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デルメカ PLLA 400mg-自然なコラーゲンを再生

氏名: デルメカ Plla 400mg
属性: 注射可能なポリ-L-乳酸
PLLAポリ乳酸&CMC化合物量: 400mg/ビアル
WFl(ml) : 9ml
注射ゾーン : 面

  • 概要
応用


Dermeca Pllaは、浅いから深いまでの鼻口周辺の輪郭欠陥やその他の問題を修正するために使用されます。頬部の細かいしわやしわを改善し、顔に失われた脂肪を取り戻し、顔面脂肪減少の兆候を修正します。


説明

 

DERMECA PLLAは、ポリ-L-乳酸(PLLA)をベースにしたフィラーであり、肌のコラーゲン生成を促進し、シワや細じわの見た目を効果的に軽減します。PLLAにより、18~24カ月にわたって持続するアンチエイジング効果が得られ、肌は引き締まって豊かになります。注射後、PLA粒子は失われたコラーゲンを置き換え、肌構造を強化して働きます。時間とともに肌のコラーゲン量が増すことで、細じわやシワの見た目が減少します。肌は徐々に滑らかになり、若々しく生まれ変わったように美しくなり、効果は注射後最大2年間持続します。



Dermeca Plla 機能

名前 デルメカ Plla 400mg
属性 注射可能なポリ-L-乳酸
PLLAポリ乳酸およびCMC化合物量 400mg/ビアル
容量(ml) 9ml
注射ゾーン
効果持続期間 最大2年
保存条件 30℃以下の室温で保存してください。凍結は禁止です。
投与指示 浅いから深い鼻唇溝の輪郭欠損やその他の問題を修正し、頬部の細かいしわやしわを改善し、顔に失われた脂肪を回復させ、顔面脂肪減少の兆候を修正します。



デルメカ PLLA の利点


10秒で即座に溶解。
DERMECA PLLAは、特許取得済みの技術を用いて、均一なサイズと滑らかな表面を持つ固体マイクロスフィアを製造します。これらは、感染のリスクを増加させる従来の赤ちゃん顔針のように長期にわたる再溶解を必要とせず、また泡の形成も回避できます。これらの泡には一部の粒子凝集体が含まれており、これは針を詰まらせたり、結節のリスクを増加させたりすることがあります。

高純度により刺激効果を明確に向上させながら、副作用を軽減。
DERMECA PLLAの原材料における利点は「触媒の選択性」です。Tieraの特許技術は、原材料の製造プロセスにおいて右旋型のポリ乳酸ではなく、左旋型のポリ乳酸のみを重合させることを保証するものです。高純度のポリ-L-乳酸を得るために、最初から原料から生成されるものがポリ-L-乳酸のみであることを保証しています。この特許技術は「多中心ステレオ複合触媒技術」と呼ばれ、ポリ-L-乳酸の純度を大幅に向上させます。

均一な分解速度と安定した臨床効果。
固体マイクロスフェアは2年間の長期にわたって効果を維持することも可能です。他の韓国のPLLA注入剤は分解が早い多孔質マイクロスフェア構造を使用していますが、DERMECA PLLAは全体的に分解するため、製品内部と外部が一緒に分解され、均一な分解速度をコントロールすることが可能で、マイクロスフェア構造がより長持ちし、効果も持続します。


機能フローダイアグラム


使用前の準備(混合-振盪-押し出し-分注)

ステップ1 瓶を開けて消毒します。シリンジ瓶のキャップを開け、消毒用コットンパッドでゴムストッパーを清潔にします。

ステップ2 薬液を混合します。01. 5ml(または10ml)のシリンジを使って、操作部位に応じた適切な量の生理食塩水4mlを採取します。02. 瓶を傾けて生理食塩水を注入し、液体中の気泡を防ぎます。

ステップ3 完全に水和します。01. 10〜15秒ほど適度に振って、凍結乾燥粉末が完全に水和することを確認します。

ステップ4 リドカインを追加する。適量のリドカイン(操作部位に応じた適切な用量)を添加し、事前に再構成された薬剤と均一に混合します。

ステップ5 必要な量を取り出す。混合液を1mlシリンジに移し、必要に応じて使用します。

重要な情報


潜在的な副作用

注射部位への反応-出血-疼痛-硬結-腫脹

免疫系への異常-過敏症性血管浮腫-皮膚肉芽腫様反応

炎症および感染-注射部位の感染(顔面蜂巣炎を含む)-ブドウ球菌感染-注射部位の膿瘍

皮膚および皮下組織における異常-内出血-血腫

注射部位における皮膚萎縮または肥厚-注射部位の紅斑-注射部位の蕁麻疹-毛細血管拡張

皮下組織のほとんどの結節は触診によって感知できますが、目で見えることはなく、また症状はありません。

治療後には、眼周囲の結節を含む結節が目に見えるようになる場合があり、そのような結節は炎症または変色を伴う可能性があります。注射初期段階で検出された皮下の結節は、適切な希釈および注射により最小限に抑えることができます。- 皮下の結節はその後明らかになる可能性があり(注射後1〜14ヶ月以内)、最大で2年間持続する場合があります。必要に応じて、結節を自発的に除去したり、手術で切除したり、病変内ステロイド剤治療を行うことが求められるかもしれません。- 粒腫 - 疤 - 皮膚の変色


一般的な注意事項

この製品による治療は、必要なトレーニングを完了した専門医師によって行われるべきです。

患者に本製品を注射する前には、患者に対して本製品の適応症、禁忌事項、および潜在的な副作用について正確に説明してください。

本製品を使用する前に、滅菌状態が損なわれたり汚染されていないかどうかを必ず確認してください。

製品ラベルで有効性を確認してください。

注射部位は消毒用ガーゼで清掃し、炎症または感染がないことを確認すること。

この製品による注射後に患者には、注射部位に注意を払い、紫外線(UV)ライトにさらされないように、また腫れや赤みが初期段階で消失するまでは照射を受けないように指導してください。

治療効果は注射後数週間かけて徐々に現れるため、同じ部位に過剰に注射しないでください。

感染症および炎症がコントロールされるか沈静化するまで、製品を使用しないでください。


相互作用

この製品と他の薬物、成分、インプラントとの相互作用に関する研究は行われていません。



治療中の注意事項

薄い皮膚の部位(例えば眼周囲など)、過剰な注射量、溶液の誤った配合などの状況において、丘疹または結節のリスクが高まる可能性があるとの報告がありますので注意が必要です。丘疹または結節の発生は、注射部位をマッサージして注入物を均等に広げることで最小限に抑えることができます。

唇の紅部には注射しないでください。

血管への注入を避けなさい。これは血管閉塞およびその後の組織壊死を引き起こす可能性があります。



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