Dermeca Plla 400mg-Відновлює природний колаген
Ім'я: Dermeca PLLA 400мг
Атрибут: Ін'єкційна полі-L-лактова кислота
PLLA полілактінова кислота та CMC, кількість сполуки: 400мг/шприц
WFl(мл): 9мл
Зона ін'єкції : Лице
- Огляд
Dermeca Plla використовується для корекції невеликих до глибоких дефектів контуру носогубних складок та інших проблем, виправлення мізерних ліній та морщин у області щок, відновлення втраченого жиру у обличчі та корекції ознак фacial ліпоатрофії.
DERMECA PLLA - це наповнювач на основі полі-L-молочної кислоти (PLLA), який стимулює виробництво колагену в шкірі, ефективно зменшуючи вигляд тонких ліній і зморшок. PLLA забезпечує тривалий протизморшковий ефект, шкіра виглядає підтягнутою і більш об'ємною протягом 18 ~ 24 місяців. Після ін'єкції частинки PLA працюють, щоб замінити втрачений колаген і підсилювати структуру шкіри. З часом вигляд тонких ліній і зморшок зменшуватиметься, оскільки рівень колагену в шкірі збільшується. Ваша шкіра поступово стає гладкою і виглядає оновленою, а результат триватиме до 2 років після ін'єкції.
Ім'я | Dermeca PLLA 400мг |
Атрибут | Ін'єкційна полі-L-лактова кислота |
Кількість складу PLLA полілактової кислоти та CMC | 400мг/шприц |
WFl(мл) | 9мл |
Зона ін'єкції | Лице |
Тривалість дії | До 2 років |
Умови зберігання | Зберігати при температурі в межах до 30°С, забороняється заморожувати. |
Показання до використання | Виправляє неглибокі до глибоких дефектів контуру носово-устної зони та інші проблеми, виправляє тонкі лінії та морщини у зоні щок, відновлює втрачену жирну тканину обличчя та виправляє ознаки ліпоатрофії обличчя. |
•Миттєве розчинення за 10 секунд.
DERMECA PLLA використовує серію запатентованих технологій для виробництва твердих мікросфер із рівномірним розміром та гладкою поверхнею. Вони не потребують довготривалого повторного розчинення, відмінно від традиційних ігл для обличчя, що збільшує ризик захворювань, а також можуть уникнути формування пінки. Ці бульбашки містять деякі агломерати частинок, які не тільки можуть заткнути іглу, але й збільшують ризик вузолків.
•Висока чистота для очевидного покращення стимулюючого ефекту та зменшення побічних ефектів.
Перевага DERMECA PLLA у сировині — це «селективність каталізатора». Патент Tiera полягає в тому, щоб забезпечити полімеризацію лише лівогвинтової полімолочної кислоти під час виробництва сировини, а не правогвинтової полімолочної кислоти. Щоб отримати високочисту полі-L-молочну кислоту, забезпечено виробництво з початкової сировини лише полі-L-молочної кислоти. Ця запатентована технологія називається багатоцентровою стереокомпозитною каталітичною технологією, яка значно підвищує чистоту полі-L-молочної кислоти.
•Однакова швидкість деградації та стабільний клінічний ефект.
Також тверді мікросфери можуть зберігати тривалий стабільний ефект протягом двох років. Інші корейські ін'єкції PLLA використовують пористу структуру мікросфер, які швидко деградують, тоді як DERMECA PLLA деградує повністю, що означає, що внутрішня і зовнішня частини продукту деградують разом, таким чином швидкість деградації DERMECA PLLA може бути контрольованою і рівномірною, а структура мікросфер зберігається довше, забезпечуючи більш тривалий ефект.
•Підготовка перед операцією (змішування-струшування-натискання-поділ)
Крок 1 Відкрийте флакон і продезінфектуйте. Відкрийте захисну кришку флакона шприця і очистіть резиновий затворок антисептичним бавовняним диском.
