken og injiser det normale saline for at undgå bobler i væsken.

Trin 3 Fuldt hydrering. 01. Ryst moderat i 10-15 sekunder for at sikre, at den lyofiliserede pulver er fuldt ud hydreret.

Trin 4 Tilføj Lidocain. Tilføj en passende mængde lidocain (passende dosis i overensstemmelse med operationsstedet) og blanding den jævnt med det tidligere hydrerede medicin.

Trin 5 Mængde efter behov. Put den blandede væske i en 1ml sprøjte og brug den efter behov.

Mulige ugunstige hændelser

•Reaktioner ved injektionssteder - Blødning - Smerte - Forhærdning - Svulm.

•Forstyrrelser i immunforsvaret - Overfølsomhed - Angioødem - Hud-sarkodose.

•Inflammation og infektion - Infektion ved injektionssteder, herunder ansigtscelulitis - Staphylococcus-infektion - Abscess ved injektionsstederne.

•Forandringer i hud og underhudsvæv - Blå mærker - Hæmatom.

•Atrofi eller hudhypertrofi ved injektionssteder - Erytem ved injektionssteder - Urtikaria ved injektionssteder - Telangiektasi.

•De fleste papler i det underhudsfede væv kan føles ved palpation, men de er ikke synlige og giver ingen symptomer.

•Efter behandlingen kan knuder, herunder periorbitale knuder, være synlige, og disse knuder kan være ledsaget af betændelse eller misfarvning. Knuder under huden, der opdages i starten af injektionen, kan minimeres ved korrekt fortynding og injektion.-Knuder under huden kan blive tydelige senere (inden for en til 14 måneder efter injektion) og kan vare i to år. Det kan være nødvendigt at fjerne knuder frivilligt, kirurgisk eller ved behandling med intralesionel kortikosteroid-Granulom-Skader-Hudmisfarvning.


Generelle forholdsregler

•Behandlingen med dette produkt skal udføres af en speciallæge, som har gennemført den nødvendige træning.

•Før du injicerer dette produkt til patienter, skal du præcis forklare patienterne produktets indikationer, kontraindikationer og potentielle bivirkninger.

•Før du bruger produktet, skal du sikre dig, om den sterile tilstand er skadet eller forurenet.

•Tjek gyldigheden på produktetiketten.

•Indsprøjtningstederne skal rengøres med antiseptiske gaze, og der må ikke være inflammation eller infektion.

•Instruer patienterne efter at have fået indsprøjtet dette produkt om at være opmærksomme på deres indsprøjtningssteder for at minimere eksponeringen for sollys og ikke at blive udsat for ultraviolet (UV) lamper, indtil hævelse og rødme i begyndelsen af indsprøjtningen forsvinder.

•Da behandlingseffekterne sker gradvist uger efter indsprøjtning, skal man ikke overindsprøjte samme steder.

•Brug ikke produktet, før infektion og inflammation er under kontrol eller har lagt sig.


Samspil

Ingen forskning er foretaget om samhandlingen mellem dette produkt og andre lægemidler, komponenter og implanter.



Advarsler under Behandling

•Vær forsigtig, da det er rapporteret, at risikoen for at udvikle papler eller knuder kan øges ved indsprøjtning, når man indsprøjter i områder med tynd hud som periorbitale områder, overdosering og forkert sammensætning af opløsningen. Forekomsten af papler eller knuder kan minimeres ved at tage massasje af indsprøjtningstederne for jævnt at sprede det indsprøjtede produkt.

•Indsprøjt ikke i læbernes røde områder.

•Undgå injektion i blodkar, hvilket kan forårsage karlukning og efterfølgende vævsnekrose.