Plla

Pradinis Puslapis >  Produktai >  Plla >  Plla

Dermeca Plla 400mg-Atnaujinti natūralų kolageną

Pavadinimas: Dermeca Plla 400mg
Savybė: Injekcinis poli-L-laktinis rūgštis
Kiekyje PLLA polilaktinio rūgšties ir CMC jungiklio : 400mg/flakonas
WFl(ml) : 9ml
Injekcijos zona : Veidas

  • Apžvalga
PROGRAMA


Dermeca Plla naudojamas pataisyti šaltas iki gilesnių nasolabialinių kontūro defektų ir kitų problemų, ištaisyti smulkias linijas ir šluostes bukose, atkurti prarastą veido riebalą bei pataisyti veido lipatrofijos ženklus.


Aprašymas

 

DERMECA PLLA yra Poli-L-laktinės rūgšties (PLLA) pagrindu sukurtas pripildymo preparatas, kuris skatina odos kolageno gamybą, veiksmingai mažindamas raukšlelių ir senėjimo žymių matomumą. PLLA užtikrina ilgalaikius priešraukšlininko efektus, oda išlieka įtempta ir pilnesnė 18–24 mėnesius. Įvedus preparatą, PLA dalelės pradeda pakeisti prarastą kolageną ir sustiprina odos struktūrą. Laikui bėgant, raukšlelių ir senėjimo žymių išvaizda mažėja, nes odos kolageno kiekis didėja. Jūsų oda pamažu tampa lygesnė, atrodo jaunesnė, o rezultatai išlaikomi iki 2 metų po injekcijos.



Dermeca Plla Savybės

Vardas Dermeca Plla 400mg
Savybė Injekcinis poli-L-laktinis rūgštis
PLLA polilaktinio rūgšties ir CMC junginio kiekis 400mg/flakonas
WFl(ml) 9ml
Injekcijos zona Veidas
Efekto Trukmė Iki 2 metų
Saugyklos sąlygos Saugokite temperatūroje žemiau 30°c, šaltinimas draudžiamas.
Rodikliai naudojimui Koreguojami pavidaliniai defektai nuo plazminės iki giliau esančių nasolabialinių linijų bei kitų problemų, koreguojamos smulkios linijos ir šluostės bukose, atkuriami prarasti pingėjimo rinkmenys veidui ir koreguojami veido lipoatrofijos simptomai.



Dermeca Plla Privalumai


Tuoj pat ištirpsta per 10 sekundžių.
DERMECA PLLA naudoja seriją patentuotų technologijų, kad gamintų tvirtus mikrosferas su tolygiu dydžiu ir glodžiu paviršiumi. Jie ne tik nereikalauja ilgalaikio iš nauo atsirinkimo, kaip tradiciniai vaikino veiduko aisčiai, kas padidina infekcijos riziką, bet taip pat gali išvengti šiekšlių formavimosi. Šios būbėlės gali turėti kai kuriuos dalelių susipynimus, kurie ne tik gali užsidengti aisčiu, bet taip pat gali padidinti mazgelių riziką.

Didesnė grynumo pakopa akivaizdžiai pagerina stimuliuojantį poveikį ir sumažina šalutinį poveikį.
DERMECA PLLA privalumas pagal žaliavas yra "katalizatoriaus selektyvumas". Tiera patento tikslas yra užtikrinti, kad žaliavų gamybos procese būtų polimerizuojama tik kairės pusės pieno rūgštis, o ne dešinės pusės pieno rūgštis. Siekiant gauti aukštos grynumo poli-L pieno rūgštį, užtikrinama, kad iš žaliavų nuo pat pradžių būtų gaunamas tik poli-L pieno rūgštis. Ši patentuota technologija vadinama daugiapakope stererinės kompozitų katalizės technologija, kuri gerokai padidina poli-L pieno rūgšties grynumą.

Vienodas skilimo tempas ir stabilus klinikinis poveikis.
Taip pat DERMECA PLLA gali išlaikyti ilgalaikį stabilų poveikį – net dvejus metus. Kitos korejiečių PLLA injekcijos naudoja porėtus mikrosferų struktūrą, kuri greitai degraduoja, o DERMECA PLLA degraduoja visiškai, tai reiškia, kad produkto viduje ir išorėje degradacija vyksta kartu, todėl DERMECA PLLA degradacijos spartą galima kontroliuoti vienodai, mikrosferų struktūra trunka ilgiau, poveikis yra nuoseklus.


FUNKCINĖ EIGOS SCHEMA


Pasiruošimas prieš operaciją (maišymas-papurto-stumdamas-dalina)

Žingsnis 1 Atverkite butelį ir desinfekuokite. Atverkite šoninio butelio kuprą ir išvalykite guminių stikliuką su dezinfekcijos bumbliu.

