Dermeca Plla 400mg - Gjenoppretter naturlig kollagen

Dermeca Plla brukes til å korrigere svake til dype nasolabiale konturdefekter og andre problemer, korrigere fine linjer og rynker i kindområdet, gjenopprette tapt fedt i ansiktet og korrigere tegn på fasetisk lipoatrofi.

DERMECA PLLA er et fyllstoff basert på Poly-L-melkesyre (PLLA) som stimulerer huden sin kollagenproduksjon og effektivt reduserer synligheten av fine linjer og rynker. PLLA sikrer langvarige anti-rynkeeffekter, med hud som ser stram og mer fylt ut i 18 ~ 24 måneder. Ved injeksjon virker PLA-partiklene ved å erstatte tapt kollagen og forsterke hudstrukturen. Med tiden vil synligheten av fine linjer og rynker minke etter hvert som nivået av kollagen i huden øker. Huden blir gradvis jevnere og ser fornyet ut, med resultater som varer opptil 2 år etter injeksjonen.

•Øyeblikkelig oppløsning på 10 sekunder.
DERMECA PLLA bruker en serie av patenterte teknologier for å produsere faste mikrosfærer med likformig størrelse og gladde overflater. De krever ikke langtids-gjenoppløsning som tradisjonelle babyface-neepler, noe som øker infeksjonsrisikoen, og de kan også unngå dannelsen av foam. Disse boblene inneholder noen partikkelsammenslutninger, som ikke bare kan tappe neeplet, men også øke risikoen for knuter.

•Høy renhet for tydelig forbedret stimuleringseffekt og samtidig lavere bivirkninger.
Fordelen med DERMECA PLLA i råvarer er "selektiviteten til katalysatoren". Tiera's patent sikrer at kun venstre-polylaktinsyre polymeriseres i prosessen for fremstilling av råva.re, men ikke høyre-polylaktinsyre. For å oppnå høyrenhets poly-L-laktinsyre sikres det at kun poly-L-laktinsyre produseres fra råvarene fra begynnelsen. Denne patenterede teknologien kalles multi-senter stereo sammensatt katalytisk teknologi som forbedrer renheten av poly-L-laktinsyre betydelig.

•Jevn nedbrytningshastighet og stabil klinisk effekt.
Faste mikrosfærer kan også opprettholde langsiktige stabile effekter i to år. Andre koreanske PLLA-injeksjoner bruker porøse mikrosfærestrukturer som brytes ned raskt, mens DERMECA PLLA brytes ned i sin helhet, noe som betyr at både produktets indre og ytre brytes ned sammen, slik at nedbrytningshastigheten til DERMECA PLLA kan kontrolleres å være jevn, og mikrosfærestrukturen varer lenger, med en mer vedvarende effekt.

•Forberedelse før operasjon (bland-shake-påfør-del)

Steg 1 Åpne flaska og desinfiser. Åpne kapassen på injeksjonsflaska og renset gummistoppet med en desinfiserende bomullspadde.

Steg 2 Bland medisinen. 01. Bruk en 5ml (eller 10ml) sprøyte for å trekke ut 4ml (passende dosis etter operasjonssted) av normalt saltvann. 02. Hell flaska og sett inn normalt saltvann for å forhindre bobler i væsken.

Steg 3 Full hydrering. 01. Ryst moderat i 10-15 sekunder for å sikre at lyofilisert porsel er fullstendig hydrert.

Steg 4 Legg til Lidokain. Legg til en passende mengde lidokain (passende dosis etter operasjonssted) og blander den jevnt med det tidligere hydrerte medikamentet.

Steg 5 Menge etter behov. Sett den blandede væsken i en 1ml sprøyte og bruk den etter behov.

Mulige Ugunstige Hændelser

•Reaksjon på injeksjonssteder-Blødning-Smerter-Indurasjon-Svelling.

•Unormalitet i forhold til immunforsvaret-Hypersensitivitet-Angioødem-Hud-sarkodose.

•Betennelse og infeksjon-Infeksjon i injeksjonsstedene inkludert ansiktscellebetennelse-Stafylokokkusinfeksjon-Abscess i injeksjonsstedene.

•Unormalitet i hud og subkutant vev-Memer-Hematom.

•Atrofi eller hudhypertrofi i injeksjonsstedene-Rødme i injeksjonsstedene-Hive i injeksjonsstedene-Telangiektasi.

•De fleste papler i subkutant vev kan føles ved palpasjon, men de er ikke synlige og gir ingen symptomer.

•Etter behandling kan noder, inkludert periorbitale noder, bli synlige, og disse nodene kan være ledsaget av betennelse eller fargeendring. Noder under huden som oppdages i starten av injeksjonen kan minimeres ved tilstrekkelig fortynning og injeksjon.-Noder under huden kan bli synlige senere (innenfor en til fjorten måneder etter injeksjon) og kan vare i to år; det kan være nødvendig å fjerne nodene frivillig, kirurgisk eller ved hjelp av lokalbehandling med kortikosteroider-Granulom-Skarre-Hutfargeendring.


Generelle forholdsregler

•Behandlingen med dette produktet skal utføres av en spesialistlege som har gjennomført nødvendig opplæring.

•Før du injiserer dette produktet til pasienter, forklar nøyaktig for pasientene indikasjonene for dette produktet, kontraindikasjoner og potensielle bivirkninger.

•Før produktet brukes, må det sjekkes om sterilforholdet er skadet eller forurenset.

•Sjekk gyldigheten på produktetiketten.

•Injeksjonstedene skal rengjøres med antiseptiske bomullsdisker, og skal ikke ha betennelse eller infeksjon.

•Instruer pasientene etter at de har fått injeksjon med dette produktet om å være mer oppmerksomme på injeksjonstedene for å minimere eksponering mot sollyset, og ikke bli utsatt for UV-lamper (UV) før hevelse og rødhet i begynnelsen av injeksjonen forsvinner.

•Siden behandlingseffektene skjer gradvis uker etter injeksjon, skal du ikke overinjisere på samme steder.

•Før infeksjon og betennelse er under kontroll eller har lagt seg, skal du ikke bruke produktet.


Interaksjon

Ingen forskning har blitt gjort på interaksjonen mellom dette produktet og andre legemidler, ingredienser og implanter.



Advarsel under behandling

•Vær forsiktig, siden det er rapportert at risikoen for å føre til papler eller knuter kan øke ved injeksjon når man injiserer i områder med tynn hud som periorbitalområdene, overdosering og feil blanding av løsningen. Forekomst av papler eller knuter kan minimeres ved å massasje injeksjonstedene for å jevne ut produktet som ble injisert.

•Ikke injiser i leppenes røde områder.

•Unngå injeksjon i blodårer som kan føre til åretilstopping og vevsnekrose.