Крок 2 Змішайте ліки.01. Використовуйте шприц об'ємом 5 мл (або 10 мл), щоб витягти 4 мл (доза визначається в залежності від місця операції) фізіологічного розчину.02. Наклоніть флакон і введіть фізіологічний розчин, щоб уникнути пузырів у рідині.
Крок 3 Повна гідратація.01. Модератно потрясіть протягом 10-15 секунд, щоб переконатися, що ліофілізований порошок повністю гідратовано.
Крок 4 Додайте Лідокаїн. Додайте відповідну кількість лідокаїну (відповідну дозу за місцем операції) і добре перемішайте з раніше гідратованим ліком.
Крок 5 Кількість за необхідності. Налейте змішану рідину до шприцу об'ємом 1 мл і використовуйте за необхідності.
Можливі небажані події
•Реакція у місцях ін'єкування - Кровотеча - Біль - Індуратація - Пухкість.
•Порушення з боку імунної системи - Гіперчутливість, Ангіоневротичний набряк - Шкірна сарко-доза.
•Запалення та інфекція - Інфекція у місцях ін'єкування, включаючи черепно-лицьовий флегмон - Стафілококова інфекція - Абсцес у місцях ін'єкування.
•Порушення шкіри та підшкірної тканини - Синці - Гематома.
•Атрофія або гіпертрофія шкіри у місцях ін'єкування - Покрасніння у місцях ін'єкування - Кропив'янка у місцях ін'єкування - Телангіектазія.
•Більшість папул у підшкірній тканині можна визначити шляхом пальпації, але їх не видно, і вони не мають симптомів.
•Після лікування вузлики, у тому числі периорбітальні вузлики, можуть бути помітними, і ці вузлики можуть супроводжуватися запаленням або зміною кольору. Вузлики під шкірою, виявлені на початковому етапі ін'єкції, можна звести до мінімуму за допомогою належного розведення та ін'єкції. - Вузлики під шкірою можуть проявитися пізніше (протягом одного-чотирнадцяти місяців після ін'єкції) і можуть тривати два роки; може бути необхідним самостійне видалення вузликів, хірургічне видалення або лікування внутрішньо вузловими кортикостероїдами - Гранульома - Рубці - Зміна кольору шкіри.
Загальні застереження
•Лікування цим продуктом має проводити лікар-фахівець, який пройшов необхідну підготовку.
•Перед введенням цього продукту пацієнтові, точно поясніть пацієнтові показання цього продукту, заборони та потенційні побічні ефекти.
•Перед використанням продукту переконайтеся, чи не порушено стерильний стан або не відбулося забруднення.
•Перевірте термін придатності на етикетці продукту.
•Місця ін'єкцій слід обробити антисептичними серветками, не повинно бути запалення або інфекції.
•Після введення цього про-дукту поінструктуйте пацієнтів стежити за місцями ін'єкцій, щоб звести до мінімуму вплив сонячного світла, та уникати опромінення лампами ультрафіолетового (UV) світла, доки не зникнуть набряк та почервоніння на початковому етапі ін'єкування.
•Оскільки ефект лікування проявляється поступово через кілька тижнів після ін'єкції, не вводьте надлишкову кількість препарату в одне й те саме місце.
•Не застосовуйте продукт, доки інфекція та запалення не будуть усунуті або заглушені.
Інтеракція
Не проводилось досліджень взаємодії цього продукту з іншими ліками, компонентами та імплантатами.
Осторожність під час лікування
•Будьте обережні, оскільки повідомлялося, що ризик виникнення папул або вузлів може збільшуватися під час ін'єкцій у ділянки тонкої шкіри, такі як периорбітальні зони, при пере-ін'єкції та неправильному приготуванні розчину. Виникнення папул або вузлів можна звести до мінімуму шляхом масажу місць ін'єкцій для рівномірного розподілу введеного продукту.
•Не вводьте ін'єкцію в червону кайму губ.
•Уникайте введення в кровоносні судини, що може призвести до обструкції судин та наступної некрозу тканини.