Dermeca Plla 400mg-Natuurlijk collagean herstellen
Naam: Dermeca Plla 400mg
Attribuut: Injecteerbaar Poly-L-Lactic Acid
PLLA polylactzuur & CMC samenstelling hoeveelheid : 400mg/flesje
WFl(ml) : 9ml
Injectiezone : Gezicht
- Overzicht
Dermeca Plla wordt gebruikt om lichte tot diepe contourafwijkingen van de nasolabiale gebieden en andere problemen te corrigeren, fijne lijnen en rimpels in het wangegebied te verbeteren, verloren vetweefsel in het gezicht terug te brengen en tekenen van faciale lipatrofie te corrigeren.
DERMECA PLLA is een filler op basis van Poly-L-Lactisch Zuur (PLLA) die de collageenproductie van de huid stimuleert, waardoor het zichtbare effect van fijne lijnen en rimpels effectief wordt verminderd. PLLA zorgt voor langdurige anti-rimpelwerking, waarbij de huid gedurende 18 ~ 24 maanden strakker en voller lijkt. Na injectie werken de PLA-deeltjes om verloren gegaan collageen te vervangen en de huidstructuur te versterken. Naarmate de tijd vordert, neemt het aantal fijne lijnen en rimpels af doordat de collageenniveaus in de huid stijgen. Uw huid wordt geleidelijk aan gladder en lijkt verjongd, waarbij de resultaten tot twee jaar na de injectie aanhouden.
Naam | Dermeca Plla 400mg |
Eigenschap | Injecteerbaar Poly-L-Lactic Acid |
PLLA-polylacticzuur & CMC-compoonhoeveelheid | 400mg/flesje |
WFl(ml) | 9ml |
Injectiezone | Gezicht |
Duur van effect | Tot 2 jaar |
Opslagconditie | Bewaar bij kamertemperatuur onder 30'c, het is verboden te vriezen. |
Aanwijzingen voor gebruik | Verbeter oppervlakkige tot diepe nasolabiale contourafwijkingen en andere problemen, corrigeer fijne lijnen en rimpels in de wangenzone, herstel verloren vet in het gezicht en corrigeer tekenen van gezichtslipoatrofie. |
•Onmiddellijk oplosbaar in 10 seconden.
DERMECA PLLA gebruikt een reeks geëigende patenttechnologieën om solide microsferen met uniforme grootte en gladde oppervlakken te produceren. Ze vereisen geen langdurige heroplossing zoals traditionele babyface naalden, wat het infectierisico verhoogt, en ze kunnen ook de vorming van schuim vermijden. Deze bubbel bevat enkele aggregaten van deeltjes, die niet alleen de naald kunnen verstopten, maar ook het risico op knobbels kan vergroten.
•Hoog zuiverheidsniveau om het stimulerend effect duidelijk te verbeteren en de bijwerkingen te verlagen.
Het voordeel van DERMECA PLLA in grondstoffen is de "selectiviteit van de katalysator". Het patent van Tiera zorgt ervoor dat tijdens het productieproces van grondstoffen alleen linksdraaiend melkzuur wordt gepolymeriseerd, en niet rechtsdraaiend melkzuur. Om hoogwaardig poly-L-melkzuur te verkrijgen, wordt er vanaf het begin voor gezorgd dat alleen poly-L-melkzuur wordt geproduceerd uit de grondstoffen. Deze gepatenteerde technologie wordt stereo-complex meervoudige katalysetechnologie genoemd, waarmee de zuiverheid van poly-L-melkzuur aanzienlijk wordt verbeterd.
•Gelijke afbreekbaarheid en stabiele klinische werking.
Vaste microsferen kunnen ook gedurende twee jaar een stabiel effect behouden. Andere Koreaanse PLLA-injecties gebruiken poreuze microsferenstructuren die snel afbreken, terwijl DERMECA PLLA volledig degradeert, wat betekent dat zowel de binnen- als buitenkant van het product tegelijk afbreken, waardoor de afbraaksnelheid van DERMECA PLLA uniform kan worden gehouden en de microsferenstructuur langer meegaat, met een meer duurzame werking.
•Voorbereiding vóór gebruik (mixen-schudden-inspuiten-verdelen)
Stap 1 Open het flesje en desinfecteer. Open de dop van het spuitflesje en reinig de rubberstopper met een desinfecterende wattenplak.