Žingsnis 2 Sumaišykite vaistą.01. Naudokite 5ml (arba 10ml) švirkštę, kad ištraukytumėte 4ml (dose pagal operacijos vietą) normalios salienos.02. Paskiakite butelį ir įsiskyste normalią salieną, kad išvengtumėte skysčio burbulių.

Žingsnis 3 Pilnas hidratavimas.01. Moderatiškai sumaišykite 10-15 sekundžių, kad užtikrintumėte, jog šiltinio priedo pulveris pilnai yra hidratuotas.

Žingsnis 4. Pridėkite lidokainę. Pridėkite tinkamą kiekį lidokainės (dosis pagal operacijos vietą) ir ją gerai sumaišykite su ankstesnai panaudota preparata.

Žingsnis 5. Kiekis pagal reikiamą. Išmeskite maišytą skysčių į 1 ml šrympą ir naudokite pagal poreikį.

Svarbi informacija


Galimi neigiami reakcijos atvejai

Reakcija į injekcijos vietą - Kraujavimas - Skausmas - Induracija - Tinimas.

Netinkama reakcija į imuninę sistemą - Hipersensitivumas Angioedema - Odos sarkoidozė.

Uždegimas ir infekcija - Injekcijos vietų infekcija, įskaitant veido celiulitą - Stafilokoko infekcija - Abscesas injekcijos vietoje.

Netinkama reakcija odai ir po oda esančiam audiniui - Mėlynės - Hematomos.

Injekcijos vietose atsiranda odos atrofija arba hipertrofija - Eritema injekcijos vietose - Urtikarija injekcijos vietose - Telangiektazija.

Daugelis po oda esančių mazgelių gali būti nustatomi per apčiupinėjimą, tačiau jie nėra matomi ir neturi jokių simptomų.

Po gydymo mazgeliai, įskaitant akiduobės mazgelius, gali tapti matomi, o šiuos mazgelius gali lydėti uždegimas arba odos spalvos pokyčiai. Odos mazgeliai, aptinkami pradiniame injekcijos etape, gali būti sumažinti tinkamai praskiedus preparatą ir atlikus injekciją.-Odos mazgeliai vėliau (vieną iki keturiolikos mėnesių po injekcijos) gali tapti matomi ir trukti dvejus metus, todėl gali prireikti savanoriškai pašalinti mazgelius, chirurgiškai arba naudojant vietinio kortikosteroido preparatus.-Granuloma-Skilimas-Odos spalvos pokyčiai.


Bendri precaution

Gydymas šiuo preparatu turi būti atliekamas specialisto gydytojo, kuris yra baigęs būtiną mokymą.

Prieš šio produkto injekciją pacientams, aiškiai paaiškinkite pacientams apie šio produkto indikacijas, draudimus bei galimus šalutinius poveikius.

Prieš naudojant produktą, įsitikinkite, ar ne pažeista ar užteršta sterilios būklės sąlygos.

Patikrinkite produkto etiketės galiojimą.

Įvedimo vietos turėtų būti nuvalytos antiseptiniais marlės tamponais, bei neturėti uždegimo ar infekcijos požymių.

Išaiškinkite pacientams, kad po šio produkto injekcijos svarbu atkreipti dėmesį į injekcijos vietą, siekiant sumažinti saulės šviesos poveikį, o ultravioletinių (UV) lempų naudoti negalima tol, kol nepraeis patinimas ir raudonis pradinėje injekcijos stadijoje.

Kadangi gydomasis efektas pasireiškia palaipsniui savaitėmis po injekcijos, toje pačioje vietoje nerekomenduojama perleisti injekcijų.

Kol infekcija ir uždegimas bus kontroliuojami arba nurimsta, produkto naudoti negalima.


Interakcija

Nebuvo atliktų tyrimų apie sąveiką tarp šio produkto ir kitų vaistų, sudedamųjų dalių bei implantų.



Pareigos per gydymą

Būkite atsargūs, nes yra pranešimų, kad papulių ar mazgelių susidarymo rizika gali padidėti, kai injekcijos įvedamos į plonos odos zonas, tokias kaip periokuliariniai plotai, perdozavus ar neteisingai paruošus tirpalą. Papulių ar mazgelių susidarymą galima sumažinti masažuojant injekcijos vietą, kad produktas būtų tolygiai paskirstytas.

Nenaudokite injekcijų lūpų raudonumo srityse.

Venkite injekcijos į kraujagysles, kurios gali sukelti kraujagyslių okliuziją ir tolesnį audinio nekrozę.



Gaukite nemokamą pasiūlymą

Mūsų atstovas susisieks su jumis netrukdydamas.
El. paštas
Mobilus/Whatsapp
Vardas
Įmonės pavadinimas
Žinutė
0/1000