Dermeca Plla 400mg-Restaurer le collagène naturel

Dermeca Plla est utilisé pour corriger les défauts de contour nasolabial superficiels à profonds et autres problèmes, atténuer les rides fines et les ridules dans la zone des joues, restaurer la graisse perdue au visage et corriger les signes de lipodystrophie faciale.

DERMECA PLLA est un comblement à base d'acide poly-L-lactique (PLLA) qui stimule la production de collagène dans la peau, réduisant efficacement l'apparence des rides fines et des ridages. Le PLLA assure un effet anti-rides durable, la peau restant ferme et plus pleine pendant 18 à 24 mois. Après l'injection, les particules de PLA agissent pour remplacer le collagène perdu et renforcer la structure cutanée. Avec le temps, l'apparence des rides fines diminue à mesure que les niveaux de collagène dans la peau augmentent. Votre peau devient progressivement plus lisse et rajeunie, avec des résultats persistant jusqu'à 2 ans après l'injection.

•Dissolution instantanée en 10 secondes.
DERMECA PLLA utilise une série de technologies brevetées pour produire des microbilles solides avec une taille uniforme et une surface lisse. Contrairement aux aiguilles traditionnelles pour le visage qui nécessitent une rédissolution à long terme, augmentant ainsi le risque d'infection, elles peuvent également éviter la formation de mousse. Ces bulles contiennent certaines agglomérations de particules qui peuvent non seulement boucher l'aiguille, mais aussi augmenter le risque de nodules.

•Haute pureté pour améliorer nettement l'effet stimulateur tout en réduisant les effets secondaires.
L'avantage de la DERMECA PLLA en matière de matières premières réside dans la "sélectivité du catalyseur". Le brevet de Tiera consiste à garantir qu'aucune acide polylactique droitier, mais uniquement l'acide polylactique gaucher ne soit polymérisé au cours du processus de fabrication des matières premières. Afin d'obtenir un acide poly-L-lactique de haute pureté, il est assuré que seuls des acides poly-L-lactiques soient produits à partir des matières premières dès le départ. Cette technologie brevetée s'appelle la technologie catalytique composite stéréo multi-centres, ce qui améliore considérablement la pureté de l'acide poly-L-lactique.

•Taux de dégradation uniforme et effet clinique stable.
Les microsphères solides peuvent également maintenir des effets stables à long terme pendant deux ans. D'autres injections coréennes de PLLA utilisent des structures de microsphères poreuses qui se dégradent rapidement, tandis que le DERMECA PLLA se dégrade dans sa totalité, ce qui signifie que l'intérieur et l'extérieur du produit se dégradent ensemble, permettant ainsi de contrôler la vitesse de dégradation du DERMECA PLLA pour qu'elle soit uniforme, et la structure des microsphères dure plus longtemps, avec un effet plus durable.

•Préparation avant l'opération (mélanger-agiter-pousser-diviser)

Étape 1 Ouvrir le flacon et désinfecter. Ouvrez le bouchon du flacon de seringue et nettoyez le bouchon en caoutchouc avec un tampon de désinfectant.

Étape 2 Mélanger le médicament. 01. Utilisez une seringue de 5 ml (ou 10 ml) pour extraire 4 ml (dose appropriée selon le site d'intervention) de sérum physiologique. 02. Inclinez le flacon et injectez le sérum physiologique pour éviter les bulles dans le liquide.

Étape 3 Hydratation complète. 01. Secouez modérément pendant 10 à 15 secondes pour vous assurer que la poudre lyophilisée est complètement hydratée.

Étape 4 : Ajouter de la lidocaïne. Ajouter une quantité appropriée de lidocaïne (dosage approprié en fonction du site opératoire) et mélanger uniformément avec le médicament précédemment hydraté.

Étape 5 : Quantité selon les besoins. Verser le liquide mélangé dans une seringue de 1 ml et l'utiliser selon les besoins.

Événements indésirables potentiels

•Réaction aux sites d'injection - Hémorragie - Douleur - Induration - Gonflement.

•Anomalies liées au système immunitaire - Hypersensibilité - Angio-œdème - Sarcoïdose cutanée.

•Inflammation et infection - Infection des sites d'injection, y compris la cellulite faciale - Infection staphylococcique - Abcès aux sites d'injection.

•Anomalies de la peau et des tissus sous-cutanés - Ecchymoses - Hématome.

•Atrophie ou hypertrophie cutanée aux sites d'injection - Rougeur aux sites d'injection - Urticaire aux sites d'injection - Télangiectasie.

•La plupart des papules présentes dans le tissu sous-cutané peuvent être détectées par palpation, mais elles ne sont pas visibles et ne présentent aucun symptôme.

•Après le traitement, des nodules, notamment des nodules périorbitaires, peuvent devenir visibles, et ces nodules pourraient être accompagnés d'inflammation ou de décoloration. Les nodules situés sous la peau, détectés dès le stade initial d'injection, peuvent être minimisés grâce à une dilution et une injection adéquates.-Des nodules sous-cutanés peuvent apparaître ultérieurement (dans les 1 à 14 mois suivant l'injection) et persister pendant deux ans ; il pourrait alors être nécessaire d'éliminer les nodules volontairement, chirurgicalement, ou au moyen d'un traitement par corticostéroïdes intra-lésionnels-Granulome-Cicatrices-Décoloration cutanée.


Précautions générales

•Le traitement avec ce produit doit être effectué par un médecin spécialiste ayant suivi la formation nécessaire.

•Avant d'injecter ce produit aux patients, expliquez-leur précisément les indications de ce produit, les contre-indications ainsi que les effets secondaires possibles.

•Avant d'utiliser le produit, vérifiez si l'état stérile a été endommagé ou contaminé.

•Vérifiez la validité sur l'étiquette du produit.

•Les sites d'injection doivent être nettoyés avec des compresses antiseptiques, et ne doivent présenter aucune inflammation ou infection.

•Informez les patients après avoir été injectés avec ce produit de porter une attention particulière à leurs sites d'injection afin de minimiser l'exposition au soleil, et de ne pas s'exposer aux lampes ultraviolettes (UV) jusqu'à ce que le gonflement et les rougeurs initiaux disparaissent.

•Étant donné que les effets du traitement apparaissent progressivement plusieurs semaines après l'injection, évitez de faire des injections excessives au même endroit.

•N'utilisez pas le produit tant que l'infection et l'inflammation ne sont pas contrôlées ou apaisées.


Interaction

Aucune recherche n'a été menée sur les interactions de ce produit avec d'autres médicaments, composants et implants.



Précautions pendant le traitement

•Soyez prudent car il a été rapporté que le risque de provoquer des papules ou nodules pouvait augmenter lors de l'injection dans des zones à peau fine comme les régions périorbitales, en cas d'injections trop fréquentes ou d'une mauvaise préparation de la solution. L'apparition de papules ou nodules peut être réduite en massant les sites d'injection pour répartir uniformément le produit injecté.

•N'injectez pas dans les zones rouges des lèvres.

•Évitez l'injection dans les vaisseaux sanguins qui peut causer une occlusion vasculaire et une nécrose tissulaire subséquente.