Stap 2 Meng het medicijn. 01. Gebruik een 5ml (of 10ml) spuit om 4ml (geschikte dosis volgens de behandelingssite) normaal zoutoplossing te extraheren. 02. Houd het flesje schuin en spuit de zoutoplossing erin om bubbels in de vloeistof te voorkomen.
Stap 3 Volledige hydratie. 01. Matig schudden gedurende 10-15 seconden om ervoor te zorgen dat het vrije poeder volledig is gehydrateerd.
Stap 4 Voeg Lidocaine toe. Voeg een passende hoeveelheid lidocaine toe (passende dosering volgens de operatieplaats) en meng deze gelijkmatig met het eerder ge hydrateerde medicijn.
Stap 5 Hoeveelheid naar behoefte. Plaats het gemengde vocht in een 1ml spuit en gebruik het zoals nodig.
Mogelijke bijwerkingen
•Reactie op de injectieplaatsen - Bloeding - Pijn - Induratie - Zwelling.
•Afwijkingen in reactie op het immuunsysteem - Hypersensitiviteit - Angio-oedeem - Huidsarkoidose.
•Ontsteking en infectie - Infectie op de injectieplaatsen, inclusief faciale cellulitis - Staphylococcusinfectie - Absces op de injectieplaatsen.
•Afwijkingen in huid en subcutis - Blauwe plekken - Bloeduitstorting.
•Atrofie of huidhypertrofie op de injectieplaatsen - Erytheem op de injectieplaatsen - Urticaria op de injectieplaatsen - Telangiëktasie.
•De meeste papels in het subcutane weefsel kunnen worden gevoeld bij palpatie, maar zijn niet zichtbaar en veroorzaken geen symptomen.
•Na de behandeling kunnen knobbels, inclusief periorbitale knobbels, zichtbaar zijn en deze knobbels kunnen gepaard gaan met ontsteking of verkleuring. Knobbels onder de huid die tijdens het beginstadium van de injectie worden gedetecteerd, kunnen worden geminimaliseerd door adequate verdunning en injectie. Knobbels onder de huid kunnen later duidelijk worden (binnen één tot veertien maanden na de injectie) en kunnen tot twee jaar blijven bestaan; het kan noodzakelijk zijn om de knobbels vrijwillig te verwijderen, chirurgisch of via behandeling met intralesionele corticosteroïden - Granulomen - Littekens - Verkleuring van de huid.
Algemene voorzorgsmaatregelen
•De behandeling met dit product moet worden uitgevoerd door een specialistische arts die de benodigde opleiding heeft afgerond.
•Voor het injecteren van dit product bij patiënten, leg de patiënten precies uit wat de aanwijzingen van dit product zijn, verboden toepassingen en mogelijke bijwerkingen.
•Voor gebruik van het product, controleer of de steriele toestand is beschadigd of verontreinigd.
•Controleer de geldigheid op het productetiket.
•De injectieplaatsen moeten worden gereinigd met antiseptische gaasjes en vrij zijn van ontsteking of infectie.
•Wijz instructies aan patiënten na het toedienen van dit product om extra aandacht te besteden aan hun injectieplaatsen, zodat de blootstelling aan zonlicht wordt geminimaliseerd, en hen erop attent maken dat zij niet blootgesteld mogen worden aan ultraviolette (UV) lampen totdat zwelling en roodheid in het beginstadium van de injectie verdwenen zijn.
•Aangezien de behandelendeffecten geleidelijk weken na de injectie optreden, dient u ervoor te zorgen dat er geen overinjectie plaatsvindt op dezelfde plaatsen.
•Gebruik het product niet voordat de infectie en ontsteking onder controle zijn of zijn afgenomen.
Interactie
Er is geen onderzoek gedaan naar de interactie van dit product met andere medicijnen, componenten en implantaten.
Voorzorgsmaatregelen tijdens de behandeling
•Wees voorzichtig, omdat is gemeld dat het risico op het ontstaan van papels of knopen kan toenemen bij injecties in dunne huidgebieden zoals de oogomtrek, overdosering en verkeerde samenstelling van de oplossing. Het optreden van papels of knopen kan worden verminderd door masseren van de injectieplaatsen om het geïnjecteerde product gelijkmatig te verspreiden.
•Injecteer niet in de lip-rood gebieden.
•Vermijd injectie in bloedvaten, wat kan leiden tot vaatverstopping en het daaropvolgende weefselnecrose.