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Dermeca Plla 400mg-Ripristino del collagene naturale

Nome: Dermeca Plla 400mg
Attributo: Polilattico-L iniettabile
Quantità di composto di acido polilattico (PLLA) e CMC: 400mg/fiala
WFl(ml) : 9ml
Zona di iniezione : Viso

  • Panoramica
Applicazione


Dermeca Plla viene utilizzato per correggere difetti superficiali e profondi dei contorni nasolabiali e altri problemi, per correggere rughe e linee fini nella zona delle guance, ripristinare il grasso perduto sul viso e correggere i segni di lipoatrofia facciale.


Descrizione

 

DERMECA PLLA è un filler a base di Poly-L-Lactic Acid (PLLA) che stimola la produzione di collagene della pelle, riducendo efficacemente l'aspetto di linee sottili e rughe. Il PLLA garantisce un effetto anti-rughe duraturo, con una pelle più tonica e piena per 18 ~ 24 mesi. Dopo l'iniezione, le particelle di PLA sostituiscono il collagene perso e rinforzano la struttura cutanea. Con il tempo, l'aspetto di linee sottili e rughe diminuirà grazie all'aumento del collagene nella pelle. La pelle diventa gradualmente più liscia e appare rigenerata, con risultati che durano fino a 2 anni dopo l'iniezione.



Caratteristiche Dermeca Plla

Nome Dermeca Plla 400mg
Attributo Polilattico-L iniettabile
Quantità di composto di PLLA polilattico e CMC 400mg/fiala
WFl(ml) 9ml
Zona di iniezione Faccia
Durata dell'effetto Fino a 2 anni
Condizioni di Conservazione Conservare a temperatura ambiente sotto i 30°C, è vietato congelare.
Indicazioni per l'uso Corregge difetti del contorno nasolabiale superficiale e profondo e altri problemi, corregge rughe e linee sottili nell'area delle guance, ripristina il grasso perduto al viso e corregge i segni di lipoatrofia facciale.



Vantaggi di Dermeca Plla


Scioglimento istantaneo in 10 secondi.
DERMECA PLLA utilizza una serie di tecnologie brevettate per produrre microsfere solide con dimensioni uniformi e superficie liscia. Non richiedono una ridissoluzione a lungo termine come i tradizionali aghi per il viso infantile, il che aumenta il rischio di infezione, ma possono anche evitare la formazione di schiuma. Queste bolle contengono alcune aggregazioni di particelle, che non solo possono intasare l'ago, ma possono anche aumentare il rischio di noduli.

Alta purezza per migliorare chiaramente l'effetto stimolante e ridurre gli effetti collaterali.
Il vantaggio di DERMECA PLLA nelle materie prime è la "selettività del catalizzatore". Il brevetto Tiera consiste nell'assicurare che, durante il processo di produzione delle materie prime, venga polimerizzato esclusivamente l'acido polilattico levogiro e non quello destrogiro. Al fine di ottenere un acido poli-L-lattico ad alta purezza, si garantisce che dalle materie prime venga prodotto soltanto acido poli-L-lattico. Questa tecnologia brevettata è denominata "tecnologia catalitica stereocomposita multicensro", che migliora notevolmente la purezza dell'acido poli-L-lattico.

Velocità di degradazione uniforme ed effetto clinico stabile.
Le microsfere solide possono inoltre mantenere effetti stabili a lungo termine per due anni. Altre iniezioni coreane di PLLA utilizzano strutture a microsfere porose che si degradano rapidamente, mentre il DERMECA PLLA si degrada nella sua interezza, il che significa che il prodotto degrada insieme all'interno e all'esterno, in modo tale che la velocità di degradazione del DERMECA PLLA possa essere controllata uniformemente, e la struttura della microsfera dura più a lungo, con un effetto più prolungato.


DIAGRAMMA FUNZIONALE


Preparazione prima dell'operazione (mescolare-agitare-spingere-dividere)

Passo 1 Apri la bottiglia e disinfecta. Apri il tappo della bottiglia del siringa e pulisci il tappo di gomma con una garza antisettica.

