Dermeca Plla 400mg-Restauración de colágeno natural

Dermeca Plla úsase para corrixir defectos de contorno nasolabial de leve a profundo e outros problemas, corrixir liñas finas e arrugas na rexión das malar, restablecer a grasa perdida no rostro e corrixir os signos de lipoatrofia facial.

DERMECA PLLA é un filler baseado en ácido poli-L-láctico (PLLA) que estimula a produción de coláxeno na pel, reducindo eficazmente a aparición de liñas finas e arrugas. O PLLA garante efectos antirrugos duradeiros, coa pel máis tensa e chea durante 18 ~ 24 meses. Ao inxectalo, as partículas de PLA actúan substituíndo o coláxeno perdido e reforzando a estrutura da pel. Co tempo, a aparición de liñas finas e arrugas diminúe mentres os niveis de coláxeno na pel aumentan. A túa pel vólvese gradualmente máis suave e con aspecto rejuvenecido, cos resultados durando ata 2 anos despois da inxección.

•Disolución instantánea en 10 segundos.
DERMECA PLLA emprega unha serie de tecnoloxías patentadas para producir microesferas sólidas con tamaño uniforme e superficie lisa. Non requiren re-disolución a longo prazo como as agulhas tradicionais para o rostro, algo que aumenta o risco de infección, e tamén poden evitar a formación de espuma. Estas burbuxas contén algunhas agregacións de partículas, que non só poden tapar a agulla senón que tamén poden aumentar o risco de nódulos.

•Alta pureza para mellorar claramente o efecto estimulante e reducir os efectos secundarios.
A vantaxe de DERMECA PLLA nas materias primas é a "selectividade do catalizador". A patente de Tiera consiste en asegurar que só se polimerice o ácido poliláctico esquerdo no proceso de fabricación das materias primas, pero non o ácido poliláctico dereito. Para obter ácido poli-L-láctico de alta pureza, asegúrase que só se produza poli-L-láctico a partir das materias primas desde o comezo. Esta tecnoloxía patentada chámase tecnoloxía catalítica composta estereosensible multi centro, o que mellora considerablemente a pureza do ácido poli-L-láctico.

•Taxa de degradación uniforme e efecto clínico estable.
As microesferas sólidas tamén poden manter efectos estables a longo prazo durante dous anos. Outras inxeccións coreanas de PLLA usan estruturas de microesferas porosas que se degradan rapidamente, mentres que DERMECA PLLA descomponse na súa totalidade, o que significa que o interior e o exterior do produto se degradan xuntos, de xeito que a taxa de degradación de DERMECA PLLA pode controlarse para ser uniforme, e a estrutura da microesfera dura máis tempo, con efectos máis prolongados.

•Preparación antes da operación (mesturar-agitar-inxectar-dividir)

Paso 1 Abre a garrafa e desinfecta. Abre a tapa da garrafa da seringa e limpa o tapón de goma coa axuda dun algodón desinfectante.

Paso 2 Mezcla o medicamento.01. Usa unha seringa de 5ml (ou 10ml) para extraer 4ml (dosaxe adecuada dependendo do lugar da operación) de suero fisiolóxico.02. Inclina a garrafa e inxecta o suero fisiolóxico para evitar burbuxas no líquido.

Paso 3 Hidratación completa.01. Remexe moderadamente durante 10-15 segundos para asegurar que o polvo liofilizado se hidrate completamente.

Paso 4: Engadir Lidocaína. Engade unha cantidade adecuada de lidocaína (dosaxe adecuada segundo o lugar da intervención) e mézclao uniformemente coa medicación previamente hidratada.

Paso 5: Cantidad según necesidade. Coloca o líquido mezclado nunha seringa de 1ml e úsao segundo necesidade.

Eventos Adversos Posibles

•Reacción nos lugares de inxección - Hemorraxia - Dor - Induración - Incha

•Anormalidade no sistema inmunitario - Hipersensibilidade Angioedema - Dose cutánea.

•Inflamación e infección - Infección dos lugares de inxección incluída a celulite facial - Infección estafilocócica - Absceso nos lugares de inxección.

•Anormalidade na pel e tecido subcutáneo - Equimose - Hematoma.

•Atrofia ou hipertrofia cutánea nos lugares de inxección - Erupción vermella nos lugares de inxección - Urticaria nos lugares de inxección - Telanxiectasia.

•A maioría das pápulas no tecido subcutáneo poden detectarse mediante palpación, pero non son visibles e non teñen síntomas.

•Despois do tratamento, os nódulos, incluídos os nódulos periorbitais, poden ser visibles, e eses nódulos poden vir acompañados de inflamación ou discromía. Os nódulos baixo a pel detectados na fase inicial da inxección poden minimizarse cunha dilución e inxección adecuadas.-Os nódulos baixo a pel poden aparecer máis tarde (dentro dos 14 meses posteriores á inxección) e poden durar dous anos; pode ser necesario eliminar os nódulos voluntariamente, cirurxicamente ou mediante o tratamento con corticosteroides intralesionais.-Granuloma-Formación de cicatrizes-Discromía cutánea.


Precaucións Xerais

•O tratamento con este produto debe realizalo un médico especialista que haxa completado a formación necesaria.

•Antes de injectar este produto aos pacientes, explique precisamente aos pacientes as indicacións deste produto, contraindicacións e efectos secundarios potenciais.

•Antes de utilizar o produto, asegúrese de se a condición estéril está danada ou contaminada.

•Verifique a validez na etiqueta do produto.

•Os lugares de inxección deben limparse con compresas antisépticas e non deben ter inflamación ou infección.

•Instruír aos pacientes despois de seren inxectados con este pro-duto para que prestan máis atención aos seus lugares de inxección para minimizar a exposición á luz solar e non se exponse a lámpadas ultravioleta (UV) ata que desapa-rezan o incha-zo e o enroscemento na fase inicial da inxección.

•Xa que os efectos do tratamento ocorren gradualmen-te semanas despois da inxección, non inxectar en exceso nos mesmos lugares.

•Ata que a infección e a inflamación sexan controladas ou se acal-men, non utilizar o produto.


Interacción

Non se realizou investigación sobre a interacción deste produto con outros medicamentos, compoñentes e implantes



Precaucións durante o tratamento

•Ser cauto xa que foi informado que o risco de provocar pa-pulas ou nódulos pode aumentar coa inxección cando se inxecta nos lugares de pel fina como as áreas periorbitais, inxe-cción en exceso e mala preparación da solución. A aparición de papulas ou nódulos pode minimizarse masaxean-do os lugares de inxección para espallar de maneira uniforme o produto inxectado.

•Non inxectar nas áreas vermellas dos labios.

•Evita a inxección dentro dos vasos sanguíneos, o que podería causar ocluxión vascular e a subsiguiente necrose do tecido.