Dermeca Plla 400mg-Restaurador de colágeno natural

Dermeca Plla se utiliza para corregir defectos de contorno nasolabial superficial a profundo y otros problemas, corregir líneas finas y arrugas en el área de las mejillas, restaurar la grasa perdida en el rostro y corregir signos de lipoatrofia facial.

DERMECA PLLA es un relleno a base de Ácido Poli-L-Láctico (PLLA) que estimula la producción de colágeno en la piel, reduciendo eficazmente la apariencia de líneas finas y arrugas. El PLLA garantiza efectos antiarrugas de larga duración, con una piel que se ve más tensa y llena durante 18 ~ 24 meses. Tras la inyección, las partículas de PLA actúan para reemplazar el colágeno perdido y reforzar la estructura de la piel. Con el tiempo, la apariencia de líneas finas y arrugas disminuirá a medida que aumenten los niveles de colágeno en la piel. Tu piel se vuelve gradualmente más suave y con aspecto rejuvenecido, con resultados que duran hasta 2 años después de la inyección.

•Disolución instantánea en 10 segundos.
DERMECA PLLA utiliza una serie de tecnologías patentadas para producir microesferas sólidas con tamaño uniforme y superficie suave. No solo no requieren una re-disolución a largo plazo como las agujas tradicionales para el rostro, lo que aumenta el riesgo de infección, sino que también pueden evitar la formación de espuma. Estas burbujas contienen algunas agregaciones de partículas, que no solo pueden tapar la aguja, sino que también pueden aumentar el riesgo de nódulos.

•Alta pureza para mejorar notablemente el efecto estimulante y reducir los efectos secundarios.
La ventaja de DERMECA PLLA en materias primas es la "selectividad del catalizador". La patente de Tiera consiste en garantizar que, durante el proceso de fabricación de las materias primas, solo se polimerice ácido poliláctico levógiro, y no el ácido poliláctico dextrógiro. Para obtener ácido poli-L-láctico de alta pureza, se asegura que solo se produzca poli-L-ácido láctico a partir de las materias primas desde el comienzo. Esta tecnología patentada se denomina tecnología catalítica compuesta estereosensible multi-céntrica, lo cual mejora considerablemente la pureza del ácido poli-L-láctico.

•Velocidad de degradación uniforme y efecto clínico estable.
Las microesferas sólidas también pueden mantener efectos estables a largo plazo durante dos años. Otras inyecciones coreanas de PLLA utilizan estructuras de microesferas porosas que se degradan rápidamente, mientras que DERMECA PLLA se degrada en su totalidad, lo que significa que el interior y el exterior del producto se degradan juntos, permitiendo controlar que la tasa de degradación de DERMECA PLLA sea uniforme, haciendo que la estructura de las microesferas dure más tiempo y con un efecto más prolongado.

•Preparación antes de la operación (mezclar-agitar-inyectar-dividir)

Paso 1 Abra el frasco y desinfecte. Abra la tapa del frasco del jeringa y limpie el tapón de goma con un algodón desinfectante.

Paso 2 Mezcle el medicamento. 01. Use una jeringa de 5ml (o 10ml) para extraer 4ml (dosis adecuada según el lugar de la operación) de solución salina. 02. Incline el frasco e inyecte la solución salina para evitar burbujas en el líquido.

Paso 3 Hidratación completa. 01. Agite moderadamente durante 10-15 segundos para asegurar que el polvo liofilizado se hidrate completamente.

Paso 4 Agregar Lidocaína. Añadir una cantidad adecuada de lidocaína (dosis apropiada según el lugar de la operación) y mezclarla uniformemente con el medicamento previamente hidratado.

Paso 5 Cantidad según sea necesario. Colocar el líquido mezclado en una jeringa de 1 ml y usarlo según sea necesario.

Eventos Adversos Potenciales

•Reacciones en los sitios de inyección: Hemorragia - Dolor - Induración - Hinchazón.

•Alteraciones en el sistema inmunitario: Hipersensibilidad - Angioedema - Nódulos cutáneos.

•Inflamación e infección: Infección en los sitios de inyección, incluyendo celulitis facial - Infección estafilocócica - Absceso en los sitios de inyección.

•Alteraciones en la piel y tejido subcutáneo: Equimosis - Hematoma.

•Atrofia o hipertrofia cutánea en los sitios de inyección - Eritema en los sitios de inyección - Urticaria en los sitios de inyección - Telangiectasia.

•La mayoría de las pápulas en el tejido subcutáneo pueden detectarse mediante palpación, pero no son visibles y no presentan síntomas.

•Después del tratamiento, pueden ser visibles nódulos incluyendo nódulos periorbitales, y esos nódulos podrían estar acompañados por inflamación o decoloración. Los nódulos bajo la piel detectados en la etapa inicial de inyección pueden minimizarse con una adecuada dilución e inyección.-Los nódulos bajo la piel pueden aparecer más tarde (dentro de uno a 14 meses después de la inyección) y pueden durar hasta dos años; podría ser necesario eliminar los nódulos voluntariamente, quirúrgicamente o mediante tratamiento con corticosteroides intralesionales-Granuloma-Escaras-Decoloración de la piel.


Precauciones Generales

•El tratamiento con este producto debe ser realizado por un médico especialista que haya completado la capacitación necesaria.

•Antes de inyectar este producto a los pacientes, explique precisamente a los pacientes las indicaciones de este producto, contraindicaciones y posibles efectos secundarios.

•Antes de usar el producto, verifique si el estado estéril está dañado o contaminado.

•Verifique la validez en la etiqueta del producto.

•Los sitios de inyección deben limpiarse con gasas antisépticas y no presentar inflamación o infección.

•Instruya a los pacientes, después de haber sido inyectados con este producto, para que presten mayor atención a sus sitios de inyección con el fin de minimizar la exposición a la luz solar, y que no se expongan a lámparas ultravioleta (UV) hasta que desaparezcan la hinchazón y enrojecimiento en las etapas iniciales tras la inyección.

•Dado que los efectos del tratamiento ocurren gradualmente semanas después de la inyección, no realice una inyección excesiva en los mismos sitios.

•No utilice el producto hasta que la infección y la inflamación estén controladas o remitidas.


Interacción

No se ha realizado ninguna investigación sobre la interacción de este producto con otros medicamentos, componentes e implantes.



Precauciones durante el tratamiento

•Tenga precaución, ya que se ha reportado que el riesgo de desarrollar pápulas o nódulos puede aumentar por la inyección cuando se aplica en zonas de piel delgada como áreas periorbitales, por sobredosis y mala preparación de la solución. La aparición de pápulas o nódulos puede minimizarse mediante masaje en el sitio de inyección para distribuir uniformemente el producto inyectado.

•No inyecte en las áreas de mucosa de los labios.

•Evite la inyección en los vasos sanguíneos, lo cual podría causar oclusión vascular y la subsiguiente necrosis tisular.