Passo 2 Mescola il medicinale.01. Usa una siringa da 5ml (o 10ml) per estrarre 4ml (dose appropriata in base al sito dell'operazione) di soluzione fisiologica.02.Inclina la bottiglia e inietta la soluzione fisiologica per prevenire bolle nel liquido.

Passo 3 Idratazione completa.01.Aggia moderatamente per 10-15 secondi per assicurarti che la polvere liofilizzata sia completamente idratata.

Passo 4 Aggiungere il Lidocaina. Aggiungere una quantità appropriata di lidocaina (dosaggio adeguato in base al sito dell'operazione) e mescolarla uniformemente con il medicinale precedentemente idratato.

Passo 5 Quantità a seconda del bisogno. Versare il liquido mescolato in una siringa da 1 ml e usarlo secondo le necessità.

Informazioni importanti


Eventi Avversi Potenziali

Reazione nei siti di iniezione - Emorragia - Dolore - Indurimento - Gonfiore.

Anomalie al sistema immunitario - Ipersensibilità - Angioedema - Sarcoidosi cutanea.

Infiammazione e infezione - Infezione dei siti di iniezione, inclusa la cellulite facciale - Infezione da Staphylococcus - Ascesso nei siti di iniezione.

Anomalie della pelle e tessuto sottocutaneo - Ecchimosi - Ematoma.

Atrofia o ipertrofia cutanea nei siti di iniezione - Eritema nei siti di iniezione - Orticaria nei siti di iniezione - Telangectasia.

La maggior parte delle papule nel tessuto sottocutaneo può essere percepita mediante palpazione, ma non sono visibili e non presentano sintomi.

Dopo il trattamento, noduli compresi i noduli periorbitali possono diventare visibili e tali noduli potrebbero essere accompagnati da infiammazione o discromia. I noduli sotto la pelle rilevati nella fase iniziale di iniezione possono essere ridotti al minimo con un'adeguata diluizione e tecnica di iniezione. Noduli sotto la pelle possono apparire successivamente (entro uno fino a 14 mesi dopo l'iniezione) e possono persistere per due anni; potrebbe essere necessario rimuovere volontariamente i noduli, chirurgicamente o mediante trattamento con corticosteroidi intralesionali. - Granuloma - Cicatrici - Discromia cutanea.


Precauzioni Generali

Il trattamento con questo prodotto deve essere effettuato da un medico specialista che abbia completato la formazione necessaria.

Prima di iniettare questo prodotto ai pazienti, spiegare chiaramente al paziente le indicazioni del prodotto, le controindicazioni e gli eventuali effetti collaterali.

Prima di utilizzare il prodotto, verificare se la condizione sterile sia danneggiata o contaminata.

Verificare la validità riportata sull'etichetta del prodotto.

I siti di iniezione devono essere puliti con garze antisettiche e non devono presentare infiammazioni o infezioni.

Informare i pazienti che, dopo essere stati iniettati con questo prodotto, devono prestare maggiore attenzione ai siti di iniezione per minimizzare l'esposizione alla luce solare e di non esporsi a lampade ultraviolette (UV) fino a quando gonfiore e arrossamento della fase iniziale dell'iniezione non scompaiono.

Poiché gli effetti del trattamento si manifestano gradualmente settimane dopo l'iniezione, non eseguire un'iniezione eccessiva nello stesso sito.

Fino a quando l'infezione e l'infiammazione non sono sotto controllo o si sono attenuate, non utilizzare il prodotto.


Interazione

Non è stata fatta alcuna ricerca sull'interazione di questo prodotto con altri farmaci, componenti e impianti.



Precauzioni durante il trattamento

Prestare attenzione, poiché è stato riportato che il rischio di provocare papule o noduli può aumentare se si effettua l'iniezione in zone con pelle sottile come quelle perioculari, sovrainiezioni o una preparazione errata della soluzione. La comparsa di papule o noduli può essere ridotta massaggiando i siti di iniezione per distribuire uniformemente il prodotto iniettato.

Non iniettare nelle aree vermiglie delle labbra.

Evitare l'iniezione nei vasi sanguigni che potrebbe causare occlusione vascolare e successiva necrosi del tessuto.



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