Dermeca Plla 400mg - Przywracanie naturalnego kolagenu

Dermeca Plla jest stosowany do korekcji płytkich do głębokich defektów konturu nosowo-wargowego oraz innych problemów, poprawia drobne zmarszczki w obszarze policzków, przywraca utracony tłuszcz do twarzy i koryguje objawy lipoatrofii twarzy.

DERMECA PLLA to wypełniacz na bazie kwasu poli-L-mlekowego (PLLA), który stymuluje produkcję kolagenu w skórze, skutecznie zmniejszając widoczność zmarszczek i linii mimicznych. PLLA zapewnia długotrwałe działanie przeciwzmarszczkowe, a skóra wygląda bardziej napięta i wypełniona przez 18 ~ 24 miesiące. Po wstrzyknięciu cząstki PLA zastępują utracony kolagen i wzmacniają strukturę skóry. Z biegiem czasu zmniejsza się widoczność drobnych zmarszczek i linii, ponieważ poziom kolagenu w skórze rośnie. Skóra stopniowo staje się gładsza i wygląda odnowiona, a efekty utrzymują się do 2 lat po zabiegu.

•Natychmiastowe rozpuszczenie w 10 sekund.
DERMECA PLLA używa serii zapatentowanych technologii do produkcji stałych mikrosfer o jednolitym rozmiarze i gładkiej powierzchni. Nie wymagają one długoterminowego ponownego roztapiania, jak tradycyjne igły do odmłodzenia twarzy, co zwiększa ryzyko zakażenia, a ponadto mogą uniknąć formation piany. Te bąble zawierają pewne aglomeraty cząsteczek, które nie tylko mogą zakłócać igłę, ale również zwiększać ryzyko powstawania guzków.

•Wysoka czystość, która wyraźnie poprawia działanie stymulujące i jednocześnie zmniejsza skutki uboczne.
Zaletą DERMECA PLLA jako surowca jest "selektywność katalizatora". Patent firmy Tiera polega na zagwarantowaniu, że w procesie produkcji surowców jedynie lewoskrętny kwas mlekowy ulega polimeryzacji, a nie prawoskrętny kwas mlekowy. Aby uzyskać wysokiej czystości poli-L-mlekowy kwas, zapewniono, że z surowców od samego początku powstaje wyłącznie poli-L-mlekowy kwas. Ta opatentowana technologia nazywa się wielośrodkową technologią katalizacji stereokompozytowej, która znacznie poprawia czystość poli-L-mlekowego kwasu.

•Jednolita szybkość degradacji oraz stabilny skutek kliniczny.
Stałe mikrosfery mogą również zapewniać długotrwały stabilny efekt przez dwa lata. Inne koreańskie preparaty PLLA stosują porowatą strukturę mikrosfer, które szybko ulegają degradacji, podczas gdy DERMECA PLLA degraduje się w całości, co oznacza, że produkt degraduje się równocześnie od wewnątrz i na zewnątrz, umożliwiając kontrolę tempa degradacji, tak aby była jednostajna, dzięki czemu struktura mikrosfer trwa dłużej i wydłuża się czas działania.

•Przygotowanie przed operacją (mieszanie-trzęsienie-pchanie-rozdzielanie)

Krok 1 Otwórz butelkę i zdezynfekuj. Otwórz nakrętkę butelki z szringe i oczyść pokrowiec gumowy za pomocą antybakteryjnej chusteczki.

Krok 2 Zmixuj lek.01. Użyj szringe o pojemności 5ml (lub 10ml), aby wyciągnąć 4ml (odpowiednia dawka w zależności od miejsca operacji) roztworu fizjologicznego.02. Nachyl butelkę i wstrzyknijsrodek fizjologiczny, aby zapobiec powstawaniu pęcherzyków powietrza w płynie.

Krok 3 Pełne nawodnienie.01. Potrząsaj umiarkowanie przez 10-15 sekund, aby upewnić się, że proszek suszony jest całkowicie nawodniony.

Krok 4. Dodaj lidokainę. Dodaj odpowiednią ilość lidokainy (odpowiednia dawka w zależności od miejsca operacji) i wymieszaj ją równomiernie z wcześniej nawilżonym lekiem.

Krok 5. Ilość według potrzeb. Wlej mieszaninę do szringe 1 ml i używaj według potrzeb.

Możliwe niepożądane zdarzenia

•Reakcje w miejscu iniekcji - Krwawienie - Ból - Zgęstnienie - Obrzęk.

•Zaburzenia ze strony układu odpornościowego - Nadwrażliwość - Naczyniowy obrzęk śluzówkowy (angioedema) - Guzek skórny.

•Zapalenie i infekcja - Infekcja miejsca iniekcji, w tym zapalenie skóry twarzowej (cellulitis) - Infekcja gronkowcowa - Absces w miejscu iniekcji.

•Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej - Siniaki - Krwiak.

•Atrofia lub przerost skóry w miejscu iniekcji - Zaczerwienienie w miejscu iniekcji - Pokrzywka w miejscu iniekcji - Rozszerzenie naczyń krwionośnych (telangiektazja).

•Większość grudkowatych zmian w tkance podskórnej można wyczuć palcem, jednak nie są widoczne i nie powodują żadnych objawów.

•Po leczeniu mogą pojawić się guzki, w tym guzki okolic oczu, które mogą być towarzyszone stanem zapalnym lub przebarwieniami. Guzki pod skórą wykryte na wstępnym etapie iniekcji można zminimalizować odpowiednim rozcieńczeniem i techniką wstrzykiwania. Guzki pod skórą mogą ujawnić się później (w ciągu 1 do 14 miesięcy po iniekcji) i utrzymywać się przez dwa lata; może zajść konieczność dobrowolnego usunięcia guzków, operacyjnie lub poprzez leczenie kortykosteroidami stosowanymi bezpośrednio do ogniska chorobowego. - Zwapnienia (granulomy). - Blizny. - Przebarwienia skórne.


Ogólne ostrzeżenia

•Lecenie tym produktem powinien przeprowadzać lekarz specjalista, który ukończył niezbędne szkolenia.

•Przed wstrzyknięciem tego produktu pacjentowi dokładnie wyjaśnij wskazania do stosowania produktu, przeciwwskazania oraz potencjalne skutki uboczne.

•Przed użyciem produktu upewnij się, czy stan sterylny nie został naruszony lub skażony.

•Sprawdź ważność na etykiecie produktu.

•Miejsca iniekcji należy oczyścić za pomocą gazy antyseptycznej i nie powinny one wykazywać oznak zapalenia lub zakażenia.

•Poinformuj pacjentów, że po podaniu tego produktu należy zwracać większą uwagę na miejsce iniekcji, aby zminimalizować ekspozycję na słońce oraz unikać lampa UV do momentu zniknięcia obrzęku i zaczerwienienia w początkowym okresie po iniekcji.

•Ponieważ efekty leczenia rozwijają się stopniowo tygodniami po iniekcji, nie należy ponownie iniekcyjnie wprowadzać produktu w tym samym miejscu.

•Nie stosować produktu, dopóki zakażenie i stan zapalny nie zostanie opanowany lub uspokojony.


Interakcja

Nie przeprowadzono badań nad oddziaływaniem tego produktu na inne leki, składniki i implanty.



Ostrzeżenia podczas leczenia

•Postępuj ostrożnie, ponieważ zgłoszono, że ryzyko powstawania grudek lub guzków może wzrosnąć przy iniekcji w miejsca o cienkiej skórze, takie jak obszar okołookolowy, nadmierna ilość produktu oraz błędne przygotowanie roztworu. Powstawanie grudek lub guzków można zminimalizować poprzez masaż miejsca iniekcji w celu równomiernego rozprowadzenia podanego produktu.

•Nie wolno wprowadzać produktu do czerwieni warg.

•Unikaj wstrzykiwania do naczyń krwionośnych, co może spowodować zator i późniejszą martwicę tkanek.